BRCA 1/2 gēnu mutāciju klātbūtnes analīze

Kas ir svarīgi zināt par gēniem BRCA1 un BRCA2?

Vairumā gadījumu onkoloģiskās slimības ir iedzimtas un ir saistītas ar mutāciju pārvadāšanu noteiktos gēnos, kas iegūti no viena no vecākiem.

Viena no efektīvajām metodēm krūts vēža un olnīcu vēža agrīnai atklāšanai ir to ģenētiskā ģenētiskā noteikšana. Šis pētījums ļauj apstiprināt iedzimtas nosliece uz vēža attīstību un veido augsta riska grupas patogenētiski pamatotai slimības profilaksei un / vai agrīnai diagnosticēšanai sākotnējā attīstības stadijā.

Ir zināms, ka 5-10% krūts vēža gadījumu un 10-17% olnīcu vēža ir iedzimta, un to attīstība ir saistīta ar mutācijām BRCA-1 un BRCA-2 gēnos. Saskaņā ar daudziem pētījumiem viņi ir atbildīgi par 20-50% iedzimtu krūts vēža formu, 90-95% iedzimtu olnīcu vēža gadījumu sievietēm un līdz 40% no krūts vēža gadījumiem vīriešiem.

Kādi ir BRCA1 un BRCA2 gēni?

Ir zināms, ka vairums iedzimto krūts vēža formu ir saistīti ar BRCA1 un BRCA2 gēniem (BREAST CANCER GENES 1 un 2). Šie gēni ir atbildīgi par ģenētiskā materiāla (DNS) reģenerācijas regulēšanu un iespējamo audzēja šūnu transformācijas novēršanu. Tomēr, ja šajos gēnos ir defekti un mutācijas, krūts un olnīcu vēža attīstības risks ir ievērojami palielinājies.

5 fakti par gēnu BRCA-1 un BRCA-2

  • persona jau ir dzimusi ar BRCA1 vai BRCA2 mutāciju, šo faktu nav iespējams mainīt;
  • ne visi šī gēna nesēji saņems vēzi;
  • modificētais gēns var būt mantots gan no mātes, gan no tēva;
  • BRCA gēna pārneses varbūtība bērniem ir 50%;
  • gēns tiek nodots no paaudzes paaudzē.

Kāpēc man ir vajadzīga BRCA1 un BRCA2 mutāciju analīze?

Šī analīze palīdzēs jums noskaidrot, vai esat pārmantojis ģenētisku mutāciju, saistībā ar kuru palielinās krūts un / vai olnīcu vēža attīstības risks.

Ģenētiskā defekta atklāšana klīniski veselām sievietēm ļauj savlaicīgi diagnosticēt un novērst krūts un / vai olnīcu vēzi. Pacientiem, kuriem audzējs jau ir izveidojies, mutāciju noteikšana BRCA1 un BRCA2 gēnos ļauj noteikt tās iedzimtību un izvēlēties pareizo ārstēšanu.


Kā jūs varat aizdomāt par iedzimtu krūts vēža formu?

Liela varbūtība, ka Jums ir iedzimta nosliece uz krūts vēzi, ir iespējama ar:

  • Krūts vēža atklāšana jaunībā (līdz 40 gadiem);
  • Tiešo radinieku (māte, vecmāmiņa, māsa, tante) klātbūtne mātes vai tēva pusē, kuriem pirms 50 gadu vecuma diagnosticēta krūts vēzis;
  • Jūsu ģimenei ir radinieki ar krūts un olnīcu vēzi;
  • Gadījumi jūsu ģimenē ar vienu vai abiem piena dziedzeriem;
  • Ja jūsu ģimenē vīrietim ir bijis krūts vēža gadījums;
  • Lietojot vienlaikus vēzi (piemēram, olnīcu un aizkuņģa dziedzera vēzi).


Kā tiek veikta BRCA1 un BRCA2 mutāciju analīze?

Tests sastāv no neliela asins daudzuma ņemšanas no vēnas vai bukālā epitēlija. Īpaša sagatavošanās pētniecībai nav nepieciešama.


Ko darīt, ja BRCA1 un BRCA2 gēnu mutāciju analīze ir pozitīva?

Pozitīvs rezultāts liecina, ka BRCA1 un BRCA2 gēnu mantojums ir mantojis un ir tendence attīstīt dažus vēža veidus (krūts, olnīcu, prostatas (vīriešiem), zarnas, balsenes uc). Analīze norāda tikai uz vēža iespējamību un nenozīmē, ka visiem asins radiem būs ģenētisks defekts. Ja mutācijas konstatētas BRCA1 un BRCA2 gēnos sievietēm, krūts un / vai olnīcu vēža attīstības risks ir no 50 līdz 90%.

Pozitīvs analīzes rezultāts ir svarīga informācija, kas ļauj veikt preventīvus pasākumus pēc iespējas ātrāk un samazināt vēža attīstības iespējamību.


Un, ja BRCA1 un BRCA2 gēnu mutāciju analīze ir negatīva?

Negatīvs rezultāts nenozīmē, ka jums nav vēža. Tas nozīmē, ka jums vēža risks ir vidējs un neprasa tik lielu uzmanību tās profilaksei kā šo mutāciju gadījumā. Un, protams, negatīvs rezultāts nenoliedz šādu vispārējo klīnisko profilaktisko izmeklēšanu kā mamologa un mammogrāfijas pārbaudi.

Pierakstieties analīzei pa tālruni:

8-495-915-02-97; 8-916-757-80-54

Reģistratūras darba laiks: no pirmdienas līdz piektdienai no 8-00 līdz 10-00.

Asins tests

Aptuveni 5-10% no visiem krūts un olnīcu vēža gadījumiem ir iedzimta, to attīstība var būt saistīta ar mutācijām BRCA1 un BRCA2 gēnos.

KAS IR ŠO GENES?

BRCA1 un BRCA2 gēni kodē proteīnus, kas palīdz novērst DNS bojājumus un saglabāt genoma stabilitāti. Šo gēnu mutācijas izraisa kromosomu nestabilitāti un krūts dziedzera, olnīcu un citu orgānu šūnu ļaundabīgu transformāciju. Sievietēm ar germinālām mutācijām vienā no BRCA1 / 2 gēnu alēļiem, risks saslimt ar krūts vēzi dzīves laikā ir 85% (šis risks nedaudz atšķiras atkarībā no mutācijas vietas un / vai veida). Olnīcu audzējiem šis risks ir - 50%. BRCA1 / 2 gēnu iedzimtu mutāciju nesējiem ir arī paaugstināta jutība pret resnās zarnas un prostatas audzēju attīstību.

Kam ir parādīts asins ziedojums 1. un 2. brka

Pacientiem ir nepieciešams ģenētisks pētījums, kura personīgā vai ģimenes vēsture ir

• diagnosticēts krūts vēzis pirms 50 gadu vecuma;
• primārais daudzkārtējs krūts vēzis ar daudzcentru bojājumu;
• abu piena dziedzeru vēzi (primārais sinhronais un metahronais vēzis, metastātisks kontralaterālā piena dziedzeru bojājums);
• krūts un olnīcu vēža kombinācija;
• identificēto mutāciju klātbūtne tuvāko radinieku BRCA gēnos;
• Krūts vēzis vīriešiem;
• diagnosticēts ar trīskāršu negatīvu krūts vēzi;
• Etniskā izcelsme (Ashkenazi).

Ko nozīmē noteikt BRCA1 un / vai BRCA2 gēnu mutācijas asins analīzē?

  • Subjektam ir paaugstināts risks saslimt ar dažiem vēža veidiem. Uzmanību! Mutācijas klātbūtne nenozīmē obligātu slimības attīstību.
  • Katram aptaujātajam bērnam ir 50% iespēja pārmantot mutāciju BRCA1 vai BRCA2 gēnos.
  • Subjekta brāļi un māsas ar augstu varbūtības pakāpi var būt mutāciju nesēji BRCA1 vai BRCA2 gēnos.

Ko darīt, ja brca analīzē ir mutācija?

Vispārīgi ieteikumi sievietēm un vīriešiem, lai noteiktu mutācijas BRCA1 vai BRCA2 gēnos testā:

1. Citu neatkarīgu riska faktoru likvidēšana (smēķēšana, jonizējošais starojums, kancerogēnu iedarbība).

2. Ģenētiskā skrīnings polimorfismu noteikšanai gēnu, kas saistīti ar folātu ciklu (folātu cikla enzīmu ģenētiskie defekti var vēl vairāk palielināt kancerogenitātes risku).

3. Pieaugušo bērnu un tuvu radinieku pārbaude šo gēnu mutāciju pārvadāšanai.

4. Konsultācijas onkologa-mammologa un ģenētikas jautājumos.

Sīkākai informācijai un individuāliem ieteikumiem papildus pakalpojumam “BRCA Analysis” nepieciešams pasūtīt papildus pakalpojumu “Ģenētiskā ārsta noslēgšana”.

Krūts vēža gēni BRCA1 un BRCA2

2013. gadā pasaules sabiedrība satricināja ziņas, ka populārā aktrise Angelina Jolie noņema piena dziedzerus, lai novērstu vēzi. Izrādījās, ka no šīs slimības cieta aktrises māte un tante. Veicot pētījumus, tika konstatēts, ka Angelina ir mutācijas BRCA1 gēna nesējs, un tādēļ ir risks saslimt ar krūts vēzi. Pēc šīm ziņām sievietes interesējās par šo pētījumu masveidā. Kāds ir BRCA gēnu tests un kam vajadzētu veikt šo pētījumu?

Kādi ir BRCA gēni?

Sievietēm, kurām ir aizdomas, ka tās ir uzņēmīgas pret iedzimtu krūts un olnīcu vēzi, ir noteikts tests BRCA gēnu iespējamo mutāciju noteikšanai. BRCA gēni ir klasificēti kā audzēja nomācēji. Tas nozīmē, ka parasti šie gēni kontrolē stingru šūnu augšanu un dalīšanos, tādējādi novēršot ļaundabīga procesa attīstību.

Dažreiz BRCA gēna struktūrā notiek mutācija vienkāršos vārdos - sadalījums. Ir zināmi daži simti šādu mutāciju. Mutagēna BRCA gēns vairs nevar vienādi labi pildīt savu funkciju. Tas noved pie tā, ka šūnas sāk nekontrolējami sadalīties un beidzot attīstās vēzis.

BRCA gēni - ko parādīt?

Daudzas sievietes pazīst krūts vēža diagnozi. Ir daudz faktoru, kas palielina šīs nopietnas slimības iespējamību. Turklāt aptuveni 5-10% gadījumu ir iedzimta slimības forma, kas saistīta ar audzēja supresoru gēnu mutāciju. Turklāt gēnu mutācijas tiek mantotas no vecākiem bērniem. Lai noteiktu predispozīciju pret iedzimtu krūts vēža formu, ārsti nosaka testu BRCA gēna mutācijas noteikšanai.

Ārsti izšķir divus atsevišķus gēnus BRCA1 un BRCA2, kas atrodas dažādās hromosomās. Ja cilvēkam ir mutācija BRCA1 gēnā, zinātnieki aprēķināja krūts vēža iespējamību 50–80% un olnīcu vēzi 24–40%. Ja vēl ir radinieki ar vēzi, palielinās vēža attīstības risks. Arī tad, kad BRCA1 mutācija palielina risku saslimt ar citām ļaundabīgām slimībām: zarnu vēzi, endometriju, rīkles, prostatas vēzi vīriešiem.

Ja BRCA2 gēna mutācija ir pētāmā persona, zinātnieki novērtē krūts vēža attīstības iespējamību 40–70% un olnīcu vēža gadījumā - 11–18%. Ir zināms arī tas, ka BRCA2 gēna mutācija ir tieši saistīta ar krūts vēzi vīriešiem. Tātad aptuveni 14% vīriešu ar šo diagnozi ir mutējuši BRCA2.

Kas ir parakstīts studēt?

Jāatzīmē, ka BRCA mutācijas tests ir diezgan dārgs diagnostikas tests. Šo pārbaudi nav nepieciešams veikt visām sievietēm bez izņēmuma.

Ir lietderīgi veikt pētījumu, ja pēc ģimenes vēstures izpētes var pieņemt, ka sieviete ir apgrūtināta ar iedzimtību. Tātad šādos gadījumos tiek veikts pētījums par BRCA gēnu mutāciju noteikšanu:

  1. Ja tuvākajam radiniekam ir krūts vai olnīcu vēzis;
  2. Ja tuvi radinieki ir identificējuši BRCA gēnu mutācijas;
  3. Ar apstiprinātu krūts vai olnīcu vēža diagnozi, lai noteiktu slimības etioloģiju.

BRCA gēni - norma, rezultātu interpretācija

Lai veiktu pētījumu, medicīnas māsa laboratorijā veic vēnu asins paraugu ņemšanu. Pēc tam asinis pārbauda ar PCR. Pētījuma laikā no atlasītā materiāla tiek iegūts DNS fragments, ko pēc tam analizē, izmantojot īpašas metodes.

BRCA tests audzēja marķierim ietver vairāku nozīmīgāko mutāciju meklēšanu (parasti tiek identificētas līdz desmit mutācijām). Viena no iespējamām iespējām tiks norādīta katras mutācijas izpētes veidlapā:

  1. Nav konstatēta mutācija;
  2. Mutācija konstatēta.

Ko nozīmē secinājums “mutācija nav atklāta”? Tas norāda, ka BRCA gēns nav mutēts, kas nozīmē, ka sieviete nav predisponēta uz iedzimtu krūts vai olnīcu vēzi. Bet, protams, šis rezultāts negarantē simtprocentīgu aizsardzību pret vēzi, jo tikai 5-10% nonāk iedzimta slimības formā. Citos gadījumos vēzi izraisa citi mehānismi, kas nav saistīti ar BRCA.

Ja veidlapā teikts, ka ir konstatēta mutācija, tas nozīmē, ka sieviete ir bojātā gēna nesējs. Tas nenozīmē, ka viņai ir vēzis. Tomēr gēnu mutācijas klātbūtne būtiski palielina onkopatoloģijas risku. Zinot šo informāciju, ārsts izstrādās pacientam profilaktiskus pasākumus, kā arī paskaidro, kādi pētījumi jāveic regulāri, lai novērstu slimības attīstību.

Grigorov Valeria, ārsts, medicīnas recenzents

Kopējais skatījumu skaits - 1515, šodien - 6 skatījumi

Mutācijas BRCA1 un BRCA2 gēnos (8 punkti)

Termiņš

Analīze būs gatava 3 dienu laikā (izņemot biomateriāla uzņemšanas dienu). Jūs saņemsiet rezultātus pa e-pastu. tūlīt pēc gatavības.

Termiņš: 3 dienas (izņemot biomateriāla uzņemšanas dienu)

Sagatavošanās analīzei

24 stundas ierobežo tauku un ceptu pārtiku, likvidē alkoholu un smago fizisko slodzi, kā arī rentgenstaru, fluorogrāfiju, ultraskaņu un fizikālo terapiju.

4 stundas pirms ziedošanas asinīs, neēd, dzeriet tikai tīru ūdeni.

Konsultējieties ar savu ārstu par lietojamām zālēm un nepieciešamību tās pārtraukt.

BRCA1 un BRCA2 gēnu analīze, lai atklātu iedzimtu krūts un olnīcu vēzi

Viens no visbiežāk sastopamajiem ģimenes audzēju veidiem ir iedzimts krūts vēzis (BC), tas veido 5-10% no visiem piena dziedzeru ļaundabīgo bojājumu gadījumiem. Bieži vien iedzimts krūts vēzis ir saistīts ar augstu olnīcu vēža risku (OC). Kā likums, zinātniskajā un medicīniskajā literatūrā izmanto vienu terminu “krūts-olnīcu vēža sindroms”. Turklāt olnīcu audzēju slimību gadījumā iedzimta vēža īpatsvars ir pat lielāks nekā krūts vēža gadījumā: 10-20% OC gadījumu izraisa iedzimts ģenētiskais defekts.

Mutāciju klātbūtne BRCA1 vai BRCA2 gēnos šajos pacientiem ir saistīta ar predispozīciju pret BC / RI sindromu. Mutācijas ir iedzimtas - tas ir, burtiski katrā cilvēka ķermeņa šūnā ir mantojums. Ļaundabīga audzēja varbūtība pacientiem ar BRCA1 vai BRCA2 mutācijām 70 gadu vecumā sasniedz 80%.

BRCA1 un BRCA2 gēniem ir galvenā loma genoma integritātes saglabāšanā, jo īpaši DNS remonta (remonta) procesos. Mutācijas, kas ietekmē šos gēnus, parasti izraisa saīsinātu, patoloģisku proteīnu sintēzi. Šāds proteīns nevar pienācīgi veikt savas funkcijas - “uzraudzīt” visas šūnas ģenētiskā materiāla stabilitāti.

Tomēr katrā šūnā ir divi katra gēna kopijas - no mātes un tēva, tāpēc otrā kopija var kompensēt šūnu sistēmu traucējumus. Bet tās neveiksmes varbūtība ir arī ļoti augsta. Kad DNS traucējumi tiek traucēti, šūnās sāk uzkrāties citas izmaiņas, kas savukārt var izraisīt ļaundabīgu transformāciju un audzēja augšanu.

Ģenētiskās jutības noteikšana pret vēzi:

Pamatojoties uz nosaukto NMIC onkoloģijas molekulārās onkoloģijas laboratoriju. N.N. Petrova izmanto pakāpenisku analīzi pacientiem:

  1. vispirms tiek pētītas visbiežākās mutācijas (4 mutācijas)
  2. ja šādas un klīniskās vajadzības nav, ir iespējams veikt paplašinātu analīzi (8 mutācijas) un / vai BRCA1 un BRCA2 gēnu pilnas secības analīzi.

Pašlaik ir zināmi vairāk nekā 2000 patogēno mutāciju varianti BRCA1 un BRCA2 gēnos. Turklāt šie gēni ir diezgan lieli - attiecīgi 24 un 27 eksoni. Tādēļ pilnīga BRCA1 un BRCA2 gēnu sekvences analīze ir laikietilpīgs, dārgs un laikietilpīgs process.

Tomēr dažas tautības raksturo ierobežots nozīmīgu mutāciju klāsts (tā sauktais "dibinātāja efekts"). Tātad krievu slāvu izcelsmes pacientu populācijā līdz 90% no BRCA1 atklātajiem patogēniem variantiem pārstāv tikai trīs mutācijas: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Šis fakts ievērojami paātrina ģenētisko testēšanu pacientiem ar iedzimtu krūts vēzi.

BRCA2 gēna sekvences analīze, mutācijas noteikšana c.9096_9097delAA

Kad man jāveic BRCA1 un BRCA2 mutāciju analīze?

Nacionālais vēža tīkls - Nacionālais visaptverošais vēža tīkls (NCCN) iesaka šādus pacientus nosūtīt ģenētiskiem pētījumiem:

  1. Pacienti līdz 45 gadu vecumam ar krūts vēzi
  2. Pacienti, kas jaunāki par 50 gadiem un kuriem ir krūts vēzis, ja ģimenē ir vismaz viena cieša asins radniecīga ar šādu diagnozi
  3. Tāpat, ja pacientam līdz 50 gadu vecumam ir krūts vēža vēsture
  4. Ja 50 gadu vecumā tiek diagnosticēts krūts dziedzera vairākkārtējs bojājums
  5. Pacienti ar krūts vēzi, kas jaunāki par 60 gadiem - ja saskaņā ar histoloģiskās izmeklēšanas rezultātiem audzējs ir trīs reizes negatīvs (nav marķieru ER, PR, HER2 ekspresijas).
  6. Ar krūts vēža diagnozi jebkurā vecumā, ja ir vismaz viens no šādiem simptomiem:
    • vismaz 1 tuvu radinieks ar krūts vēzi, kas vecāks par 50 gadiem;
    • vismaz 2 tuvi radinieki ar krūts vēzi jebkurā vecumā;
    • vismaz 1 tuvs radinieks ar OC;
    • kam ir vismaz 2 tuvi radinieki ar aizkuņģa dziedzera vēzi un / vai prostatas vēzi;
    • vīriešu dzimuma ar krūts vēzi klātbūtne;
    • pieder pie populācijas ar augstu iedzimtu mutāciju biežumu (piemēram, Ashkenazi ebreji);
  7. Visi pacienti ar diagnosticētu olnīcu vēzi.
  8. Ja vīriešiem diagnosticēts krūts vēzis.
  9. Ja tiek diagnosticēts prostatas vēzis (ar indeksu Gleason vērtībā> 7), ja ir vismaz viens radinieks ar OC vai krūts vēzi vecumā līdz 50 gadiem vai ja ir vismaz divi radinieki ar krūts vēzi, aizkuņģa dziedzera vēzi vai prostatas vēzi.
  10. Ja aizkuņģa dziedzera vēzi diagnosticē vismaz viena radinieka ar OC vai krūts vēzi klātbūtnē vecumā līdz 50 gadiem vai vismaz divu radinieku klātbūtnē ar krūts vēzi, aizkuņģa dziedzera vēzi vai prostatas vēzi.
  11. Ja aizkuņģa dziedzera vēzi diagnosticē indivīds, kas pieder pie Ashkenazi ebreju ētikas.
  12. Ja radiniekam ir BRCA1 vai BRCA2 mutācija

Molekulārās ģenētiskās analīzes veikšanai jāpievieno ģenētiska konsultēšana, kuras laikā tiek apspriests testēšanas saturs, nozīme un ietekme; pozitīvo, negatīvo un neinformatīvo rezultātu vērtība; ierosinātā testa tehniskie ierobežojumi; nepieciešamība informēt radiniekus iedzimtas mutācijas atklāšanas gadījumā; mutāciju skrīninga un profilakses pazīmes utt.

Kā iziet BRCA1 un BRCA2 mutāciju analīzi?

Analīzes materiāls ir asinis. Ģenētiskiem pētījumiem, izmantojot caurules ar EDTA (purpura vāciņu). Jūs varat ziedot asinis NMIC laboratorijā vai nogādāt to no jebkuras citas laboratorijas. Asinis tiek uzglabātas istabas temperatūrā līdz 7 dienām.

Īpaša sagatavošanās pētījumam nav nepieciešama, pētījuma rezultātus neietekmē ēdieni, medikamenti, kontrastvielu ievadīšana utt.

Atkārtotas analīzes veikšana pēc kāda laika vai pēc ārstēšanas nav nepieciešama. Iedzimta mutācija nevar izzust vai parādīties dzīves laikā vai pēc ārstēšanas.

Ko darīt, ja sievietei ir BRCA1 vai BRCA2 mutācija?

Patogēnu mutāciju nesējiem ir izstrādāts pasākumu kopums krūts audzēju un olnīcu vēža agrīnai diagnostikai, profilaksei un ārstēšanai. Ja veselas sievietes savlaicīgi identificē tos, kuriem ir gēnu defekts, ir iespējams diagnosticēt slimības attīstību agrīnā stadijā.

Pētnieki ir atklājuši ar BRCA saistīto audzēju narkotiku jutības pazīmes. Tie labi reaģē uz dažām citotoksiskām zālēm, un ārstēšana var būt ļoti veiksmīga.

Ieteicams veseliem BRCA mutāciju nesējiem:

  1. Ikmēneša pašpārbaude kopš 18 gadiem
  2. Piena dziedzeru (mammogrāfijas vai magnētiskās rezonanses attēlveidošana) klīniskā pārbaude no 25 gadiem.
  3. BRCA1 / 2 gēnu mutāciju nesējiem ieteicams veikt ikgadējo piena dziedzeru pārbaudi kopš 35 gadu vecuma. No 40 gadu vecuma ieteicams veikt priekšdziedzera skrīninga pārbaudi.
  4. Dermatoloģiskie un oftalmoloģiskie izmeklējumi melanomas agrīnai diagnostikai.

Kā predispozīcija uz krūts vēzi un rudu ir iedzimta.

Bieži vien BRCA1 / BRCA2 mutācijas nesējiem ir jautājums - vai tas ir nosūtīts visiem bērniem un kādi ir ģenētiskie cēloņi krūts vēža iedzimtajai formai? Iespēja nodot bojāto gēnu pēcnācējiem ir 50%.

Slimība ir tikpat mantojama gan zēniem, gan meitenēm. Gēnu, kas saistīts ar krūts vēža un olnīcu vēža attīstību, neatrodas dzimuma hromosomās, tāpēc mutācijas nesēja varbūtība nav atkarīga no bērna dzimuma.

Ja mutācija vairākās paaudzēs ir pārnesta caur vīriešiem, ir ļoti grūti analizēt ciltsrakstus, jo vīrieši reti saslimst ar krūts vēzi pat ar gēnu defektu.

Piemēram: pārvadātāji bija pacienta vectēvs un tēvs, un viņu slimība neizpaužas. Uz jautājumu, vai ģimenē ir bijuši jebkādi vēža gadījumi, šāds pacients atbildēs negatīvi. Tā kā nav citu iedzimtu audzēju klīnisko pazīmju (agrīna audzēja / audzēju daudzuma), slimības iedzimto komponentu nevar ņemt vērā.

Ja tiek konstatēta BRCA1 vai BRCA2 mutācija, ieteicams pārbaudīt arī visus asins radiniekus.

Kāpēc ģenētiskajā pētniecībā ir svarīgi ņemt vērā etniskās saknes?

Daudzām etniskām grupām, ko raksturo savs biežu mutāciju kopums. Izvēloties pētījuma dziļumu, jāņem vērā priekšmeta nacionālās saknes.

Zinātnieki ir pierādījuši, ka dažām tautībām ir raksturīgs ierobežots nozīmīgu mutāciju klāsts (tā sauktais „dibinātāja efekts”). Tātad krievu slāvu izcelsmes pacientu populācijā līdz 90% no BRCA1 atklātajiem patogēniem variantiem pārstāv tikai trīs mutācijas: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Šis fakts ievērojami paātrina ģenētisko testēšanu pacientiem ar iedzimtu krūts vēzi.

Un visbeidzot, vizuālā infogrāfija "Iedzimts krūts un olnīcu vēža sindroms". Autors ir Kuligina Ekaterina Shotovna, Ph.D., Molekulārās onkoloģijas zinātniskās laboratorijas vecākā pētniece, FSBI “N. N.N. Petrova "Krievijas Veselības ministrija.

Autora publikācija:
ALEKSAKHINA SVETLANA NIKOLAEVNA,
Laboratorijas pētnieks Federālās valsts budžeta iestādes molekulārajā onkoloģijas laboratorijā “N. N.N. Petrova "Krievijas Veselības ministrija

Iedzimts krūts un olnīcu vēzis. Pētījumi par mutācijām gēnos BRCA 1/2: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T> G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT

Vismaz 3 stundas pēc pēdējās maltītes. Jūs varat dzert ūdeni bez gāzes.

Krūts vēzis (BC) ir visbiežāk sastopamais vēzis, ko diagnosticē sievietes. Olnīcu vēzis (OC) ir galvenais onkoloģisko ginekoloģisko nāves cēlonis slimības asimptomātiskās gaitas sākumā (līdz 80% saslimšanas gadījumu konstatēti III-IV stadijā, kad ārstēšanas efektivitāte ir ārkārtīgi zema).

Viena no efektīvajām metodēm krūts vēža un OC agrīnai atklāšanai ir to ģenētiskā ģenētiskā noteikšana. Šis pētījums ļauj mums apstiprināt iedzimtu nosliece uz vēzi un veidot grupas, kurām ir paaugstināts krūts vēža un olnīcu vēža attīstības risks patogenētiski balstītā vēža profilaksei un / vai agrīnai vēža diagnostikai sākumposmā. Tas ļauj ievērojami samazināt saslimstību un uzlabot savlaicīgas ārstēšanas rezultātus.

Norādes pētījuma mērķim:

  • Ģimenes vēsture (slimība tika konstatēta tuvākajos radiniekos).
  • Slimība ir agrīnā vecumā (līdz 40 gadiem).
  • Netipiskas vai daudzveidīgas audzēja formas vienā orgānā.

Pētījuma rezultāts: ja mutācija nav atrasta, slejā "Rezultāts" mutācijas noteikšanas gadījumā "Atklāts" ir "Nav atklāts". Kolonnā "Atsauces vērtības" šī parametra priekšā ir vērtība "Nav konstatēts."

Pētījuma metode: atbilstošā ģenētiskā lokusa nukleotīdu secības noteikšana, izmantojot pirozekcijas metodi, izmantojot Qiagen (Vācija) reaģentus un iekārtas.

"[" serv_cost "] => virkne (4)" 3790 "[" cito_price "] => NULL [" vecāks "] => virkne (3)" 392 "[10] => virkne (1)" 1 "[ "limits"] => NULL ["bmats"] => masīvs (1) < [0]=>masīvs (3) < ["cito"]=>virkne (1) "N" ["own_bmat"] => virkne (2) "12" ["vārds"] => virkne (22) "Asinis ar EDTA" >> ["iekšā"] => masīvs (1) < [0]=>masīvs (5) < ["url"]=>virkne (46) "premium - klass-dla-zhenshhin-30-chast-1-300142" ["nosaukums"] => virkne (55) "Premium klase (sievietēm 30+) - I" ["serv_cost" ] => virkne (5) "41470" ["opisanie"] => virkne (2303) "

Šī programma ir daļa no visaptverošas laboratorijas pārbaudes, kas paredzēta sievietēm vecumā no 30 gadiem, lai atklātu anomālijas dažādos orgānos un ķermeņa sistēmās, kas galvenokārt raksturīgas šai vecuma grupai: pilnīga asins skaitīšana, iekaisuma bioķīmiskie marķieri, aknu funkcijas diagnostika un sirds un asinsvadu sistēmas slimības. sistēma, nieres, vairogdziedzeris, kuņģis, aizkuņģa dziedzeris, zarnas, 2. tipa diabēts, aterosklerozes risks, dzimumhormonu izpēte, statu t dažādi vitamīni, imūnsistēmas stāvokļa novērtējums alerģiskām slimībām, parazitārām slimībām, audzēja marķieriem; ģenētiska nosliece uz grūtniecības komplikācijām, trombozi, krūts un olnīcu vēzi.

Norādes pētījuma mērķim:

  • paplašināta profilaktiska pārbaude sievietēm, kas vecākas par 30 gadiem.

Mēs vēršam jūsu uzmanību uz to, ka pētījuma rezultātu interpretācija, diagnoze un ārstēšanas izrakstīšana saskaņā ar Federālā likuma Nr. 323-ФЗ „Par pilsoņu veselības aizsardzības pamatiem Krievijas Federācijā” datumu, kas datēts ar 2011. gada 21. novembri, jāiesniedz attiecīgās specializācijas ārstam.

"[" catalog_code "] => virkne (6)" 300142 ">>>

Krūts un olnīcu audzēja marķieri - BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācija

BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācija ir viens no iespējamiem krūts vēža un / vai olnīcu vēža cēloņiem sievietēm.

Sinonīmi: BRCA, krūts vēža jutības gēni 1 un 2, krūts vēža gēns 1 un krūts vēža gēns 2

BRCA1 gēns un BRCA2 ir

daļa no cilvēka DNS. Tās izmaiņas palielina risku saslimt ar krūts un olnīcu ļaundabīgiem audzējiem sievietēm, prostatas un piena dziedzeriem vīriešiem.

Gēns ir daļa no DNS, kas pārmantota no vecākiem. Bērns saņem pusi no ģenētiskās informācijas no mātes, pusi no tēva. Cilvēka organismā ir 20 000 gēnu, no kuriem katrs veic savu lomu.

BRCA1 gēnu un BRCA2 sauc par “audzēja nomākšanu”, burtiski - apspiežot audzēju. BRCA atjauno bojātās DNS vietas, samazinot mutāciju uzkrāšanos, kas izraisa audzēja attīstību. BRCA gēnu mutācijas rezultātā DNS zaudē spēju labot savas kļūdas.

5 fakti par gēnu BRCA1 un BRCA2

  • persona jau ir dzimusi ar BRCA1 vai BRCA2 mutāciju, šo faktu nav iespējams mainīt
  • Ne visi šī gēna nesēji saņems vēzi
  • modificētais gēns var būt mantots gan no mātes, gan no tēva
  • iespējamība, ka modificētais BRCA gēns nonāks bērniem, ir 50%
  • gēns tiek nodots no paaudzes paaudzē

Krūts vēzis + BRCA1 un BRCA2

Krūts vēža gadījumā sākas nekontrolēta krūts šūnu augšana un sadalīšanās, kas veido ļaundabīgu audzēju. Vēzis var izpausties dažādās sievietēs dažādos veidos. Dažiem audzējiem daudzus gadus audzējs atrodas tikai piena dziedzeros, bet citiem - uz limfmezgliem, pat pirms krūts tiek atrasts.

Viena no astoņām sievietēm (1: 8) visu laiku dzīvo krūts vēzi. Salīdzinājumam - tāda pati iespēja iegūt parastu migrēnu!

Nekas īpašs nav tas, ka kāds no tuviem radiniekiem ir / ir vēzis, jo vairums vēža gadījumu ir sporādiski, t.i. rodas nejauši, kļūdaini. Tikai 5-10% krūts audzēju izraisa dažādu gēnu mutācijas, t.i. tos var saukt par iedzimtu. Šādu gēnu skaits ir diezgan liels, šeit ir daži no tiem: BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, CASP8, FGFR2, TNRCP, MAP3K1.

Šajā rakstā aprakstītajām BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijām ir arī aptuveni 500 veidi, kā lauzt un ir atbildīgi par 20% iedzimtu krūts vēža gadījumu.

Skaits. N pilsētā dzīvo 10 000 sieviešu, to vidū 1250 sievietes attīstīs krūts vēzi visā dzīvē, ja uzskatām, ka 10% vēžu ir mantojuši, 125 gadījumos vēzi var uzskatīt par ģenētiski noteiktu. BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācija 24 gadījumos būs “vainīga”. Kopumā no 10 000 sieviešu (visu vecumu, sociālais statuss utt.) BRCA mutācija izraisīs 24 krūts vēža gadījumus.

Sievietēm, kurām ir mutācijas BRCA1 un / vai BRCA2 gēns, ir paaugstināts krūts vēža attīstības risks, bet pat šis risks nav vēža garantija.

Vidējai sievietei ar 1–2 tuviem radiniekiem ar krūts vēzi saslimšanas risks ir 17–30%, BRCA1 gēna mutācijas nesējs - 60–90%, BRCA2 - 45–85%. Šajā gadījumā vēzis attīstās jaunākā vecumā un pastāv liela varbūtība, ka pēc ārstēšanas tās atkārtojas.

Ir divas galvenās iespējas, kā pārvaldīt krūts audzēja parādīšanās risku BRCA mutācijas sievietēm:

1. agrīna diagnoze - ginekologa izmeklēšana, biežāki ārsta apmeklējumi, visaptverošas medicīniskās pārbaudes sievietēm

  • regulāra piena dziedzeru pašpārbaude - 1 reizi mēnesī no 20 gadiem
  • mammogrāfija 1 reizi gadā no 40 gadiem
  • MRI 1 reizi gadā no 30 gadiem
  • ja nepieciešams, CA 15-3

2. pilnīga krūts dziedzeru izņemšana - kopējā mastektomija

Katrā gadījumā lēmumu pieņem tikai sieviete, katrs gadījums ir individuāls, un katram lēmumam ir savi riski un blakusparādības.

No 10 000 sievietēm, kas smēķē vienā un tajā pašā pilsētā N, plaušu vēzis tiks diagnosticēts 1160. gadā! Un tagad ir jautājums: cik daudz sieviešu gribēs pārbaudīt BRCA un cik daudzas personas pārtrauks smēķēšanu? Vai pastāv atšķirība - risks, ka jūs kontrolējat (smēķēšanu) un ko var attiecināt uz “tā noticis” (iedzimtība, gēni)?

Bieži veidi, kā samazināt krūts vēža attīstības risku:

  • regulāras pārbaudes
  • veselīgu dzīvesveidu
  • sabalansēts uzturs
  • maternitāte ir jaunāka par 35 gadiem
  • barošana ar krūti
  • smēķēšanas atmešana, alkohols
  • nelietojiet hormonālos kontracepcijas līdzekļus, hormonu aizstājterapiju menopauzes laikā
  • pilnīga krūšu noņemšana

Olnīcu vēzis + BRCA1 un BRCA2

Olnīcu vēža risks sievietei ir aptuveni 2%, un, ja ģimenē ir saslimšanas gadījumi, tad 4-5%. Ja ir BRCA1 gēnu mutācijas, tad olnīcu vēža varbūtība sasniedz 40-60%, BRCA2 - 10-30% (sievietēm, kas vecākas par 40 gadiem). Olnīcu vēža diagnostika balstās uz vairāku pētījumu veidu kombināciju: ginekoloģisko izmeklēšanu, maksts ultraskaņu, laparoskopiju, iegurņa orgānu CT, audzēja marķieru izpēti - CA 125 un HE4.

BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācija vīriešiem

  • BRCA1 un 2 gēnu mutācijas attiecas uz vīriešiem, gan pārvadātājiem, gan tiešu risku grupām dažu veidu audzējiem
  • BRCA1 mutācijas gadījumā krūts vēža risks palielinās (0,1-1%), un prostatas vēža risks ir salīdzināms ar populācijas risku (t.i., tas neatšķiras)
  • BRCA2 mutācijas klātbūtnē krūts vēža risks ir 5-10%, un prostatas vēža varbūtība ir 20-25%.
  • vīrieši pārnes gēnu BRCA1 un BRCA2 pēcnācējiem

Analīzes iezīmes BRCA1 un BRCA2

  • Pētījums ir ieteicams tikai šaurai riska grupai gan sievietēm, gan vīriešiem.
  • analīze tiek veikta reizi dzīves laikā
  • Ģenētiskā testēšana neatklāj visas BRCA gēnu mutācijas, bet tikai daļu.
  • analīze ir bezjēdzīga bērniem
  • Pamatojoties uz rezultātiem, iespējams prognozēt personīgo risku saslimt ar krūts vai olnīcu vēzi (ņemot vērā visu pacientu informāciju).

Analīze par BRCA1 un BRCA2

Laboratorijā nav pētīti ne visi zināmie 500 BRCA1 un BRCA2 mutāciju gēnu veidi, bet tikai 1-10 (atkarībā no laboratorijas). Tāpēc pētījuma rezultāts būs šāds:

  • mutācija nav atklāta (atklāta)
  • konstatēta mutācija (neatklāta)

Atcerieties, ka katrai laboratorijai vai drīzāk laboratorijas iekārtai un reaģentiem ir “savi” standarti. Laboratorijas pētījumu veidā tie ir kolonnā - atsauces vērtības vai norma.

Katrā gadījumā analīzes rezultātu lasa speciālists - akušieris-ginekologs, onkologs, krūts speciālists, ģenētists.

Ko nozīmē analīzes rezultāts?

Pozitīvs BRCA1 un / vai BRCA2 gēnu mutācijas testa rezultāts nozīmē gēnu "remontistu" trūkumu un paaugstinātu risku saslimt ar krūts vēzi un / vai olnīcām sievietē, prostatā un krūtīs.

BRCA mutācijas neesamība negarantē, ka persona nesaņem vēzi.

Analīze attiecībā uz brca1 un brca2

Krūts vēzis ir visbiežāk vēzis, ko diagnosticē sievietes. Olnīcu vēzis ir galvenais onkoloģisko vēža izraisīto nāves cēlonis slimības asimptomātiskās gaitas sākumposmā, kā rezultātā līdz 80% slimības gadījumu konstatē slimības III-IV stadijā, kad ārstēšanas efektivitāte ir ārkārtīgi zema.

Tāpēc izšķiroša nozīme ir agrīnai šo lokalizāciju vēža atklāšanai slimības attīstības sākumposmā. Atkarībā no populācijas, BRCA 1 un BRCA 2 gēnu mutācijas izraisa aptuveni 30–40% ģimenes krūts vēža gadījumu un vairāk nekā 90% olnīcu vēža ģimenes gadījumu.

Viena no efektīvajām metodēm šo slimību agrīnai atklāšanai ir to iedzimto formu molekulārā ģenētiskā noteikšana, kas galvenokārt ir saistīta ar iedzimtajām mutācijām audzēja gēnos - BRCA1 un BRCA2 (atbilstoši asins analīzēm). BRCA1 / 2 gēnu kodētu proteīnu funkcionālās aktivitātes pilnīga vai daļēja zudums rada traucējumus šūnu reducēšanas procesos un, attiecīgi, šūnu cikla disregulāciju, kas var izraisīt kancerogenitāti.


BRCA1 un BRCA2 proteīnu aizsargājošo un pretaudzēju aktivitāti var ievērojami samazināt vai pilnībā pazaudēt, jo to kodē kodējošo gēnu nukleotīdu secībā ir mutācija (izmaiņas), kas padara šūnu jutīgu pret ārējiem kancerogēniem faktoriem. Molekulārā ģenētiskā izpēte ļauj apstiprināt iedzimtas uzņēmības pret vēzi klātbūtni un veidot grupas, kurās ir paaugstināts risks saslimt ar šo lokalizācijas onkoloģiju, lai tās savlaicīga profilakse un / vai agrīna diagnostika sākumposmā.

Patoloģisko mutāciju biežums BRCA1 un BRCA2 gēnos atšķiras dažādās populācijās un etniskajās grupās. Visbiežāk sastopamā mutācija krievu slāvu izcelsmes pacientu vidū ir 5382insC (rs80357906), kas veido līdz 90% no krūts vēža gadījumiem, ko izraisījušas mutācijas BRCA1 gēnā. Mazāk izplatīta Austrumeiropas (Lietuva, Latvija, Baltkrievija) Kaukazoīdā populācija BRCA1 gēnā ir mutācijas 4153delA (rs80357711), 185delAG (rs80357713), C61G (rs28897672), 2080delA (rs80357522) un 6174delT (rs8095) un 9580delA (rs80357522) un 6174delT (rs959595). krūts vēža un rudas attīstība. Iepriekšminēto loku pētījums ļauj aptvert līdz pat 90% no slāvu izcelsmes Krievijas iedzīvotājiem raksturīgajām patogenētiskajām mutācijām.


Klīniskā nozīme
BRCA 1 un BRCA 2 gēnu analīze

Krūts vēža un olnīcu vēža saslimšanas risks mutāciju nesējos BRCA1 / 2 gēnos palielinās vairākas reizes, tāpēc BRCA1 / 2 gēnu mantoto mutāciju noteikšana asins analīzē ļauj apstiprināt iedzimtas pretimnecības pret vēzi klātbūtni, veidojot paaugstinātas attīstības riska grupas profilaksei., samazināt biežumu un uzlabot savlaicīgas ārstēšanas rezultātus. Turklāt BRCA1 un BRCA2 gēni nav stingri specifiski iepriekš minētās lokalizācijas onkoloģijai. Patoloģisku mutāciju pārnēsāšana palielina olnīcu, kuņģa, resnās zarnas, endometrija, aizkuņģa dziedzera un dažu citu vēža veidu vēža risku.

BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas

BRCA1 un BRCA2 gēnu mutāciju pārbaude programmas "Molekulārās ģenētiskās diagnozes uzlabošana Krievijas Federācijā" ietvaros tiek veikta pacientiem ar progresējošu olnīcu vēža recidīvu ar platīnu.

Mutāciju epidemioloģija BRCA1 un BRCA2 gēnos

BRCA mutāciju rašanās biežums populācijā ir 1: 800-1: 1000, bet tas ir atkarīgs no ģeogrāfiskās atrašanās vietas un etniskās grupas. Olnīcu vēža gadījumā BRCA 1/2 gēnu mutācijas tiek konstatētas 10-15% gadījumu.

Mutāciju nozīme BRCA1 un BRCA2 gēnos

BRCA1 / 2 gēni pieder pie supresoru gēnu grupas, kas iesaistīti divslāņu DNS pārtraukumu homologās remonta procesā.

Klīniski nozīmīgu mutāciju klātbūtne BRCA1 vai BRCA2 gēnās izraisa šo gēnu kodēto proteīnu funkcijas zudumu, kā rezultātā tiek traucēts divu šķiedru DNS pārtraukumu galvenais mehānisms. Alternatīvie remonta ceļi (BER, NHEJ) nespēj pilnībā novērst lielu skaitu kļūdas DNS primārajā struktūrā (genoma nestabilitāte), kā rezultātā palielinās dažu ļaundabīgu audzēju (krūts vēža, olnīcu vēža, prostatas vēža, aizkuņģa dziedzera vēža) risks ( 1).

BRCA1 un BRCA2 mutāciju identifikācija

* nav iekļautas programmā

Ar BRCA1 / 2 mutācijām PARP inhibitora olapariba lietošana ir efektīva ārstēšanas stratēģija. Gadījumos, kad PARP enzīms ir bloķēts, šūnas nevar efektīvi novērst viendzīslu pārtraukumus. DNS replikācijas laikā šie viendaļīgie pārtraukumi kļūst divkārši. Divkāršās rindas pārtraukumu uzkrāšanās, pārkāpjot to atjaunošanos BRCA1 / 2 mutācijas gadījumā, izraisa audzēja šūnu selektīvu nāvi.

Olnīcu vēža progresēšanu uzskata par kādu no šādiem kritērijiem:

  • CA-125 augšana, ko apstiprina atkārtota analīze vismaz reizi nedēļā (marķiera recidīvs):
    • divreiz augstāks par normas augšējo robežu, ja tas iepriekš bija normālā diapazonā;
    • divas reizes augstāks par tās zemāko vērtību, kas reģistrēta ārstēšanas laikā, ja CA-125 normalizācija nav fiksēta.
  • Klīniski vai radioloģiski apstiprināts progress.
  • Pieaugums ir klīniski vai radioloģiski apstiprināts ar progresēšanu.

Platīna jutīgums tiek uzskatīts par recidīvu ar brīvā laika intervāla ilgumu (intervāls no pēdējās platīna zāļu injekcijas) ilgāk par 6 mēnešiem.

  1. Personalizēta pieeja terapijas izvēlei, pamatojoties uz molekulārās ģenētiskās testēšanas rezultātiem, uzlabos olnīcu vēža ārstēšanas efektivitāti:
    • Klīniski nozīmīgu BRCA1 / 2 mutāciju klātbūtne ļauj noteikt pacientus, kuriem ārstēšana ar PARP inhibitoriem ir visefektīvākā (olaparibs);
    • BRCA1 / 2 mutāciju klātbūtne ļauj prognozēt dažādu ķīmijterapijas shēmu efektivitāti.
  2. Zināšanas par BRCA statusu ļaus jums precīzāk noteikt slimības prognozi.
  3. BRCA1 / 2 mutāciju noteikšana pacientiem ar olnīcu vēzi nosaka nepieciešamību pārbaudīt viņu radiniekus, lai noteiktu veselus BRCA1 / 2 mutācijas nesējus un nodrošinātu ļaundabīgo audzēju diagnostiku agrīnajos posmos, kad ārstēšana ir visefektīvākā.

Ņemot vērā sastopamības biežumu, izvēloties mutāciju paneli programmai “Molekulārās ģenētiskās diagnostikas uzlabošana Krievijas Federācijā” Krievijas iedzīvotājiem, pacienti ar olnīcu vēzi izvēlējās visizplatītākās mutācijas (sk. 1. tabulu).

1. tabula. Visbiežāk sastopamās mutācijas pacientiem ar olnīcu vēzi.

Negatīvs testa rezultāts biežām mutācijām negarantē citu mutāciju trūkumu šajos gēnos. Ja pacienta anamnēzē (krūts vēzis utt.) Ir vēl viena ļaundabīga audzēja slimība, ģimenes anamnēzē (krūts / krūts vēzis, olnīcu vēzis, prostatas vēzis, aizkuņģa dziedzera vēzis uc), tika ieteikta klīniska konsultācija. ģenētika.

Lai nodrošinātu kvalitatīvu aprūpi pacientiem ar olnīcu vēzi, ir svarīgi, lai visi ārstēšanas režīma izvēles procesā iesaistītie speciālisti mijiedarbotos.

Pacientu interesēs Programmas ietvaros ir iespējams nosūtīt vairākus bioloģisko materiālu veidus: audzēja audu (histoloģisko vienību) un / vai veselus audus (asinis vai histoloģisko vienību). Tomēr tikai "audzēja + veselā audu" kombinācija ļauj identificēt visu BRCA gēnu mutāciju spektru (ja tas ir parādīts) un noteikt to raksturu (iedzimtu vai somatisku), kas ir ļoti svarīga medicīniskai konsultācijai pacientiem un viņu tuviniekiem.

Sūtot tikai veselus audus (piemēram, asinis) BRCA testēšanai, atklājas tikai dīgļu mutācijas; Sūtīt audzēju un veselus audus ļauj identificēt un dīgļot un somatiskas mutācijas, definējot to dabu. BRCA gēnu somatiskās mutācijas tiek konstatētas 6-8% gadījumu ar serozo OC ar augstu ļaundabīgo audzēju pakāpi un veido vismaz 20% gadījumu ar BRCA saistītu olnīcu vēzi. Somatiskās mutācijas nosaka arī ārstēšanas veidu un taktiku.

Ir ieteicams vienlaikus nosūtīt gan pacienta audzēja materiālus, gan veselus audus (asinis) BRCA testēšanai. Šī pieeja ļauj atklāt BRCA saistītu olnīcu vēža gadījumus ar maksimālu jutību, kā arī noteikt mutācijas germinālo vai somatisko raksturu, kas var būt svarīgs pacientu radinieku turpmākai diagnostikai.

  1. Balmana J, Diez O, Rubio IT, Cardoso F. Ann Oncol 2011; 22 (Suppl 6): vi31-vi34.
  2. E.N. Imjanitovs. Praktiska onkoloģija. 2010. gads; T.11, Nr. 4: 258-266.
  3. Lyubchenko L.N., Bateneva E.I., Abramovs I.S., Emelyanova M.A., Budik Yu.A., Tyulyanina A.S., Krokina O.V., Vorotnikovs I.K., Sobolevska V..A., Nasedkina TV, Portnoy S.M. Iedzimts krūts un olnīcu vēzis. Ļaundabīgi audzēji. 2013. gads; (2): 53-61. DDOOII :: 1100.18027 / 2224-5057-2013-2-53-61.
  4. Jackson SP. Drug Discovery World, 2003; Rudens: 41-45.
  5. L.N. Lyubchenko, E.I. Bateneva. Medicīniskā un ģenētiskā konsultēšana un DNS diagnostika iedzimtajai uzņēmībai pret krūts un olnīcu vēzi. Rokasgrāmata ārstiem. M: IG RCRC, 2014. 64 lpp.
Pierakstieties
datu bāzē

Lai nosūtītu materiālu diagnozei, jums jābūt reģistrētam lietotājam. Ja jums jau ir lietotājvārds un parole, atkārtota reģistrācija nav nepieciešama.

Ja esat jauns lietotājs, lūdzu, apmeklējiet reģistrācijas procedūru.

BRCA ANALĪZE

1. un 2. MAKSAS ĢENĒTISKĀ ANALĪZE

BRCA 1 un BRCA 2 ir cilvēka gēni, kas pieder pie gēnu klases, kas pazīstama kā audzēja nomācēji. Normālā struktūrā BRCA 1 un BRCA 2 nodrošina šūnu ģenētiskā materiāla (DNS) stabilitāti un palīdz novērst to nekontrolētu augšanu. Šo gēnu mutācijas ir saistītas ar olnīcu un krūts vēža mantojuma veidošanās risku.

Krūts vēža analīze - BRCA 1 gēns - tā ir kļuvusi zināma plašai sabiedrībai, pateicoties amerikāņu aktrise Angelina Jolie nesenajām darbībām un paziņojumiem - un tas noteikti tiks saukts par Angelina Jolie Voight genomu - "gēns Jolie". Ņemot vērā specifiskās BRCA1 gēna mutāciju, kas konstatēta, veicot BRCA 1/2 asins analīzi, filmu zvaigznei bija 87% risks kļūt par krūts vēža upuri un 50% olnīcu vēža. Lai nedzīvotu pastāvīgi zem Damokla zobena, Džolija nolēma iet cauri divkāršai meistarībai (viņa ķirurģiski noņēma abas krūtis). Atcerieties, ka māte Angelina Jolie Marshallin Bertrand nomira no olnīcu vēža 2007. gadā un nesen nomira no krūts vēža un viņas tante, māsa Marchelyn. Situācija neapšaubāmi ir neviennozīmīga un nav pilnībā motivēta, bet tomēr ir izveidots precedents.

Sieviešu dzīves laikā krūts un olnīcu vēža attīstības risks ievērojami palielinās, ja viņa pārņem kaitīgas mutācijas BRCA 1 vai BRCA 2 gēnos, un šādai sievietei ir paaugstināts risks saslimt ar šīm slimībām agrīnā vecumā (pirms menopauzes) un bieži ir vairāki tuvi radinieki, kuri bija līdzīga diagnoze. BRCA 1 gēna kaitīgās mutācijas var arī palielināt dzemdes kakla, dzemdes, aizkuņģa dziedzera un resnās zarnas vēža rašanās risku.

RĪCĪBA
no 2017. gada 20. marta!

Atlaides, ja nokārtojat analīzi:
2 cilvēki - 15%
3 cilvēki - 20%
No 4 personām - 25%

BRCA 2 gēna kaitīgās mutācijas var vēl vairāk palielināt aizkuņģa dziedzera vēža, kuņģa, žultspūšļa un žults vēža un ādas risku. Vīriešiem ar šīm mutācijām ir arī paaugstināts krūts vēža attīstības risks. Arī vīriešiem, kuriem ir kaitīgas BRCA 1 vai BRCA 2 gēnu mutācijas, var būt paaugstināts risks saslimt ar citiem vēža veidiem - aizkuņģa dziedzeri, sēkliniekiem, prostatas dziedzeri.

“Iedzimta olnīcu un krūts vēža sindroms” ir iedzimta slimība, ko izraisa paaugstināts ģenētiskais risks, visbiežāk līdz 50 gadu vecumam. Pētījumi rāda, ka aptuveni 10% gadījumu krūts un olnīcu vēzis šajos gadījumos ir radušies, mainoties jebkuram no diviem gēniem - BRCA1 un BRCA2. Šos gēnus var iegūt no tēva vai mātes. BRCA ANALĪZE atklāj mutāciju klātbūtni šajos gēnos, lai jūs varētu veikt pasākumus, lai samazinātu vēža attīstības iespējamību.

BRCA ANALĪZE
Pozitīvs

Irkoloģijas varbūtība, kas saistīta ar kaitīgu mutāciju BRCA1 vai BRCA2 gēnos, ir vislielākā ģimenēs ar vairākiem krūts vēža gadījumiem, abos olnīcu un krūts vēža gadījumos, ja vienam vai vairākiem ģimenes locekļiem ir divi primārā vēža fokusi. Tomēr ne katrai sievietei šādās ģimenēs ir kaitīgas mutācijas BRCA1 vai BRCA2 gēnos, un ne katrs šādu ģimeņu vēzis ir saistīts ar mutācijām šajos gēnos. Turklāt ne katra sieviete, kurai ir mutācijas BRCA 1 vai BRCA 2 gēnos, attīstīs krūts un olnīcu vēzi. Ja krūts vēža tests ir pozitīvs, ir vairākas iespējas, kas palīdz cilvēkam pārvaldīt šo risku.

BRCA ANALĪZE
NEGATĪVAIS


Ģenētiskās testēšanas priekšrocības ir acīmredzamas neatkarīgi no tā, vai BRCA 1/2 testam ir pozitīvs vai negatīvs rezultāts. Negatīva rezultāta priekšrocība ir tā, ka tā rada atvieglojumu sajūtu un noraida nepieciešamību veikt padziļinātu pārbaudi vai iejaukšanos. Pozitīvs testa rezultāts var novērst nenoteiktību un ļaut jums pieņemt apzinātus lēmumus par savu nākotni, tostarp veikt profilaktiskus pasākumus, lai samazinātu vēža risku.

KUR IEGĀDĀT JŪRAS ANALĪZU PAR MUTĀCIJĀM BRCA 1 UN BRCA 2 GENES

Ja Jums ir interese ziedot asinis BRCA 1/2, ir problēmas ar piena dziedzeru, kas jāapspriež ar speciālistu, jāierodas pie mūsu medicīnas centra onkologa-mamologa. Mūsu speciālists diagnosticēs un izrakstīs ārstēšanas shēmu, pamatojoties uz pārbaudi, palpāciju, ultraskaņu, histoloģisko, citoloģisko izmeklēšanu, anamnēzi, pacienta detalizētu sūdzību un sajūtu pārskatu.