Tabletes "Pretvēža"

Efektīvs līdzeklis audzēju ārstēšanai. Narkotiku aktīvais princips ir senās ķīniešu medicīnas ilgstoša noslēpums, ko lieto šīs grupas slimību ārstēšanai.

Zāles jāievada vēža slimniekiem pirms un pēc operācijas, ķīmijterapijas un staru terapijas. Šai lietošanai ir augsta efektivitāte ļaundabīgo audzēju ārstēšanā, blakusparādības neesamība un, pats svarīgākais, prognozējams drošāks nekā bez šīs zāles lietošanas.

Profilaktisku mērķu vai audzēja procesu norises laikā, kas ir labdabīgi vai ļaundabīgi, ir ļoti efektīva. Zāles plaši lieto ārsti vēža slimnieku ārstēšanai gan ĶTR, gan ārzemēs.

Katras tabletes sastāvs: Herbie Sarcandrae (Jiu Jie Cha) 250 mg ekstrakta 71%

Aktīvās sastāvdaļas: inotodiols, flavonoīdi, glikozīdi, triterpeniskie saponīni.

Dzīve un lietošanas indikācijas:

    • Pretvēža (aknu, aizkuņģa dziedzera, deguna, barības vada, kuņģa, taisnās zarnas, smadzeņu, dzemdes kakla vēža, plaušu, vairogdziedzera, krūts, urīnpūšļa, leikēmijas).
    • Samazinot negatīvo ietekmi (trombocitopēniju un leikopēniju) ķīmijterapijā.
    • Sirds un asinsvadu slimību un nieru vēža pietūkuma samazināšana.
    • Ascīta (aknu vēža) samazināšana.
    • Uzlabot imunitāti.
    • Antioksidants.
    • Antibakteriāls (faringīts, skarlatīns, reimatisms, ādas infekcijas, streptokoku toksisks sindroms, nieru un urīnceļu slimības, dzimumorgānu infekcijas, asinis, gremošana, sirds, augšējie un apakšējie elpceļi, auss, žultsceļi (angiokolīts), zobu dobumi, pneimonija, sinusīts, meningīts).
    • Pretvīrusu līdzekļi (HIV infekcija, herpes zoster, cilvēka papilomas vīruss, hepatīts, gripas, ko izraisa A vai B gripa).
    • Pretsēnīšu līdzekļi (mikozy).
    • Limfmezglu iekaisuma mazināšana (tuberkuloze, skrofuloze, hroniskas slimības, ko raksturo pietūkums limfmezglos kaklā, cirkšņos un zemenēs).
    • Pretiekaisuma līdzekļi.
    • Samazināta urīnskābes koncentrācija.
    • Samaziniet holesterīna līmeni.

Lietošanas rezultāti: Daudzos zāļu pētījumos ļaundabīgo audzēju ārstēšanā pierādīts, ka Anticancerlin iedarbība faktiski samazina audzēju lielumu, kā arī uzlabo pacienta subjektīvās jūtas.

Klīniskajā praksē parasti novēro ēstgribas uzlabošanos, sāpju samazināšanos un nozīmīgas pozitīvas dinamikas rašanos slimības gaitā. Piemēram: aizkuņģa dziedzera vēža intensitātes samazināšanās aizkuņģa dziedzera galvas vēzī.

Narkotiku lietošana vēža pēdējā posmā ievērojami pagarina pacientu dzīvi. Pacientu, kuriem ir aizkuņģa dziedzera vēža pēdējā stadija, vidējais dzīves ilgums ir 1,5 gadi. Zāļu lietošana palīdz samazināt ļaundabīgus audzējus. Klīniskajā praksē pacientiem novēroja sāpju samazināšanos, apetītes palielināšanos, vitalitātes pieaugumu. Samazinās komplikāciju iespējamība. Dažu vēža veidu izraisīta žults noplūde var izzust.
Vēža tabletes Anticancer, ja tās lieto vēža pēdējos posmos, var pagarināt remisijas periodu un līdz ar to arī šo pacientu dzīves ilgumu un ilgumu.
Blakusparādības ir reti sastopamas. Klīniskā prakse liecina, ka anticancerlin vēža tabletes nesamazina trombocītu skaitu asinīs un nav caurejas, vemšanas un sliktas dūšas.

Uzņemšana un deva: 4 tabletes 3 reizes dienā vai saskaņā ar ārsta ieteikumiem. Kursa ilgums ir atkarīgs no slimības stadijas, minimālais kurss ir 1 mēnesis.

Izlaišanas forma: 60 tabletes

Uzglabāšanas nosacījumi: Labi noslēgtās burkās vēsā un sausā vietā.

Pretvēža vēzis: norādījumi un efektivitāte

Vēzis Drug Suprapol, vēža ārstēšana, alternatīva ķīmijterapijai - vēža ārstēšana

Nav apvienots ar hormonālām zālēm Ingenib Q24
Tas ir apvienots ar hormonālām zālēm.

Viens no jaunākajiem Eiropas farmakoloģiskajiem preparātiem ir novatorisks amonija sāļu, lignohumīnskābes un fluoruracila (atzīts citostatiskais līdzeklis) kombinēts preparāts.

Fluorouracila pretvēža īpašības tagad ir labi zināmas un pētītas. Tas ietekmē vēža šūnu ģenētisko aparātu, tādējādi iznīcinot tos. Suprapols ir zāles, kurām ir izteikts pretvēža efekts.

Tā spēj efektīvi tikt galā ar dažādiem ļaundabīgiem audzējiem un to metastāzēm.

Galvenais uzdevums, ar ko saskārās Suprapol izstrādātāji, bija ļoti efektīvas zāles izveidošana pret vēža slimībām. Šis uzdevums tika pabeigts.

Tā rezultātā tika izveidots efektīvs farmakoloģisks līdzeklis, kas sastāv no unikāla supramolekulāra kompleksa un ultra-neliela daudzuma mūsdienu citostatiskā.

Rezultātā izrādījās, ka tas ievērojami samazina citostatisko toksisko iedarbību uz ķermeni un vienlaikus palielina tās efektivitāti cīņā pret vēzi.

Arī Suprapol ir fulviskās un humīnskābes. Tie balstās uz kompleksiem dabīgas izcelsmes savienojumiem. Fulvīnskābes tiek izmantotas tādos biogēnos stimulatoros kā humisol, befungīns uc, un ir ļoti aktīvas pret ļaundabīgiem audzējiem.

Unikālā zāļu ieguves tehnoloģija Suprapol nodrošina sinerģisku aktivitātes palielināšanos, kas ļauj būtiski samazināt fluoruracila koncentrāciju kombinētā preparāta sastāvā un tādējādi samazināt vai pat samazināt toksisko iedarbību.

Humic vielas (HBs), kas ir daļa no preparāta Suprapol, aktivizē Crown efektu, ko sauc arī par jonoforu. HBs ir tropisms (afinitāte) audzēja šūnu membrānām, kas būtiski atšķiras no cilvēka ķermeņa normālas šūnas plazmas membrānas.

Kad HSV saistās ar audzēja šūnu membrānu, tā caurlaidība mainās. Tieši šāds efekts ļauj sasniegt augstu fluoruracila uzkrāšanās specifiku audzēja audos, tādējādi samazinot toksisko iedarbību uz veseliem audiem un orgāniem.

Sakarā ar zāļu sastāvdaļu kopējo iedarbību tiek panākts ievērojams pacientu dzīves kvalitātes uzlabojums, kā arī tieša pretvēža iedarbība.

Humic vielām, kas ir zāles sastāvdaļa, tiek parādīta ietekme uz hipotalāmu, kas izraisa endorfīnu skaita pieaugumu (endogēnās morfīna līdzīgās vielas, kas dabiski rodas smadzeņu neironos un kurām ir līdzīga iespēja samazināt sāpes līdzīgi opiātiem un ietekmēt emocionālo stāvokli) un to lielo koncentrāciju. Paliek organismā ilgu laiku. Tas palielina zāļu iedarbības periodu uz audzēju un tam ir ilgstoša pretsāpju iedarbība. Ir svarīgi atzīmēt, ka HBs nav toksiski, un tādēļ tie nav papildu slodze izdalīšanas sistēmas orgāniem (nierēm un aknām), kas ir raksturīga toksisku vielu mērķa daļa, un arī nerada atkarību.

Lietojot intramuskulāri, zāles ātri uzsūcas asinīs un izdalās audos un orgānos. Bioloģisko efektu nosaka organiskie ligandi.

Komplekss reaģē ar proteīnu molekulu nukleofilajiem centriem, izraisot bifunkcionālu alkilēšanas procesu vēža šūnu kolonijas ģenētiskajā aparātā, kā rezultātā tiek pārtraukta DNS un RNS sintēze, bloķējot šūnu ciklu, kas noved pie lēnāka audzēja augšanas vai apoptozes (vēža šūnu nāves). Zāles izdalās galvenokārt caur nierēm, otrs svarīgākais eliminācijas ceļš ir aknas. Pusperiods ir no 8 līdz 12 stundām, zāļu organiskajam ligandam ir atkarīga no devas atkarīga interferonogēna iedarbība, kas uzlabo organisma imūnreakciju, tostarp ļaundabīgo audzēju slimību gadījumā, kas saistās arī ar smago metālu joniem un augu un dzīvnieku izcelsmes toksīniem, veidojot kopā ar tiem kompleksie savienojumi, kas tiek izvadīti caur nierēm un aknām. Pēc zāļu lietošanas uzsākšanas - remisija vēža slimniekiem ir līdz 3 gadiem.

  • Kristāla komplekss
  • Supramolekulārs komplekss
  • Fulvīnskābes komplekss
  • Fluorouracils
  • Aktīvās vielas transportēšana uz vēža šūnām
  • DNS molekulu izšūšana
  • Uzlabot aktīvās vielas efektivitāti
  • Metabolisma palēnināšanās
  • Endorfīna receptoru stimulācija
  • Ietekme uz hipotalāmu
  • DNS vēža šūnu iznīcināšana

Netika konstatēta nelabvēlīga ietekme.
Zāles var lietot pat grūtniecības laikā.
Savietojams ar pretsāpju līdzekļiem

Ierobežojums:
Nevar lietot kopā ar citostatikām un hormonālām zālēm.

Ražotājs:
Glerma Pharmaceuticals dibināšanas gads: 1977

Galvenā mītne: Mumbai, Indija

Glerma Pharmaceuticals USA, Glerma Pharmaceuticals UK un Glerma Pharmaceuticals SA ir pārstāvētas 45 pasaules valstīs.

Viroterapiya.com mājaslapā piedāvātās zāles tiek apzīmētas Eiropas Savienības teritorijā, ņemot vērā ES sanitāros standartus farmaceitisko produktu jomā.

Injekcijas tiek ievadītas intramuskulāri.

Uzmanību! Pirms zāļu ievadīšanas virsmu apstrādā tikai ar alkoholu.

Lai iegūtu plašāku informāciju par narkotiku Suprapol lietošanas iespēju, lūdzu, zvaniet:

+7 499 2990574 / +372 56670771 / + 8 812 4071338 / +44 7700 900635

Zviedrija

Klīnika "Dopilo S: t Valögannar Sjukhus", Stokholma

Tas nav pārsteidzoši, bet mēs konservatīvā Zviedrijā atradām savu galveno partneri Eiropā - klīniku “Dopilo S: t Valögannar Sjukhus”, kur jau vairākus gadus viņi ir lietojuši narkotiku Suprapol kā neatkarīgu medikamentu un kā papildinājumu citām terapijām.

Indija

Klīnikas un pētniecības centrs "Lilavati slimnīca Pētniecības centrs, Mumbai

Mumbajā, kur bija steidzami jāatrod efektīva un lēta dažādu onkoloģisko slimību ārstēšana, Suprapol ir pierādījis sevi kā neaizstājamu līdzekli, lai cīnītos pret vēzi vēlākos slimības posmos un drošu alternatīvu ķīmijterapijai.

Evgeny T ******* ev
69 gadiDiagnoze:
Kreisās plaušas perifēra ne-maza šūnu vēzis. T3N1M1b metastāzes:
Vairāki limfmezglu metastāzes (sublavijas, dzemdes kakla).

Iepriekšēja apstrāde
Tika veikti divi attālā staru terapijas kursi un divi kontaktieroterapijas kursi un četri cisplatīna ķīmijterapijas kursi ar etopozīdu, pēc tam pacienta stāvoklis pasliktinājās, un pretvēža ārstēšanu noraidīja par labu simptomātiskai terapijai.

Kursa Suprapol piemērošanas rezultāts:
Uzlabot vispārējo veselības un laboratorijas darbību. Audzēja procesa stabilizācija, jaunu fokusu un metastāžu trūkums. Galvenā audzēja bojājuma MRI skenēšana no T3 uz T2.

Remisija: 2 gadi 46 nedēļasDiagnoze:
Kuņģa vēža 4. posms Ķirurģijas un ķīmijterapijas rezultāts:
Divas trešdaļas no kuņģa un daļas aknām tika noņemtas, un ķīmijterapija bija jāpārtrauc bez pabeigšanas, jo tika būtiski pasliktināta veselība.
Metastāžu skaita samazināšana aknās.

Ilgstoša audzēja remisija. Atgriezieties pie parastā dzīvesveida. Remisija: 2 gadi 31 nedēļasDiagnoze:
Barības vada apakšējās trešdaļas vēzis Operācijas rezultāts viena posma rezekcijas un esophagoplasty apjomā:
Skleras un ādas dzeltenuma izskats, vājums. Bilirubīna līmenis tika noteikts 310 mmol / l, stāvoklis ECOG skalā bija 3 punkti.

Kursa Suprapol piemērošanas rezultāts:
Īsā laikā bilirubīna līmenis samazinājās līdz normālām vērtībām, kas ļāva veikt viroterapijas ārstēšanu ar labu efektu, kas saglabājas līdz pat šim laikam.

Remisija: 2 gadi 30 nedēļasDiagnoze:
4. pakāpes melanoma (āda aizmugurē) Metastāzes:
Limfmezglos un aknās ķīmijterapijas rezultāts:
Palieliniet metastāžu skaitu no 147 līdz 183.

Kursa Suprapol piemērošanas rezultāts:
Metastāžu skaita samazināšana aknās un limfmezglos, metastāžu pilnīga neesamība muguras ādā. Audzēja regresija. Remisija: 3 gadi 11 nedēļasDiagnoze:
3. posma mazo šūnu plaušu vēzis Vairāku operāciju rezultāts:
Metastāžu skaita palielināšana plaušās.

Īstermiņa regresijas. Labklājības pasliktināšanās Suprapola kursa izmantošanas rezultāts:
Audzēja regresija, metastazēto fokusu samazināšana. Klīniskie rādītāji ir normāli. Atbrīvošana: 3 gadi 22 nedēļasTatyana T ******** ich
63 gadi Diagnoze:
Nieru šūnu vēzis III stadijas kreisajā pusē T3N1M1, caurspīdīga šūna.

Metastāzes:
Divi metastātiski bojājumi kreisajā plaušu priekšapstrādē
Radikāla nefrektomija kreisajā pusē, pēc tam imūnterapija ar alfa interferonu (IFN-a) un tirozīna kināzes inhibitoru (Bevacizumab). Saistībā ar alerģiskām izpausmēm ārstēšana ar ārstēšanu (Bevacizumab + IFN-a) tika pārtraukta. Pacienta stāvoklis ir pakāpeniski pasliktinājies.

Kursa Suprapol piemērošanas rezultāts:
Audzēja atlaišana, metastāžu augšanas stabilizācija, laboratorijas parametru uzlabošana. Pacients gatavojas ķirurģiskai ārstēšanai kreisās plaušas apakšējās daivas rezekcijas apjomā.

Remisija: 2 gadi 23 nedēļasTatyana M ******* olšūnas
25 gadiDiagnoze:
Žultspūšļa difūzā infiltratīvā adenokarcinoma T2N1M1 metastāzes:
Divi vidēji fokusēti aknu labajā daivā.

Iepriekšēja apstrāde
Radikālā ķirurģija: aknu V un IVB segmentu centrālā bisegmentācija ar hepatoduodenālās liglēmas limfadenektomiju, holecistektomiju. Adjuvanta ķīmijterapija ar fluoruracilu. Sakarā ar nespēju turpināt ķīmijterapiju atbilstoši vispārējam stāvoklim un laboratorijas parametriem, tika parakstīta simptomātiska terapija un paliatīvā staru terapija.

Kursa Suprapol piemērošanas rezultāts:
Vispārējās veselības un dzīves kvalitātes uzlabošana. Nekādas kancerogenitātes pazīmes par ultraskaņu un MRI, laboratorijas parametru normalizācija.

Remisija: 3 gadi 25 nedēļasDiagnoze:
Antrālais vēzis Iepriekšēja ārstēšana
Diskālo kuņģa rentgena endoskopiskā stentēšana - ļāva ēst pārtiku dabiskā veidā.

Kursa Suprapol piemērošanas rezultāts:
Pacienta labsajūta ievērojami uzlabojās, kuņģa-zarnu trakta funkcijas tika pilnībā atjaunotas. Metastāzes samazinājās, un notika remisija. Remisija: 2 gadi 24 nedēļasDiagnoze:
Aizkuņģa dziedzera adenokarcinoma metastāzes:
Attālās metastāzes.

Iepriekšēja apstrāde
Pirms sazināties ar mums, pacients tika diagnosticēts, bet ārstēšana netika veikta.
Kursa pirmajā nedēļā pacienta labsajūta ievērojami uzlabojās, ādas dzeltenība pazuda un asins skaitļi normalizējās. CT skenēšana liecina par ilgstošu remisiju.

Remisija: 2 gadi 18 nedēļasDiagnoze:
Hepatocelulārais vēzis Operācijas rezultāts kreisās puses hemihepatektomijas apjomā
Vairāku fokusa bojājumu progresēšana aknās, audzēja marķiera (AFP) pieaugums līdz 27 000 vienībām / ml Suprapol kursa lietošanas rezultāts:
Pēc pirmā kursa audzēja marķieris bija straujš.

Pēc 6 mēnešiem kursa atkārtošanās rezultātā audzēja marķieris samazinājās līdz normālām vērtībām. Tika reģistrēta pozitīva CT rezultātu tendence.

Remisija: 3 gadi 20 nedēļasTamara C ********* I
56 gadiDiagnoze:
Pareiza taisnās zarnas vēža stadijas IV stadijas T2N1M1b metastāzes diferenciācija:
Gan plaušās, gan mugurkaulā
Taisnās zarnas vēdera-perinālās izdalīšanās. Ķīmijterapija Xeloda - 8 kursi.

Plaušu un mugurkaula metastāžu ķirurģiskā ārstēšana ir noraidīta sakarā ar vispārējā stāvokļa pakāpenisku pasliktināšanos un neapmierinošiem laboratorijas indikatoriem.
Laboratorijas parametru normalizēšana līdz vērtībām, kas ļauj veikt plaušu metastāžu torakoskopisko noņemšanu.

MRI apstiprināja audzēja procesa atveseļošanos plaušās un mugurkaulā (jaunu fokusu trūkums un veco metastāžu stabilais lielums). Remisija: 2 gadi 30 nedēļasAleksejs U *******
62 gadi Diagnoze:
Zema līmeņa adenokarcinoma sigmoidā resnajā zarnā T3N1M1aG3, OKN.

Metastāzes:
Neiespējami vairāki aknu metastāzes
Sigmoidā resnās zarnas rezekcija ar turpmāko vienrindas descendostomijas izņemšanu. Sakarā ar smago ķīmijterapijas stāvokli netika veikta. Ņemot vērā nelabvēlīgo prognozi, tika ieteikta ārstēšana slimnīcu vidē.
Gada laikā pacienta stāvoklis stabilizējās. Klīniskās un bioķīmiskās analīzes vairāk nekā pusotru reizi nepārsniedz normālās vērtības. Saskaņā ar ultraskaņu un MRI metastāžu skaits aknās nav palielinājies, to pieaugums nav novērots. Tiek atrisināta rekonstruktīvās ķirurģijas problēma.
Adaptīvā urīnpūšļa vēzis T2N2M1 metastāzes:
Metastāzes kaula kaulā labajā pusē Iepriekšējā ārstēšana
Audzēja transuretrāla rezekcija ar adjuvantu intravesical ķīmijterapiju (doxirubicin + etoglucid). Pēc 11 mēnešiem pacienta stāvoklis pasliktinājās sakarā ar ārstēšanas bezjēdzību, kas tika pārnesta uz simptomātisku terapiju.
Atveseļošanās no audzēja procesa, metastāžu izzušana labajā ilium (apstiprināts ar CT), dzīves kvalitātes uzlabošana, ķīmijterapijas izredzes ar indikācijām. Remisija: 3 gadi 18 nedēļasDiagnoze:
3. posma sarkoma (ginekoloģija) Ķirurģijas, ķīmijterapijas un staru terapijas rezultāts:
Balto asinsķermenīšu krišana, kas būtiski pasliktina veselību. Pilna gultas atpūta. 2. grupas invaliditāte Suprapola kursa piemērošanas rezultāts:
Invaliditātes pārklasificēšana no 2. grupas uz 3.. Dzīves kvalitātes uzlabošana līdz normālam līmenim. Audzēja regresija.

Kāda ir visefektīvākā vēža ārstēšana?

Eiropas Onkologu asociācija (ESMO) ir publicējusi salīdzinošu vērtējumu par dažādu vēža zāļu efektivitāti. Šāds vērtējums ir pats mērķis šodien: reitinga sagatavošanā piedalījās vairāku Eiropas valstu onkologi, un to apkopoja saskaņā ar tiem pašiem kritērijiem un bez farmācijas uzņēmumu vai citu komerciālu struktūru iejaukšanās.

Šis dokuments ir balstīts uz gadu ilgušiem medicīniskiem pētījumiem par vēža zālēm. Reitings ir paredzēts galvenokārt onkologiem, kuri varēs tos vadīt narkotiku atlasē, pamatojoties uz to efektivitāti un pacienta izdzīvošanas rezultātiem.

Rokasgrāmata tika sagatavota, piedaloties onkologiem, Eiropas Onkologu asociācijas locekļiem no Nīderlandes, Lielbritānijas, Beļģijas, Austrijas, Itālijas un Grieķijas. Izraēlu pārstāvēja profesors Natans Černovs no Shaare Zedek medicīnas centra.

Komisija sāka darbu 2013. gadā, un pirmie darba rezultāti tika prezentēti 276 Eiropas Onkologu asociācijas biedriem un 51 speciālisti statistikas pētījumos dabaszinātnēs novērtēšanai.

Kopš tā laika vadība ir pilnveidota un pārrakstīta 13 reizes, līdz tā saņēma atļauju publicēt no ESMO izpildkomitejas.

Narkotiku efektivitātes indekss

ESMO prezidents Rolfs Stahels saka: "Mēs esam izveidojuši vēža zāļu efektivitātes rādītāju, kas pievērsīs uzmanību efektīvām zālēm, kuras, mūsuprāt, būtu jāfinansē."

Efektivitātes indeksu var izmantot onkologi, veselības aizsardzības iestādes, apdrošināšanas sabiedrības un visi, kas pieņem lēmumus vēža slimnieku ārstēšanas finansēšanas un organizēšanas jomā.

Narkotikas tika novērtētas pēc trim galvenajiem kritērijiem: palielināta ilgmūžība, uzlabota dzīves kvalitāte un atveseļošanās. Narkotikas, kas palielina dzīves ilgumu un kvalitāti, tika novērtētas no 1 (vismazāk efektīva) līdz 5 (garākais ilgums un dzīves kvalitāte).

Atgūšanas kritēriju norāda burti A-C, lai novērtētu slimības sadzīšanas vai pilnīgas izzušanas efektivitāti. Sastādot tabulu, tika ņemts vērā remisijas ilgums pacientiem pēc slimības pazīmju pazušanas.

Visefektīvākās vēža zāles

Krūts vēzis

“Herceptin” (Herceptin) ir bioloģiska viela, kas mērķtiecīgi iedarbojas uz ļaundabīgām šūnām, piesaistoties HER-2 receptoriem, kas atrodas uz to virsmas, tādējādi novēršot to sadalīšanos. Šī viela ir efektīva lietošanai aptuveni 25% pacientu, kuriem diagnosticēta krūts vēzis, un kurā audzēja molekulārā analīze parādīja pietiekamu skaitu HER-2 receptoru.

Prostatas vēzis

Xofigo - Radium 223 - izmanto radioaktīvo alfa starojumu, kas atšķirībā no ķīmijterapijas un staru terapijas īpaši ietekmē tikai ļaundabīgas šūnas. Zāles "Xofigo" palielināja pacientu izdzīvošanu par 44% un aizkavēja recidīva rašanos 35% pacientiem, kuriem diagnosticēta prostatas vēzis metastātiskā audzēja tipā.

Kadsila (Kadcyla) ir Herceptin un ķīmijterapijas zāļu DM1 kombinācija.
Pēc tam, kad Herceptin atpazīst ļaundabīgas šūnas ar HER-2 receptoriem, un, kad zāles tās iekļūst, atbrīvojas DM1, kas tos iznīcina. Tādējādi ļaundabīgs audzējs saņem “dubultu triecienu”: no imūnsistēmas un tieši no medikamenta DM1.

Aizkuņģa dziedzera vēzis

Gemcitabīns (Gemcitabinum) ir ķīmijterapijas līdzeklis, kas tieši iedarbojas uz ļaundabīgo šūnu DNS un atņem viņiem iespēju sadalīties.

Sarkoma

"Gleevec" (Glivec) ir torozīna kināzes, receptora, kas iesaistīts ļaundabīgo audzēju šūnu augšanā un sadalīšanā, inhibitors un ierobežo audzēja augšanu un izplatīšanos.

Kuņģa un barības vada vēzis

Ķīmijterapijas protokols pirms un pēc operācijas, lai novērstu ļaundabīgu audzēju, parādīja daudz labākus pacienta izdzīvošanas rezultātus nekā tradicionālais protokols, kad ķīmijterapiju lieto tikai pēc operācijas.

Kas jums jāzina par vēža imūnterapiju: efektivitāte, riski un izmaksas

Daudzas daudzsološas vēža ārstēšanas metodes ir samazinājušās no klīniskajiem pētījumiem. Bet imūnterapijai ir visas iespējas, lai izvairītos no šāda likteņa: tās nozīme medicīnā jau ir salīdzināta ar antibiotiku un ķīmijterapijas atklāšanu. Mēs sakām, kas jums jāzina par daudzsološāko onkoloģijas virzienu.

Kas ir vēža imūnterapija?

Vairumam vēža šūnu virsmas ir audzēja antigēni - olbaltumvielas vai ogļhidrāti, kurus var noteikt un iznīcināt brīdinājuma imūnsistēma. Imūnterapija aktivizē imunitāti, pārvēršot to par milzīgu ieroci pret daudzu vēža veidu.

Zinātnieku, ārstu un investoru lielākā interese piesaista divus imūnterapijas veidus:

  • imūnreakcijas kontroles punktu inhibitori, kas noņem imūnsistēmu no bremzēm, ļaujot viņam redzēt un iznīcināt vēzi;
  • CAR T šūnu terapija, kas veic mērķtiecīgāku uzbrukumu vēža šūnām.

Imūnās atbildes reakcijas kontrolpunktu inhibitori bloķē dažu proteīnu spēju blāvi vai vājināt imūnsistēmas reakciju uz audzēja antigēniem.

Normālos laikos šie proteīni ierobežo imūnsistēmu no pārlieku agresīvas uzvedības, novēršot tās kaitējumu organismam.

Bet vēzis tos var pārtvert, izmantojot to, lai nomāktu imūnās atbildes (audzējs imunitātei kļūst „neredzams”).

Ļaundabīgu audzēju (tostarp melanomas, Hodžkina limfomas, plaušu vēža, nieru vēža un urīnpūšļa vēža) ārstēšanai ir apstiprinātas 4 zāles, kas aktivizē imūnsistēmu: ipilimumabs (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolizumabs (Keitruda), nivolumabs ( Opdivo) un atezolizumabu (Tecentrik).

CAR T-šūnu terapija izmanto T-šūnas, lai ārstētu vēzi - galvenā organisma imūnsistēmas daļa. Tie tiek iegūti no pacienta asinīm, kas ģenētiski modificēti laboratorijā, „orientēti” uz konkrētu vēža veidu un injicēti atpakaļ organismā.

Šo procedūru, kas pieejama tikai klīniskajos pētījumos, pašlaik lieto leikēmijas un limfomas ārstēšanai. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde, iespējams, apstiprinās T-šūnu terapiju 2017. vai 2018. gadā.

Kad šī tehnoloģija sasniegs Ukrainas klīnikas, tas ir retorisks jautājums.

Imūnterapijas faktiskās problēmas

Imūnās reakcijas kontroles punktu inhibitori izraisa audzēja saraušanos un audzēja procesa stabilizēšanos vidēji 20% pacientu. Pētnieki vēl nesaprot, kāpēc daži vēža veidi nereaģē uz ārstēšanu. Piemēram, imūnterapija ir efektīva melanomas pacientiem, bet nav noderīga aizkuņģa dziedzera vēža ārstēšanai.

Tiek uzskatīts, ka imūnterapijas efektivitātes uzlabošanas atslēga ir tās kombinācija ar citām ārstēšanas metodēm. Zinātnieki vēlas apvienot kontrolpunkta inhibitorus ar T-šūnu terapiju, starojumu un ķīmijterapiju. Taču šāda kombinācija var palielināt blakusparādību risku, nodrošinot veselīgu ķermeņa šūnu saspiešanu.

Imunoterapijas zāles onkoloģijā

Visas zāles, ko pašlaik lieto vēža imunoterapijā, var iedalīt šādās grupās:

  • Citokīni ir vielas, kas pārraida informāciju starp imūnsistēmas šūnām.
  • Gamma-interferoni - komponenti, kas tieši iznīcina ļaundabīgas šūnas.
  • Interleikīni ir vielas, kas satur informāciju par ļaundabīgo šūnu klātbūtni.
  • Multi-klonālas antivielas ir proteīna komponenti, kas var atklāt un iznīcināt vēža šūnas.
  • T-palīgi ir imūnsistēmas šūnas, ko var izmantot ļaundabīgo audzēju šūnu terapijā.
  • Dendritiskās šūnas ir šūnas, kas iegūtas no asins cilmes šūnām. Saskaroties ar vēža šūnām, dendritu šūnas iegūst spēju iznīcināt audzēju veidojumus.
  • Vēža vakcīnas - balstās uz materiāliem, kas iegūti no audzēja, vai antigēniem, kas izraisa audzēja procesa attīstību.

Vairāk par vakcīnām

Attiecībā uz vēža vakcīnām būtu jāprecizē sīkāk, jo zinātnieku aprindu pēdējā laikā viņiem ir ļoti liela interese.

Pašlaik ir daudzas pretvēža vakcīnu šķirnes. Saskaņā ar iegūšanas metodi un šādu vakcīnu iedarbību iedala divās galvenajās grupās:

  • Šūnu vakcīnas. Tie sastāv no paša pacienta audzēja šūnām vai cita pacienta ar tādu pašu vēža veidu.
  • Antigēnās vakcīnas. Šādu vakcīnu sastāvs ir antigēns, kas iegūts no audzēja šūnām.

Kas attiecas uz šūnu vēža vakcīnām, tās satur vēža šūnas, kurām trūkst spējas augt un sadalīties. Šajā sakarā viņi nevar inficēt pacientu ar vēzi, bet tajā pašā laikā šīs zāles izraisa imūnsistēmu veidošanos.

Antigēnās vakcīnas satur dažādas vēža šūnu sastāvdaļas, piemēram, dažus proteīnus, DNS vai RNS. Lai ieviestu vakcīnas, antigēnus var izmantot īpašiem vadīšanas vīrusiem, kas neizraisa cilvēka slimību, bet tikai nodod nepieciešamo materiālu cilvēka imūnsistēmai.

Eksperiments, kas dod cerību uz pilnīgu uzvaru pret vēzi

Šā gada janvārī Stanfordas zinātnieku grupa, kuru vadīja Dr. Ronald Levy, paziņoja par sensacionālajiem jaunumiem. Vēža vakcīna, ko viņi pārbaudīja pelēm, iznīcināja ne tikai audzēju, bet arī tālās metastāzes. Tajā pašā laikā pelēm tika injicētas tikai vienas injekcijas.

Šī ir jauna pretvēža vakcīna, kas sastāv no divām sastāvdaļām: īsa DNS daļa (nepieciešama, lai palielinātu receptoru izpausmi uz T-šūnu virsmas) un antiviela, kas nepieciešama vēža šūnu T-šūnu uzbrukumam. Tā kā šie reaģenti tiek injicēti tieši audzējā, tie atpazīst tikai vēža šūnām raksturīgos proteīna komponentus.

Ronalda Levija Onkoloģijas profesore, Stenfordas universitāte

Līdz šim Dr. Levy ārstēšanas metode ir pārbaudīta tikai uz pelēm. Rezultāti ir pārsteidzoši - 87 no 90 pelēm tika izārstēti no vēža. Trīs pelēm bija recidīvs, bet drīz pēc otrās ārstēšanas kursa tika novērstas. Pretvēža vakcīnu pārbaudīja pret limfomu pelēm, bet pēc tam ieguva tos pašus rezultātus krūts vēža, resnās zarnas vēža un melanomas gadījumā.

Pašlaik Dr Levy pieņem darbā brīvprātīgo grupu, lai jau veiktu vakcīnas klīniskos pētījumus cilvēkiem.

Imūnās terapijas „imitējot” imūnsistēmu var izraisīt nopietnus bojājumus veseliem audiem un orgāniem. Pētnieki strādā pie tā, lai samazinātu iespējamo toksicitāti, taču vēl ir daudz darba.

Šodien ir divi veidu riski, kas saistīti ar imūnterapiju:

  • Gandrīz visiem pacientiem pēc ārstēšanas ir gripai līdzīgi simptomi, tai skaitā drudzis, galvassāpes un muskuļu sāpes; daži nonāk intensīvās terapijas nodaļā.
  • Ārstēšana var izraisīt smadzeņu pietūkumu un nāvi.

Standarta vēža ārstēšanai ir arī bīstamas blakusparādības. Piemēram, ķīmijterapija un staru terapija leikēmijas ārstēšanai bērniem var izraisīt sekundārus vēža veidus, neauglību un sirds bojājumus, bet ārstiem bieži vien ir jāuzņemas risks, lai glābtu dzīvības.

Vēl viens būtisks imūnterapijas trūkums ir tās augstās izmaksas:

  • Keitruda ikgadējais piedāvājums pacientam izmaksās 150 tūkstošus dolāru gadā (3 miljoni 750 tūkstoši grivna);
  • 40 ml ipililumaba izmaksas pārsniedz 29 tūkstošus dolāru (725 tūkstoši grivna);
  • vairāk nekā 2500 USD būs jāiztērē 100 mg nivolumaba.

Līdz šim šādi pārpasaulīgie skaitļi neiedrošina pacientus ar optimismu, bet imunoterapija ir jauna tendence onkoloģijā, un jo vairāk jaunu zāļu parādās pasaules farmācijas tirgū, jo zemākas cenas samazināsies.

Afinitor® (everolīma) klīniskā efektivitāte nieru vēža un citu ļaundabīgo audzēju gadījumā

Ar sasniegumiem līdz 2000. gada vidum. ierobežojumi ķīmijterapijas efektivitātei ļaundabīgo audzēju gadījumā, vajadzība rast jaunas pieejas narkotiku ārstēšanai.

Kopš tā laika tika aktīvi pētītas zāles, kuras tika nosacīti apvienotas ar terminu “mērķtiecīga terapija” un kas veidotas, pamatojoties uz uzkrātajiem datiem par audzēja šūnu bioloģijas pazīmēm, signālu pārraides ceļiem un ģenētisko pētījumu datiem.

Tādējādi tika konstatēta erB receptoru ģimenes loma, angiogeneze un proliferācijas faktori audzēju augšanai un attīstībai.

1. tabula. Zāļu ar antiangiogēnu aktivitāti efektivitāte metastātiska nieru vēža ārstēšanā

Att. 1. Laiks līdz progresēšanai pacientiem, kuri saņēma Afinitor, salīdzinot ar placebo, 2. terapijas līnijā

2. tabula. Afinitor un placebo blakusparādības 2. līnijas metastātiskā nieru vēža ārstēšanai

Viens no svarīgākajiem audzēja progresēšanas metabolisma ceļiem ir signalizācijas kaskāde PI3K / Akt / mTOR, kas ir atbildīga par proliferatīvās un proangiogēnās aktivitātes pastiprināšanu.

Audzēja šūnās bieži tiek novērota PI3K / Akt signalizācijas ceļa aktivitātes palielināšanās, kas noved pie mTOR (rapamicīna mērķa zīdītājos) aktivācijas, kas ir galvenais signālu proteīns, kas kontrolē proteīnu translācijas ātrumu.

MTOR proteīnam ir augsta molekulmasa (289 kDa) un pieder pie serīna-treonīna proteīnu kināžu klases. Šūnās šis proteīns ir divu funkcionāli atšķirīgu kompleksu - mTORC-1 un mTORC-2 - formā.

MTOR proteīna kompleksa atklāšana izriet no rapamicīna (sirolīma), makrolīdu grupas antibiotiku, iedarbības mehānisma pētījuma, ko izmanto kā imūnsupresantu transplantoloģijā.

Tika atzīmēts, ka rapamicīns inhibē ne tikai limfoidās sērijas, bet arī daudzu citu audu, tostarp audzēja audu, proliferatīvo aktivitāti.

Pētījumi ir parādījuši, ka rapamicīns šūnā veido kompleksu ar proteīnu FKBP-12, kas inhibē mTORC-1 aktivitāti, kas galu galā noved pie proliferatīvās aktivitātes un angiogenizācijas procesu samazināšanās.

Tā kā rapamicīns, neraugoties uz tā potenciālo pretaudzēju aktivitāti, ir diezgan toksisks, tika izveidoti tā analogi (rapalogi), no kuriem divi tika veiksmīgi pētīti nieru vēža (temsirolīma un everolīma) un citu audzēju gadījumā. N.V. pētīja PI3K / Akt / mTOR signalizācijas ceļa detaļas un rapamicīna un rapalogu darbības mehānismus. Žukovs un MA Krasilnikov [1].

Nieru vēža terapija no 1980. gadu sākuma līdz 2000.gadu vidum bija tikai ārstēšana ar citokīniem (interferonu (IFN) un interleikīnu-2), kuru lietošana nodrošināja laiku līdz 3 mēnešiem līdz 5 mēnešiem. kopējais dzīves ilgums no 7 līdz 17 mēnešiem. [2].

Metanalīzē, kurā tika analizēti četri pētījumi, kuros salīdzināja IFN terapiju ar citiem ārstēšanas veidiem, tika pierādīts, ka 12,5% pacientu novēroja objektīvu efektu (salīdzinot ar 1,5% citos terapijas veidos), tika konstatēts arī viena gada izdzīvošanas pieaugums.

Līdzīgi dati ir pierādīti, lietojot interleikīnu-2 [3, 4].

Jāatzīmē, ka spontāna audzēja regresija (pilnīgas un daļējas remisijas) aptuveni 7% pacientu [5], kā arī nefrektomija [6] var ietekmēt metastātiskā nieru vēža darbības rādītājus. Tradicionālās nieru vēža ķīmijterapijas efektivitāte nav apstiprināta. Tādējādi, nieru vēža zāļu terapijā līdz 90. gadu vidum.

nebija progresa. Līdz ar neoangiogenēzi ietekmējošo zāļu parādīšanos ir panākts ievērojams progress metastātiska nieru vēža ārstēšanā. Kopš 2005. gada

4 zāles tika apstiprinātas lietošanai, no kurām 3 ir VEGF receptoru (sunitiniba, sorafeniba un pazopaniba) un bevacizumaba (kombinācijā ar interferonu-2α) tirozīna kināžu inhibitori, kas tieši iedarbojas uz VEGF (1. tabula).

Vēl viens svarīgs nieru vēža ārstēšanas mērķis bija iepriekš aprakstītais PI3K / Akt / mTOR metabolisma ceļš. 2007. gadā G. Hudes et al.

[11] publicēja temsirolīma (25 mg, iv, nedēļas) pētījuma rezultātus nieru vēža 1. līnijas terapijā salīdzinājumā ar interferonu-2α (3-18 miljoni U, 3 reizes nedēļā) 626 pacientiem, no kuriem 74% bija vidēja vai slikta prognoze pēc MSKCC kritērijiem.

Tika pierādīts, ka laiks līdz progresēšanai no 3,1 līdz 5,5 mēnešiem, kopējais dzīvildze no 7,3 līdz 10,9 mēnešiem. un objektīvās atbildes biežuma pieaugums no 4,8 līdz 8,6%. Tādējādi tika parādīta mTOR aktivitātes nomākuma nozīme.

Afinitor (everolīms) bija vēl viens rapalogs, kas pierādīja savu aktivitāti nieru vēzī. Preklīniskajos pētījumos [12] un klīnisko pētījumu I posmā [13] tika noteikta everolīma deva, kas efektīvi nomāca mTOR aktivitāti, 5–10 mg dienā.

I fāzes pētījumā, kurā bija iekļauti 147 pacienti, Afinitor lietoja reizi nedēļā (20 mg, 50 mg vai 70 mg) vai katru dienu devā 5 mg vai 10 mg. Saskaņā ar pētījumu rezultātiem turpmākai pētīšanai tika ieteikta 10 mg dienā vai 50 mg nedēļā.

No 12 pacientiem, kuriem bija metastātisks nieru vēzis, vienam bija daļēja remisija, bet vēl 6 - stabilizācija ilgāk par 6 mēnešiem. [12].

II fāzes pētījumā tika iekļauti četrdesmit viens pacients, no kuriem lielākā daļa (83%) iepriekš bija saņēmuši citokīnu terapiju. Daļēja remisija tika konstatēta 14% pacientu un stabilizēta vairāk nekā 6 mēnešus. - 57%. Vidējais laiks līdz progresēšanai bija 11,2 mēneši, kopējais dzīvildze no terapijas uzsākšanas brīža bija 22,1 mēnesis. [14].

Galvenās toksicitātes izpausmes bija anoreksija, slikta dūša, caureja, stomatīts un pneimonīts. 7 (18%) pacientu saistībā ar 3. pakāpes pneimonītu 7. – 14. Dienā bija nepieciešama devas samazināšana; pēc tam četros no šiem pacientiem devu palielināja līdz sākotnējai devai bez atkārtotām komplikācijām.

Tika atzīmēta arī 3. pakāpes ALT (10%), ALP (8%), hiperglikēmijas (8%) un trombocitopēnijas (8%) novirze.

Šādi veiksmīgi rezultāti ļāva uzsākt III fāzes pētījumu par everolīma efektivitāti otrajā terapijas līnijā pacientiem ar metastātisku nieru vēzi, salīdzinot ar placebo (RECORD 1) [15].

Tā kā līdz brīdim, kad tika uzsākts pētījums, jau tika reģistrētas indikācijas par sunitinibu vai sorafenibu pirmajā rindā, pētījumā tika iekļauti pacienti, kuri iepriekš bija saņēmuši šīs zāles.

Tas bija pirmais randomizētais pētījums par zāļu aktivitāti pēc audzēja progresēšanas uz antiangiogēno zāļu fona.

Pētījumā pacienti tika randomizēti 2: 1 attiecībās ar Afinitor 10 mg dienā (n = 272) un placebo (n = 138) ārstēšanas grupām. Novērtējot iedarbību, pārliecinoši tika pierādīts, ka laiks no progresēšanas ir palielinājies no 1,9 mēnešiem. līdz 4,0 mēnešiem Atjaunināts 2009. gadā

Saskaņā ar [16] vidējais laiks līdz progresēšanai bija 4,9 mēneši. pret 1,9 mēnešiem (1. att.) Tika pierādīts arī kopējā paredzamā mūža ilguma pieaugums (izņemot placebo grupas pacientu analīzi, kas saņēma Afinitor pēc progresēšanas) no 10,0 mēnešiem. līdz 14,8 mēnešiem

Ir svarīgi atzīmēt, ka efekts tika novērots neatkarīgi no MSKCC riska kategorijas.

Kopumā Afinitor panesamība bija apmierinoša, īpaši ņemot vērā iepriekšējo ārstēšanu (2. tabula).

Tādējādi galvenās blakusparādības bija limfocītu sērijas šūnu proliferācijas un diferenciācijas nomākšana un ar to saistītās infekcijas, pneimonīts, kā arī mutes gļotādas bojājumi. Izņemot plaušu izmaiņu infekciozo raksturu, kortikosteroīdu recepte bija efektīva.

Novērtējot Afinitor aktivitāti pacientu grupās, kas iepriekš saņēma tirozīna kināzes inhibitorus pirmajā vai otrajā terapijas līnijā, tika pierādīts, ka vidējais laiks līdz progresēšanai pacientiem, kuri iepriekš bija saņēmuši tikai vienu ārstēšanas līniju, bija 5,42 mēneši. pret 3,78 mēnešiem [17].

Pamatojoties uz iegūtajiem rezultātiem, Afinitor tika apstiprināts lietošanai šajā pacientu grupā Krievijā, ASV un Eiropā.

Turklāt tika veikts atklāts pētījums par paplašinātu piekļuvi REACT, kas kopumā ietvēra 1367 nieru vēža slimniekus pēc progresēšanas terapijas laikā ar tirozīna kināzes inhibitoriem [18]. Visbiežākās 3. – 4. Pakāpes blakusparādības bija anēmija (13,4%), vājums (6,7%), elpas trūkums (6,4%). Kopumā pētījumā tika apstiprināta blakusparādību rašanās biežums.

Pēc otrās līnijas terapijas Afinitor pētījums pirmajā rindā tika uzsākts kombinācijā ar bevacizumabu salīdzinājumā ar vienu no ārstēšanas standartiem - bevacizumabu un interferonu (RECORD 2).

Paredzams, ka tajā būs 360 pacienti, kas iepriekš nebija saņēmuši sistēmisku nieru vēža ārstēšanu, kuri pēc nejaušības principa tiek iedalīti Afinitor 10 mg / dienā terapijas grupā kombinācijā ar 10 mg / kg bevacizumaba reizi 2 nedēļās un bevacizumaba terapijas grupa 10 mg / kg ik pēc 2 nedēļām interferons-α2 (maksimālā deva ir 3 miljoni U n / a 3 reizes nedēļā) [19].

Afinitor efektivitāte ir apstiprināta pētījumos pacientiem ar aizkuņģa dziedzera neuroendokrīno audzēju (pNET).

Tika veikti trīs pētījumi (attiecīgi RADIANT - 1, 2 un 3).

II fāzes pētījumā RADIANT-1 [20] tika novērtēti pacienti, kas iepriekš bija saņēmuši somatostatīna analogus vai ķīmijterapiju metastātisku aizkuņģa dziedzera neuroendokrīno audzēju gadījumā (n = 115). Šie pacienti saņēma Afinitor 10 mg dienā.

Otra pacientu grupa, kas iepriekš nebija saņēmusi somatostatīna analogus (n = 45), saņēma Afinitor terapiju 10 mg dienā kombinācijā ar Sandostatin LAR. Novērtējot 1. grupas efektivitāti, tika konstatēti 9,6% daļēju remisiju un 67,8% pacientu slimība stabilizējās. Vidējais laiks līdz progresēšanai bija 9,7 mēneši.

Otrajā grupā tika reģistrēti 4,4% no daļējām remisijām un 80% stabilizāciju. Vidējais laiks līdz progresēšanai bija 16,7 mēneši.

Paralēli tika veikts pētījums par Afinitor kombināciju ar Sandostatin LAR pret Sandostatin LAR monoterapiju pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta neiroendokrīnajiem audzējiem (RADIANT-2) [21]. Pacienti (n = 429) saņēma parasto Afinitor un Sandostatin LAR 30 mg IM devu ik pēc 28 dienām vai tikai Sandostatin LAR vienā devā.

Novērtējot vidējā laika līdz progresēšanas efektivitātei, bija 16,4 mēneši. pret 11,3 mēnešiem, kas atbilst progresēšanas riska samazinājumam par 23% (p = 0,026). Visbiežāk novērotās blakusparādības (galvenokārt 1. – 2. Pakāpe) bija stomatīts, izsitumi, vājums un caureja.

3. – 4. Pakāpes blakusparādības tika novērotas vairāk nekā 5% pacientu, tai skaitā stomatīts, vājums, caureja, infekcijas un hiperglikēmija.

Pētījumā RADIANT-3 [22] tika novērtēta everolīma terapijas efektivitāte pacientiem ar aizkuņģa dziedzera metastātiskiem neuroendokrīniem audzējiem ar progresēšanu ķīmijterapijas laikā vai terapijā ar somatostatīna analogiem. Pacienti tika randomizēti Afinitor 10 mg / dienā ārstēšanas grupās (n = 207) vai placebo (n = 203).

Novērtējot efektivitāti, Afinitor lietošanas laikā tika pierādīts ievērojams laika pieaugums līdz progresēšanai (no 4,6 mēnešiem līdz 11,0 mēnešiem, p

  • GALVENIE VĀRDI: everolīms, nieru vēzis, onkoloģija, nefroloģija, ļaundabīgs audzējs, vēža bioterapija

aQuilo

Oncolan ir bioloģiski aktīva augu izcelsmes viela. Tas ir bezkrāsains šķidrums ar vāju smaku. To ražo no Kalankojas zāles.

Farmakoloģiskās īpašības

Onkolānam piemīt pretvēža, pretvīrusu, baktericīdas īpašības saistībā ar plakanšūnu karcinomu, šķiedru karcinomu, labdabīgiem audzējiem, B gripas vīrusu; tuberkulozes baktērijām, ehinokokozei. Tam ir tonizējošs, vazodilatējošs efekts. Narkotika selektīvi ietekmē netipiskas šūnas, inhibējot specifiskus nukleotīdus.

Lietošanas indikācijas:

Onkolānu lieto fibrozes vēža “skirr”, ne-plakanšūnu plaušu vēža, balsenes, krūšu, kuņģa, barības vada, dzemdes kakla, kā arī sieviešu orgānu labdabīgo audzēju, vairāku polipozes, prostatas adenomas, smadzeņu ārstēšanai; spa procesi, hronisks difūzs šķiedrveida hepatīts, iznīcinot endarterītu, tuberkulozi, ehinokokozi, asins slimības. Veseliem cilvēkiem un tiem, kam nav iepriekš minēto slimību. Oncolan lieto kā tonizējošu, vazodilatatoru, profilaktisku antisklerotisku līdzekli devās līdz 30 pilieniem 1 reizi dienā, bet, ņemot vērā šo slimību plašo izplatību, ir ārkārtīgi bīstami lietot šo zāļu, sākot no maksimālās devas.

Onkolan deva jāizvēlas stingri individuāli, sākot ar 1/10 zāļu piliena, atkarībā no slimības un tās attīstības stadijas (viens piliens ir atšķaidīts ar vienu glāzi ūdens).

Aptuveni - šūnu vēža “scirr” sāk mirst pēc 4-6 stundām, izraisot ķermeņa intoksikāciju, no 1/10 zāļu piliena; nevēlamas vēža plakanšūnas pēc 1-2 dienām, lietojot 1-2 pilienus Oncolan; līdzīgs process ir novērots polipozes, hepatīta, smadzeņu audzēja, tuberkulozes, ehinokokozes un asins slimību ārstēšanā. Labdabīgiem audzējiem, kas ir jutīgi pret Oncolan, antīko šūnu nāve sākas pēc 4-6 dienām ar devu 1-4 pilienus preparāta.

Blakusparādības:

Veseliem cilvēkiem, kuriem nav iepriekš minētās onkoloģiskās patoloģijas, zāļu terapeitiskās devas nav toksiskas, devās, kas pārsniedz terapeitisko Oncolan, palielina asinsspiedienu.

Cilvēkiem ar šiem vēzi attīstās intoksikācijas fenomens: letarģija, vājums, apetītes zudums, slikta dūša, miegainība, aritmija, kā arī sāpes sāpes audzēja lokalizācijas vietās un noārdīšanās produktu izdalīšanās caur dabiskām pārejām.

Iedarbību izraisa netipisku šūnu nāve un pazūd, kad audzēja masa samazinās.

Kontrindikācijas:

Slimības iepriekšēja stadija. liela audzēja masa. giperperoniya-III stadija, miokarda infarkts, insults.

Anticancerlin Anticancerlin vēža tabletes

Pārskatīšana

Nav pieejams, mēs iesakām pievērst uzmanību narkotikām ar Cordyceps un Lingzhi

Anticancerlin Pretvēža vēža tabletes ir efektīva ķīniešu narkotika, ko izmanto kompleksajā vēža ārstēšanā. Lieto vēža ārstēšanai un atveseļošanai no ļaundabīgo audzēju izņemšanas. Pieredze, izmantojot šo rīku, ir uzkrāta Ķīnā (vairāk par to vēlāk), narkotika ir ērta, jo tai ir minimāla blakusparādība (dažkārt ir pazemināts cukura līmenis asinīs) un ir ērts pacientu kopšanai mājās.

Šī rīka izmantošana palīdz samazināt ļaundabīgus audzējus. Klīniskajā praksē, ko veica medicīnas iestādēs Ķīnā, pacientiem bija sāpju samazināšanās, uzlabota apetīte, vitalitātes pieaugums. Samazinās komplikāciju iespējamība. Var būt arī žults noplūde, ko izraisa dažu veidu vēzis.

Ja slimība ir pārgājusi pārāk tālu, tad Anticancerlin anticancerlin vēzis var pagarināt remisijas periodu, kā rezultātā uzlabosies šo pacientu dzīves kvalitāte, un tās ilgums palielināsies. Piemēram, smagos aizkuņģa dziedzera vēža gadījumos remisijas periods var sasniegt 1,5 gadus.

Zāles nesamazina trombocītu skaitu asinīs, neizraisa caureju, sliktu dūšu un vemšanu.

Anticancerīnam bija vislielākā efektivitāte šādu slimību ārstēšanā (jo augstāka bija norādītā slimība, jo vairāk tika sasniegti vislabākie rezultāti):

  • aizkuņģa dziedzera vēzis;
  • kuņģa vēzis;
  • taisnās zarnas vēzis;
  • barības vada vēzis;
  • plaušu vēzis;
  • urīnpūšļa vēzis;
  • deguna vēzis;
  • vairogdziedzera vēzis;
  • leikēmija.

Sastāvdaļas: pretvēža ekstrakts.

Anticancerlin Anticancerlin lietošanas instrukcijas: 4 tabletes 3 reizes dienā. Jūs varat mainīt devu atbilstoši ārsta norādījumiem.

Izlaiduma forma: 100 tabletes uz 0,354 g Iepakojuma svars ir aptuveni 70 grami.

Uzglabāt sausā, tumšā vietā, bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāšanas laiks: 2 gadi.

Ražošana: Shanghai Sine Tianping Pharmaceutical Co., Ltd, Ķīna.

Uztura bagātinātājs nav zāles, pirms lietošanas ieteicams konsultēties ar speciālistu.

Atstājiet Anticancerlin Anticancerlin Cancer Pills Recenzijas!

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 cilne. x 0,354g, antineoplastisks līdzeklis, ZHONGJIEFENG PIAN

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 cilne. x 0,354g, antineoplastiska viela. ZHONGJIEFENG PIAN

Zāles jālieto onkoloģijas pacientiem pirms un pēc operācijas, ķīmijterapijas un staru terapijas. Šādam pielietojumam ir augsta efektivitāte ļaundabīgo audzēju ārstēšanā, blakusparādību trūkumā un, visbūtiskāk, drošāk nekā prognozēt šo zāļu lietošanu.

Pieteikums:

Profilaktiskiem nolūkiem vai labdabīgu vai ļaundabīgu audzēju procesu sākumposmā tas ir ļoti efektīvs.

Zāles plaši izmanto ārsti, lai ārstētu vēža slimniekus gan Ķīnā, gan ārzemēs. Narkotikai ir starptautisks farmācijas kvalitātes sertifikāts.

Zāļu ietekme un rezultāti:

Daudzos zāļu pētījumos ļaundabīgo audzēju ārstēšanā ir pierādīts, ka Anticancerlin faktiski samazina audzēju lielumu, kā arī uzlabo pacienta subjektīvās sajūtas. Klīniskajā praksē tiek novērota apetītes uzlabošanās, sāpju samazināšanās un nozīmīgas pozitīvas dinamikas parādīšanās slimības gaitā. Zāles arī samazina ar vēzi saistīto komplikāciju skaitu un smagumu. Piemēram: aizkuņģa dziedzera vēža intensitātes samazināšanās aizkuņģa dziedzera galvas vēzī. Narkotiku lietošana pēdējā vēža stadijā ievērojami pagarina slimnieku dzīvi.

Pacientu, kuriem ir aizkuņģa dziedzera vēža pēdējā stadija, vidējais dzīves ilgums ir 1,5 gadi. Atšķirībā no citām zālēm, kuru mērķis ir nomākt vēža šūnu augšanu, Anticancerlin nekaitē aknām un citiem svarīgiem orgāniem, kā arī nav novērota slikta dūša, vemšana, caureja un citas onkoloģiskās terapijas blakusparādības.

Zāles ir efektīvas pret šādu orgānu un sistēmu vēzi:

  • aizkuņģa dziedzeris,
  • kuņģis,
  • taisnās zarnas,
  • aknas
  • dažādām gremošanas trakta daļām;
  • tas ir arī efektīvs pret plaušu, urogenitālās sistēmas, deguna un kakla vēža, vairogdziedzera un leikēmijas vēzi.

Profilaktisku mērķu vai audzēja procesu norises laikā, kas ir labdabīgi vai ļaundabīgi, ir ļoti efektīva.

Deva un ievadīšana:

Četras tabletes trīs reizes dienā vai saskaņā ar ārsta norādījumiem. Kursa ilgums ir atkarīgs no slimības stadijas, minimālais kurss ir 1 mēnesis.

Iepakojums:

Plastmasas burkā ir 100 tabletes, katra satur 0,354 g pretvēža ekstrakta.

Ražotājs:

Shanghai Sine Jiahua Pharmaceutical Co, LTD, Ķīna