Zivju analīze krūts vēža ārstēšanai

Krūts vēzis ir bīstama slimība, kas statistiski ir pirmā vieta starp vēža slimībām sievietēm. Šīs slimības attīstības risks palielinās visās sievietēs, kas vecākas par 40 gadiem, un tas var būt saistīts ar dažiem citiem faktoriem. Starp visticamākajiem krūts vēža cēloņiem ir aptaukošanās, ģenētiska vai iedzimta predispozīcija, menstruāciju sākums un vēlu pabeigšana, hormonālā vai staru terapija.

Turklāt saslimstības risks palielinās sievietēm, kas nav dzemdētas, un sievietēm, kurām jau ir bijis vēzis. Vīriešiem var būt arī krūts vēzis.

Diagnostikas veidi un metodes

Krūts vēža diagnozes pirmais posms ir rutīnas ārsta rutīnas izmeklēšana. Sievietēm, kas vecākas par 40 gadiem, jāveic šādas pārbaudes vismaz reizi divos gados. Ārsts veic piena dziedzeru vizuālu pārbaudi, palpāciju un mammogrāfiju. Slimības vizuālās pazīmes var būt:

  • izmaiņas krūts dziedzera ādas kvalitātē - iekaisums, čūlas, mezgliņi, apsārtums un pīlings;
  • izvadīšana no sprauslām jebkurā daudzumā;
  • sprauslas stāvokļa vai konfigurācijas maiņa (“ievilktas” sprauslas);
  • krūšu izmēra vai formas izmaiņas;
  • sāpīga krūškurvja sasprindzinājums.
saturu ↑

Vispārīga informācija

Krūts rentgena (mammogrāfija) ļauj noteikt audzēja klātbūtni, lielumu un atrašanās vietu. Lai uzlabotu iegūto rezultātu precizitāti, tiek izmantota kontrastvielas injicēšanas tehnoloģija. Ja audzējs jau ir konstatēts, tad izmantojiet pneimocistogrāfijas metodi - audzēja šķidruma izvadīšanu un gaisa ievadīšanu dobumā. Ja audzēja klātbūtne nav noskaidrota, tad tiek izmantota ductography - kontrastvielas ievadīšana piena kanālos.

Šīs metodes ļauj vizualizēt veidojumu klātbūtni krūšu audos.

Ja audzēja klātbūtne ir acīmredzama arī mammogrāfijā, pacientam tiek izmantots diagnostikas pasākumu kopums:

  • Ultraskaņa;
  • CT skenēšana, MRI;
  • sonogrāfija, doplera sonogrāfija;
  • asins analīzes audzēja marķieru noteikšanai;
  • audu biopsija.

Ultraskaņas gadījumā ārsts var atšķirt audzēju no cistas un noskaidrot veidošanās lokalizāciju. Pēc tam no tā tiek ņemts biopsijas audu paraugs. Biopsija ļauj noteikt izglītības veidu: labdabīgu vai ļaundabīgu, kā arī noteikt, vai audzējs nav atkarīgs no hormoniem. Šī informācija ļauj ārstam izlemt par ārstēšanas stratēģiju, bet ne vienmēr ļauj noteikt stadiju. Bieži vien pat ar visiem nepieciešamajiem diagnostikas pasākumiem to var noteikt tikai pēc operācijas.

Histoloģisko pētījumu mehānisms

Audu biopsija tiek veikta gan pirms, gan pēc operācijas. Procedūra tiek veikta pēc izglītības lokalizācijas precizēšanas.

Biopsija ir audu gabala uzņemšanas process, un tā izpēte tiek saukta par „histoloģisko izmeklēšanu” vai vienkārši “histoloģiju”.

Medicīniskais darbinieks, kas izmanto īpašu adatu, no audzēja nelielu daudzumu audu, vai audzējs, kas jau izņemts no pacienta ķermeņa, tiek nosūtīts histoloģiskai izmeklēšanai. Tad auduma gabals īpašā veidā ir krāsots un apstrādāts, lai palielinātu kontrasta un vieglumu. Šķēle tiek pētīta ar speciālistu, izmantojot mikroskopu, un sniedz secinājumu par audzēja kvalitāti. Liela daļa šī pētījuma ir atkarīga no laboratorijas asistenta aprūpes un kvalifikācijas, kas sniedz secinājumu.

Līdzīgs pētījums ir imūnhistoķīmija. Kopumā to var saukt arī par "histoloģiju", jo metode ir balstīta uz audu izpēti, tomēr imūnhistoķīmija ir progresīvāka analīzes metode. Šajā pētījumā audi ir arī iekrāsoti ar īpašiem reaģentiem, kas ne tikai uzlabo vizuālo kontrastu, bet arī īpašā veidā ir savienoti ("marķēti") ar antivielām, kas ļauj jums noteikt lielāku audzēja īpašību skaitu. Šajā gadījumā reakcija ir daudz ātrāka, kas ļauj ātri iegūt analīzes rezultātus.

Imūnhistoķīmija ļauj ne tikai noskaidrot audzēja veidu, bet arī plānot pacienta ārstēšanas stratēģiju, balstoties uz audzēja audu jutības noteikšanu dažādiem terapeitiskās iedarbības veidiem. Turklāt šis pētījums ir automatizēts, cik vien iespējams, kas ļauj mazināt varbūtību, ka diagnostikas kļūda radīsies cilvēka faktoru dēļ.

Ir arī mūsdienīgi diagnostikas pasākumi, lai atklātu audzēja klātbūtni organismā: tas ir spektrālais asins tests, imunoloģisks (bioķīmisks) analīze, audzēja audu FISH tests. Asins ģenētiskā analīze ļauj jebkurai sievietei pārbaudīt krūts vēža rašanās priekšnoteikumu esamību vai neesamību. CT un MRI var precīzi noteikt audzēja lokalizāciju un izsekot tās attīstības dinamikai, lai novērtētu audzēja struktūru.

Kā noteikt vēzi ar asins analīzi?

Asins analīzi galvenokārt veic ārsts pēc ultraskaņas pārbaudes. Ir situācijas, kad pacients pēc savas iniciatīvas ziedo asinis logu marķieriem vai ģenētiskai analīzei, lai atklātu klātbūtni uz krūts vēzi. Dažos gadījumos pilnīgs asins skaitlis var būt iemesls, lai sazinātos ar onkoloģisko ārstu (kopā ar sablīvēšanas palpāciju vai vēža redzes pazīmēm).

Bioķīmiskā analīze

Asinis kā pētniecības materiāls ļauj veikt šādus diagnostikas pasākumus:

  • bioķīmiskā analīze;
  • ģenētiskā analīze;
  • pilnīgs asins skaits;
  • spektrālā analīze.

Tajā pašā laikā tikai pirmās divas analīzes var saukt par specializētām vēža noteikšanas metodēm, no kurām otra ir preventīvs pasākums, nevis operatīvs. Pārējās divas asins analīzes tiek veiktas galvenokārt pirms operācijas, lai noteiktu ķermeņa stāvokli un procesa plašumu. Tomēr, kā jau minēts, ja krūškurvī ir jūtama saspringuma sajūta un pilnīgs asins skaitlis liecina par vairāk nekā diviem negatīviem diagnostikas faktoriem, tas ir iemesls, lai sazinātos ar speciālistu. Negatīvie koeficienti ir indikatori ārpus normālā diapazona atsevišķos asins sastāva parametros.

Asins bioķīmiskā analīze, lai noteiktu antivielu klātbūtni pret audzēju šūnām. Šādas struktūras sauc par audzēja marķieriem. Audzēja marķieru skaits un veids ir atkarīgs no vēža specifiskuma (lokalizācijas) un attīstības stadijas. Oncomarkers ietver:

Krūts vēža gadījumā ārstējošais ārsts galvenokārt būs ieinteresēts audzēja marķiera CA-15-3 klātbūtnē, jo tā klātbūtne asinīs skaidri norāda uz krūts vēža slimību. Rezultāta dekodēšana aizņem vidēji vienu dienu. Biochemisko analīzi veic vairākas reizes slimības gaitā. Asinis viņam tiek ņemtas no vēnas no rīta tukšā dūšā. Divas nedēļas pirms testa pacients pārtrauc visu zāļu lietošanu (kā norādījis ārstējošais ārsts). Divas dienas pirms asins nodošanas jūs nevarat lietot alkoholu, taukainus un ceptus ēdienus.

Stundu pirms procedūras jūs nevarat smēķēt, un ir vēlams samazināt emocionālo stresu. Asinis bioķīmiskai analīzei parasti netiek dotas tūlīt pēc starojuma un fizioterapijas iedarbības.

Ģenētisko faktoru noteikšana

Pirms runāt par asins ģenētisko analīzi, jāuzsver atšķirība starp jēdzieniem "ģenētiskā" un "iedzimta". Vēža ģenētiskais faktors ir plašāks jēdziens, kas nozīmē ne tikai radinieku klātbūtni ar krūts vēzi, bet arī specifisku gēnu mutāciju, kuras dēļ palielinās šīs slimības risks.

Iedzimts faktors nozīmē potenciālu krūts vēža risku, pamatojoties uz ģimenes vēsturi. Tajā pašā laikā ne tikai sievietes, bet arī vīrieši var iegūt mutantu gēnu, bet ne vienmēr tas ir slims.

Jebkura sieviete var veikt ģenētisko analīzi. Tas ir īpaši ieteicams tiem, kuru tiešie radinieki cietuši no krūts vēža. Pirms asins nodošanas analīzes veikšanai ģenētikas speciālists jārunā ar pacientu, kurš izskaidro rezultātu dekodēšanas nianses. Īpaša apmācība pirms asins nodošanas no pacienta nav nepieciešama.

Pozitīva rezultāta gadījumā BRCA gēnu mutācija, bet, ja nav citu satraucošu simptomu, jums nav jāpanāk panika. Sievietēm, kurām ir šo gēnu mutācija, kā profilaktiskus pasākumus var ieteikt regulāras pašpārbaudes un fiziskas pārbaudes. Pēc 40 gadiem ir lietderīgi domāt par olnīcu un krūšu izņemšanu, jaunākām sievietēm, kuras nākotnē neplāno bērnus, dažreiz ieteicams lietot kontracepcijas līdzekļus. Lēmums par šiem pasākumiem ir atkarīgs tikai no paša sievietes pleciem un prasa pārdomātu pieeju un konsultācijas ar ārstiem.

Jaunākās diagnostikas metodes

Spektrālā asins analīze atklāj audzēju klātbūtni organismā ar varbūtību līdz 93%. Tā ir salīdzinoši lēta diagnostikas metode, kas balstās uz asins seruma apstarošanu ar infrasarkano staru spektru un tā molekulārā sastāva analīzi.

Secinājums par asins spektrālo analīzi tiek sniegts uz "klātbūtnes-prombūtnes" principa, un tā mērķis ir identificēt lielāko daļu ļaundabīgo audzēju. Arī šis pētījums spēj noteikt krūts vēža attīstības stadiju. Dekodēšanas rezultāti notiek laboratorijā un neprasa papildu medicīnisko palīdzību.

Lai ziedotu asinis spektrālai analīzei, zāles ir jāpabeidz 2 mēnešus pirms procedūras. No rentgena vai cita starojuma, kā arī ķīmijterapijas brīža ir jānokārto vismaz 3 mēneši. Turklāt asins paraugu ņemšanas laikā sievietei nevajadzētu būt stāvoklī, un viņai nevajadzētu būt menstruācijām. Asins paraugu ņemšana notiek tukšā dūšā no rīta. Spektrālā asins analīze aizņem vidēji 12 darba dienas.

Viena no jaunākajām metodēm vēža diagnosticēšanai ir tā sauktais „zivju tests” (FISH, fluorescējošā hibridizācija). Tās efektivitāte joprojām tiek apspriesta, galvenais jautājums par tā iespējamību ir dārga pētniecības procedūra. Metode sastāv no šūnu fragmentu marķēšanas ar fluorescējošu sastāvu un turpmāku mikroskopisku šūnu pārbaudi. Atbilstoši kādām ģenētiskā materiāla jomām, ar kurām sazinājās iezīmētie fragmenti, var saprast, vai pacientam ir vēža predispozīcija un kādas ārstēšanas metodes konkrētajā gadījumā būs būtiskas.

FISH testam nav nepieciešamas pilnīgi nobriedušas šūnas, tāpēc šī analīze tiek veikta daudz ātrāk nekā citi laboratorijas testi. Turklāt FISH metode ļauj jums skaidrāk novērot ģenētiskos bojājumus, ko nevar izdarīt ar cita veida testiem. FISH testu visbiežāk izmanto īpaši krūts vēža atklāšanai, bet tas darbojas arī dažu citu vēža veidu noteikšanai.

FISH testa trūkumi papildus augstajām izmaksām ietver tā neiespējamību strādāt ar dažām hromosomu daļām, pateicoties marķējuma specifikai. Turklāt FISH tests ignorē dažus ģenētiskā koda mutācijas veidus un sadalījumus, kas var būt nozīmīga diagnozes izlaidums. Salīdzinoši pētījumi par FISH ar lētāku IHC testu neatklāja būtiskas priekšrocības, nosakot jutību pret vēža šūnām. Tomēr FISH tests šobrīd ir visstraujākais no augstas precizitātes metodēm vēža diagnosticēšanai.

Zivju izpētes plusi un mīnusi onkoloģijā

Saturs

Krūts vēzis (BC) ir izplatīts onkoloģijas veids, un diemžēl nav izstrādāta viena terapijas metode, kas nodrošinātu pilnīgu izārstēšanas garantiju. Tāpēc labākais veids, kā pacientam - krūts vēža profilakse un savlaicīga diagnostika. Zivju analīze krūts vēzim ir vismodernākā pētījumu metode, kas ļauj ārstēt pacientu visprecīzāk.

Krūšu onkoloģijas diagnostikas metodes

Neskatoties uz milzīgo uzkrāto pieredzi šīs slimības izpētē un ārstēšanā, medicīna joprojām nespēj norādīt ārējos faktorus, kas izraisa krūts dziedzera ļaundabīgo audzēju. Neviens no zināmajiem kancerogēniem nevar droši saistīt ar šīs slimības rašanos. Mūsdienu diagnostikas metodes kopumā sniedz labus rezultātus un ļauj precīzi noteikt slimības esamību vai neesamību un attīstības stadiju. Tomēr ne visi no tiem sniedz visaptverošu informāciju, kas ļauj precīzi piešķirt ārstēšanu.

  1. Pilnīgs asins skaits - pārbaudiet leikocītu līmeni, eritrocītu sedimentācijas ātrumu un hemoglobīnu. Pirmie divi onkoloģijas rādītāji palielinās, pēdējais, gluži pretēji, samazinās. Tomēr šī analīze ļauj novērtēt tikai noteiktu ķermeņa problēmu klātbūtni. Nav iespējams precīzi noteikt krūts vēža diagnozi, jo īpaši audzēja attīstības sākumposmā.
  2. Bioķīmija - nosaka fermentu un elektrolītu līmeni, kas ļauj novērtēt metastāžu klātbūtni. Tomēr šie dati ne vienmēr ir objektīvi. Arī šis pētījums parāda dažu audzēju marķieru klātbūtni asinīs, kas palīdz izsekot vēža klātbūtnei un dislokācijai.
  3. Spektrālā analīze ļauj noteikt vēža klātbūtni ar varbūtību, kas ir lielāka par 90%, tostarp agrīnā stadijā.
  4. Biopsija - tiek veikta, ņemot krūts audu paraugu un turpmāko citoloģisko analīzi, kas nosaka vēža šūnu klātbūtni un to skaitu, kas ir atkarīgs no slimības attīstības pakāpes.
  5. Ģenētiskā analīze nosaka pacienta jutību pret krūts vēža veidošanos, to veic, konstatējot noteiktu gēnu, kas ir atbildīgi par vēža pārnešanu no paaudzes paaudzē, asinīs.

Tomēr jaunākā un efektīvākā mūsdienu metode ir tā saucamais FISH (zivju) tests. Angļu valodas saīsinājuma transkripts izklausās kā "intracelulāra fluorescējoša hibridizācija".

Zivju testēšanas metode ir salīdzinoši jauna - tā ir izmantota kopš 1980. gada. Tomēr, neskatoties uz sarežģītību un augsto cenu, viņam izdevās gūt pozitīvas atsauksmes gan no ārstiem, gan pacientiem, kuri, pateicoties viņam, veiksmīgi atbrīvojās no vēža.

Kā tiek veikts pētījums?

Gēnu, ko sauc par HER2, ir atbildīgs par krūts šūnu augšanu cilvēka organismā. Nosaukums, tulkots no angļu valodas, nozīmē cilvēka estrogēnu receptoru - 2. Parasti šī gēna receptori ražo HER2 - proteīnu, kas regulē dziedzera šūnu dalīšanos. Vēža audzējs (parasti tas ir karcinoma) tās sākumā “maldina” šo gēnu, piespiežot to veidot papildu audus, ko audzējs izmantos tās attīstībai. Šī anomālija parādās aptuveni 30% gadījumu, un to raksturo termins “pastiprināšana”.

Tādējādi pats pacienta ķermenis palīdz attīstīt onkoloģiju. Ja šis process netiks apturēts, tad pat vismodernākās un spēcīgākās ārstēšanas metodes nevar palīdzēt pacientam.

HER2 gēna amplifikācijas pētījums parasti tiek veikts divos posmos:

  • IHC (imūnhistoķīmiskais tests);
  • FISH tieši analizē (fluorescējošā hibridizācija).

Vietējā anestēzijā pacients ir biopsija - audu paraugs, kas tiek nosūtīts uz specializētu laboratoriju.

Imūnhistoķīmija parasti tiek veikta vispirms - vēža audzēja audu parauga mikroskopiskā analīze. Tas nosaka HER2 gēna būtisko klātbūtni audzēja audos. Šis pētījums ir daudz lētāks nekā zivju tests, kā arī vieglāk un ātrāk. Tomēr tā nesniedz šādu precīzu informāciju, un rezultāts tiek noteikts skaitļos no nulles līdz trim punktiem. Ja rezultāts ir mazāks vai vienāds ar vienu, tad HER2 gēns nav audzēja, un nav nepieciešama turpmāka izpēte. No diviem līdz trim punktiem - robežstāvoklis, vairāk nekā trīs - ļaundabīgs veidošanās process ir augšanas procesā, un ir nepieciešams doties uz otro diagnozes posmu.

Zivju pētījumi krūts vēža gadījumā tiek veikti šādi: DNS elementi (dezoksiribonukleīnskābe) tiek injicēti asinīs, atzīmēti ar īpašu krāsu. Šie marķieri tiek ievietoti pacienta DNS molekulās un nosaka, vai notiek HER2 amplifikācija un kāds ir tā līmenis. Analīze tiek veikta reālā laikā, ārsts salīdzina gēnu sadalījuma ātrumu ierosinātā audzēja vietā ar normālās krūts daļas sadalījuma ātrumu.

Ko parāda zivis?

Krūts vēža gadījumā FISH pētījumā var iegūt šādus rezultātus:

  • Pozitīva reakcija - HER2 gēna sadalīšanās ātrums audzēja audos ir divreiz lielāks nekā parasti un augstāks, šajā gadījumā ir nepieciešama papildu terapija;
  • negatīva reakcija - HER2 nav iesaistīts vēža šūnu dalīšanas procesā, un, ja ir audzējs, šis gēns neietekmēs tās attīstību.

Ja jūs neveicat zivju testu savlaicīgi vai nepievēršat uzmanību tā rezultātiem, ārstam nav datu par HER2 uzvedību. Šādā gadījumā ārstēšana tiks noteikta, neņemot vērā šī gēna iespējamo agresīvo aktivitāti. Visticamāk, šāda terapija nesniegs rezultātu - audzējs turpinās attīstīties agresīvi.

Papildus iepriekš minētajam, HER2 gēna uzvedības izsekošana dod onkologiem izpratni par audzēja agresivitātes pakāpi un spēju prognozēt tā augšanas un izplatīšanās ātrumu. Tam ir ļoti svarīga loma pacienta ārstēšanas veidošanā. Ir noskaidrots, vai ir nepieciešams noteikt smagu ārstēšanu (piemēram, radiāciju vai ķīmiju), vai ir pietiekama hormonu terapija, ja ķirurģiska iejaukšanās ir jēga vai nav obligāta.

Pikšķerēšanas analīzes plusi un mīnusi

Tāpat kā jebkura cita diagnostikas metode, FISH pētījumiem ir pozitīvas un negatīvas puses.

Tomēr, neskatoties uz dažiem skepticismiem, kas, iespējams, saistīti ar šīs tehnikas novitāti, ir nenoliedzamas priekšrocības:

  1. Pētījums tiek veikts ātri - rezultāts ir gatavs dažu dienu laikā, bet citas diagnostikas metodes aizņem vairākas nedēļas. Šis brīdis ir ārkārtīgi svarīgs jautājumā par onkoloģijas apkarošanu.
  2. Papildus krūts vēža pētījumam analīze ļauj noskaidrot pacienta jutību pret jebkura vēdera dobuma orgāna onkoloģiju. Pacientam tiek sniegts detalizēts ziņojums, kuru vadot pēc tam var pārbaudīt iespējamā vēža profilaksei.
  3. Zivju analīzes specifikas dēļ to var izmantot, lai noteiktu mazākās ģenētiskās anomālijas, ko nevar diagnosticēt ar citām metodēm.
  4. Atšķirībā no dažiem citiem pētījumu veidiem, zivju tests ir drošs pacientam. Papildus biopsijai nav nepieciešama papildu traumatiska iedarbība.

Daži onkologi uzskata, ka zivju testa efektivitāte ir pretrunīga. Tie ir balstīti uz pētījumiem, kas neatklāja šīs metodes būtisku priekšrocību lētākā IHC pētījumā.

Zivju pārbaudes trūkumi ir arī šādi faktori:

  • augstas pētniecības izmaksas;
  • sakarā ar to, ka DNS ievadītie marķieri ir nedaudz specifiski, tos nevar izmantot dažās hromosomu daļās;
  • analīze neatklāj visus ģenētiskos bojājumus, kas var izraisīt diagnostikas kļūdas.

Jebkurš vēzis ir visvieglāk ārstējams agrīnā attīstības stadijā. Diemžēl, ironiski, lielākā daļa zināmo ļaundabīgo audzēju veidu ir ļoti grūti diagnosticēt agrīnā stadijā. Turklāt daudzas izmantotās diagnostikas metodes aizņem daudz laika un nesniedz pilnīgi objektīvu priekšstatu. Zivju analīze ne tikai dod visprecīzāko priekšstatu par audzēja stāvokli, bet arī palīdz aizsargāt pacientu no kaitīgām ārstēšanas formām (piemēram, ķīmijterapija), jo nosaka audzēja agresivitātes pakāpi un attiecīgi metastāžu iespējamību.

Kāda ir krūts vēža analīze zivīm? Ko viņš parāda?

Visos gadījumos bez izņēmuma krūts audzēja veidošanās un augšana ir saistīta ar HER2 tipa gēna aktivitāti. Viņš ir tas, kurš ir atbildīgs par to, cik daudz olbaltumvielu tiks piešķirts sievietes ķermenim krūšu audu attīstībai. Kad pirmās veselās šūnas ir atdzimušas ļaundabīgos, gēnu receptorus informē, ka ir nepieciešama papildu šūnu materiāla dalīšana.

Gēns uzsāk programmu papildu audu veidošanai krūšu iekšpusē, lai gan faktiski šo šūnu materiālu audzējs izmantos augšanai un attīstībai. Tādējādi, karcinoma, patiesībā, maldina ķermeni un izraisa to, ka tā uzkrājas vēzi uz savu resursu rēķina.

Krūts vēža analīzes mērķis ir tieši noteikt HER2 gēna darbības traucējumus un veikt atbilstošus reaģēšanas pasākumus, lai nodrošinātu atbilstošu ārstēšanu.

Ja jums nav pikšķerēšanas testa krūts vēža laikā, tad pat tad, ja ārstēšanas procesā tiek izmantotas dažas zāles, tas var novest pie tā, ka audzējs turpinās agresīvi attīstīties, lai aptvertu visus jaunos krūšu audus. Tas tiek saukts par sekām, kādas nav pareizi parakstītas terapijas dēļ, jo trūkst objektīvu datu par HER2 gēna darbību.

Veicot ārsta veiktu zivju analīzi, pacienta asinsritē tiek ievietotas īpašas vielas, kas satur krāsu elementus, kas spēj vizualizēt hromosomu anomāliju attēlu. Tādējādi ārsts var vizuāli redzēt un turpināt pētīt ģenētiskās novirzes sievietes genomā, kas noveda pie krūts onkoloģijas attīstības.

Ja tiek apstiprinātas HER2 gēna novirzes, tiek noteikta atbilstoša ārstēšana. Ja nē, tad ārsts ar citu testu palīdzību nosaka citu krūts vēža attīstības iemeslu.

Vēl viena svarīga zivju analīzes priekšrocība ir tā, ka pāris dienu laikā pacients saņem visaptverošu ziņojumu par ģenētisko jutību pret konkrēta vēža attīstību. Ar šīs medicīniskās pārbaudes palīdzību ir iespējams vienlaicīgi diagnosticēt ne tikai krūšu, bet arī visu vēdera dobuma orgānu patoloģiju.

Zivju analīze krūts vēža ārstēšanai

2019. gada 15. februāris 10:30

OLL ir visbiežāk sastopamais bērnu vēzis, un visaugstākais ir Latīņamerikas bērniem.

2019. gada 14. februāris 12:18

Vai pastāv kāda saistība starp ftalātu iedarbību un krūts vēzi?

2019. gada 13. februāris 15:14

Pacientiem ar mutācijām NTH 1 gēnā bieži ir cita veida vēzis.

2019. gada 13. februāris 14:16

Rezultāti liecina, ka vēnu trombembolija ir progresējoša vēža izpausme.

Lai pabeigtu krūts vēža analīzi, Assuta klīnika. Fluorescējošā hibridizācija, citādi saukta par FISH (FISH) - ģenētisks tests, kas dod priekšstatu par audzēja raksturu. Pārbaudot audzēju, izmantojot FISH metodi, ārsts zinās, vai vēzis ir pozitīvs vai negatīvs attiecībā uz HER2 gēnu. Šūnās esošā gēna kopijas stimulē patoloģisku vēža šūnu augšanu. Pēc diagnozes nokārtošanas ārsts varēs veikt visprecīzāko ārstēšanas plānu.

Mūsdienu laboratorijas komplekss Assuta klīnika veic FISH (FISH) analīzi, lai novērtētu krūts vēža patoloģijas:

  • Unikāla pārbaude sniedz precīzu priekšstatu par audzēja raksturu, tā īpašībām.
  • Privātajai slimnīcai ir spēcīgi resursi, lai sasniegtu rezultātu.
  • Labākie Izraēlas ārsti strādā pie mums, diagnostika un terapija tiek veikta saskaņā ar atsevišķām shēmām.

Zvaniet, lai uzzinātu, kā pieteikties ārstēšanai. Atjaunot veselību lielākajā slimnīcā Tuvajos Austrumos.

Zivju tests krūts vēzim - onkoloģijas attīstības mehānisms

HER2 gēnu receptori ir atbildīgi par HER2 proteīnu, kas ir ļaundabīgās šūnās, receptoriem. Kad receptorus aktivizē, vēzis norāda uz nepieciešamību sadalīties un vairoties. Parasti HER 2 receptorus regulē krūts šūnu augšanu, saglabājot audu veselības līdzsvaru.

Tomēr ir pierādīts, ka HER2 gēns ir pārmērīgi ražots vienā no pieciem onkoloģijas gadījumiem. Tas nozīmē, ka viena gēna kopijas vietā personai ir gēns no katra vecāka. Tas izskaidro HER receptoru pārpalikumu organismā, izraisot nekontrolētu un agresīvu audzēja augšanu.

Lai veiktu krūts vēža analīzi, ir nepieciešams, lai noskaidrotu, kā cēlonis patoloģijas attīstībai organismā ir saistīts ar patoloģisku receptoru veidošanos. Jums jāzina, vai HER2 vēža veids ir pozitīvs vai negatīvs. Ir ārstēšanas līdzekļi, kas īpaši paredzēti HER 2 pozitīviem krūts vēža receptoriem. Analīze ļauj netērēt laiku, meklējot efektīvas ietekmes metodes.

Ja zivju reakcija tiek veikta krūts vēža gadījumā, ārsts izmanto profila krāsošanas līdzekļus, lai vizualizētu hromosomu anomālijas. Pētītajiem audiem pielietotais risinājums ļauj redzēt anomālijas. FISH analīzes priekšrocība ir tā, ka tā var atklāt ģenētiskas novirzes, kas ir pārāk mazs, lai tās varētu pētīt ar mikroskopu, izmantojot alternatīvas metodes.

Vēl viena testēšanas priekšrocība ir tā, ka pacients saņem rezultātus pēc dažām dienām, bet citas metodes nodrošina līdzsvaru tikai pēc dažām nedēļām. Papildus krūts ļaundabīga audzēja definīcijai, zivju tests tiek izmantots urīnpūšļa vēža patoloģijas diagnosticēšanai, nosakot leikēmiju.

Analīzes veidi

Lai noteiktu HER2 pozitīvo vai negatīvo raksturu, Assuta klīnikas ārsti nodod pacientu testēšanai uz savu laboratoriju. Ir divu veidu testi:

  • Imūnhistoķīmija - IHC atklāj lielu daudzumu olbaltumvielu. Testa laikā patologs veic audu mikroskopā, izmantojot īpašus krāsošanas līdzekļus. Ar 1+ rezultātu vai 0 indikatoru nav nepieciešama papildu testēšana. 2+ rezultāts tiek uzskatīts par nenoteiktu, kur nepieciešams veikt papildu pārbaudes. 3+ rezultāts apstiprina negatīvu scenāriju.
  • MTF tests (hibridizācija) - nākamais solis, ja ir aizdomas par onkoloģiju. Ir svarīgi, ka analīzi veic pieredzējis patologs, kas novērsīs kļūdas, iegūstot iegūtos rezultātus. Ir divi galvenie testu veidi - zivju pētījums krūts vēža gadījumā un spilgta lauka metode. Pozitīvs zivju tests ir galīgā diagnostikas metode.

Ļoti reti zivju analīze ir neskaidra vai neskaidra. Ar šo apstākļu kopumu, lai apstiprinātu diagnozi, nepieciešama cita biopsija un jauna krūts vēža reakcija.

Kā krūts vēža zivju tests ir pacienta ceļvedis

Kompetentai HER 2 statusa diagnostikai ārsts veic biopsiju, kuras laikā viņš izņem audu paraugus, kas mainīti ar patoloģiju. Vairumā gadījumu diskomforta neitralizēšanai tiek izmantota vietējā anestēzija. Pēc tam iegūtie audi tiek nosūtīti pētniecībai laboratorijā, kur patologs strādā ar to. Ir ļoti svarīgi, lai laboratorija būtu autoritatīva medicīniskajā vidē, jo pacienta dzīve ir tieši atkarīga no diagnozes pareizības. Ir pierādīts, ka krūts vēža tests ir droša procedūra. Tas neprasa daudz laika, atsevišķas procedūras, izņemot biopsiju un papildu audu traumu.

Kāpēc sākotnēji IHC testēšana? Tas ir vieglāk un lētāk. Tomēr, ja analīze nav pārliecinoša, FISH testēšana ir obligāta. Retos gadījumos ir iespējama atkārtota biopsija ar paraugu ņemšanu. Bet tas patiešām ir ļoti reti. Ja krūts vēža analīzē konstatēts pozitīvs HER2 rezultāts, Jums tiks nozīmēta efektīva HER2 pozitīva vēža ārstēšana. Neskatoties uz to, ka šī ir agresīva patoloģijas forma, pēdējo gadu laikā ir ievērojami uzlabojusies cilvēku ar šādu diagnozi izredzes. Tas ir saistīts ar jaunām un efektīvām krūts vēža ārstēšanas metodēm Izraēlā, kas vērstas uz HER 2 receptoriem.