Sazināšanās ar mīļoto cilvēku ar vēzi - kā atbalstīt un nevis aizvainot?

Veselīgi cilvēki bieži nevēlas runāt par vēzi, lai netiktu izjaukts un nedomātu par sarežģītajiem brīžiem, kas slimniekam un viņa radiniekiem jāuztraucas. Tomēr, neskatoties uz visiem mēģinājumiem aizsargāt sevi no negatīvajiem, dažiem no mums ir jāsaskaras ar šādu problēmu. Palīdzēt šādās situācijās pareizi sazināties ar slimības bīstamo slimību, piemēram, zinātne kā "onkopsicholoģija". Pēc viņas ieteikumu izskatīšanas jūs varat saprast, kas notiek ar personu, kas saskaras ar vēzi, saskaroties ar aci, un izveido atbilstošas ​​attiecības ar viņu.

Onkopsicholoģija pasaulē un Krievijā

Amerikas Savienotajās Valstīs un dažās citās valstīs, kurās ir augsti attīstīta medicīna, problēma sazināties ar vēža slimniekiem ir ētiska un taktiska. Ja ir nepieciešams informēt personu par viņa diagnozi, saskaņā ar normām ārstam ir pienākums vismaz 1-2 stundas veltīt šī jautājuma risināšanai. Šajā laikā pacientam ir laiks saprast, saprast, nomierināties un uzdot ārstam jautājumus par to, kas jādara tālāk. Ārstēšanas laikā ārsti aktīvi strādā ar pacienta tuvajiem cilvēkiem, mācot viņiem komunikācijas noteikumus ar pacientu un sniedzot nepieciešamo psiholoģisko palīdzību.

Krievijā, lai ziņotu par šādu diagnozi, saskaņā ar valdības noteikumiem onkologa iecelšanai nevajadzētu būt ilgākam par 15 minūtēm. Ārsti bieži tiek pakļauti tādiem nosacījumiem, ka viņi vienkārši nevar ziņot par diagnozi, iepriekš sagatavojuši pacientu un izveidojuši nepieciešamo kontaktu ar viņu. Šādā gadījumā pacienta radinieki, kas kopā ar viņu ieradušies onkoloģiskajā medicīnas iestādē, var palīdzēt atrisināt šo problēmu. Ar šādām darbībām, tuvi cilvēki varēs atbalstīt personu, kas nozvejotas sarežģītā situācijā, un novērtēs situāciju ar “skaidru galvu”.

Šajā rakstā jūs iepazīstināsim ar onkopsiholoģijas pamatiem: reakcijas uz vēža diagnozi posmiem, vēža slimnieku tipiem un sindromiem, kas attīstās pēc atveseļošanās. Šīs zināšanas palīdzēs jums saprast mīļoto, saskaroties ar briesmīgu diagnozi, un izvēlēties pareizo uzvedības taktiku attiecībās ar viņu.

Reakcijas uz diagnostiku posmi

Pēc ziņojuma par vēža diagnozi cilvēki reaģē uz to pašu „atbildes reakcijas scenāriju”. Tās posmi tiek saukti par reakcijas posmiem. Katra atsevišķa persona var izpausties ar dažādām smaguma pakāpēm, jo ​​katrs no mums ir indivīds un uztver stresu savā veidā, bet viņu iestāšanās nemainās.

Šoka posms

Šoka posmu papildina spēcīgs emociju pieaugums, kura ietekmē cilvēks nevar pienācīgi reaģēt uz ziņām un kritizēt viņa rīcību. Pēc ziņu saņemšanas visa pacienta dzīve viņam parādās pilnīgi citā perspektīvā. Šajā stadijā viņš var kliegt, vainot sevi par slimu, apgalvojot, ka viņš nav atmest smēķēšanu, nav ieradies savlaicīgi pie ārsta, novēlējis sev nāvi, lai izvairītos no sāpēm utt.

Šādos brīžos ir bezjēdzīgi palīdzēt cilvēkam sākt uztvert, kas notiek pienācīgi. Šoka stadijā pat pozitīva atveseļošanās prognoze to nevar nomierināt. Labākais veids šādā situācijā ir ļaut pacientam izmest visas emocijas un nelietot tās cieši, jo tās ir nepietiekamas reakcijas, un tikai pēc pilnas šļakatām jūs varat sākt kontaktu ar radiniekiem.

Noliegšanas stadija

Noliegšanas posmu izraisa psihes aizsardzības reakcija uz slimības briesmīgajām ziņām, un cilvēks mēģina pārliecināt sevi un savu ģimeni par to, ka diagnoze ir nepareiza, viss notiks, utt. kamēr viņš nepareizi pieņem lēmumu sākt ārstēšanu. Noliegšanas stadijā daudzi vēža pacienti cenšas atteikties no nepieciešamās terapijas un meklēt palīdzību alternatīvajā medicīnā vai maģijā.

Ja noliegums iet pāri veselā saprāta malai, tad jāsāk strādāt, lai pārliecinātu pacientu par viņa darbību nepareizību. Lai to izdarītu, jūs varat sniegt viņam argumentu, ka tradicionālā medicīna vai maģija nevar izārstēt ļaundabīgus audzējus, un ir daudzi skumji piemēri, kad cilvēki zaudēja dārgo laiku un slimība progresēja, neatstājot tos līdz nepareizam lēmumam atgūt.

Agresijas posms

Agresija, kas rodas pēc noliegšanas, ir arī aizsardzības reakcija pret briesmīgo vēža diagnozi. Šādas reakcijas mērķis ir pasargāt sevi no citu personu apsūdzībām par viņu veselības nolaidību. Agresijas stadijā pacients var atteikties sazināties ar ārstu, apsūdzēt viņa ģimeni vai medicīnas personālu par to, ka viņš nepievērš uzmanību sev un nesaprot viņa pieredzi. Dažos gadījumos persona var vainot tuvu cilvēku audzēja parādīšanos, apgalvojot, ka viņš bija nolādēts, inficēts vai bojāts.

Šajā reakcijas posmā uz visgrūtāko radinieku kontu diagnostiku. Viņi ir spiesti iet cauri šim dzīves posmam, cenšoties nereaģēt uz mīļotā agresiju. Šajā posmā jums nevajadzētu mēģināt pārliecināt pacientu. Ir jāmēģina izvairīties no konfliktiem visos iespējamos veidos. Šādos gadījumos labākais pasākums būtu novirzes taktika no problēmas, t.i., diagnoze. Lai to izdarītu, varat mēģināt izveidot izklaides programmu, pievērst uzmanību hobijiem utt. Šāda rezultāta sasniegšana var būt sarežģīta, bet, lai atbalstītu mīļoto, jums jādara viss iespējamais, lai novirzītu savas domas par agresiju un veselības pieredzi.

Šajā reakcijas stadijā uz diagnozi pacients var sākt domāt par pašnāvību vai izdarīt pašnāvību. Lai novērstu šādus mēģinājumus, vajadzētu biežāk runāt ar cietušo personu, neatstāt viņu vienatnē ar sevi un vienlaikus mēģināt cieši sekot viņa apgalvojumiem par dzīvību un nāvi. Ir lietderīgi pārliecināties, ka pacients neizmanto pašnāvību vietas, neizlasa ar pašnāvību saistītu literatūru, nav ieinteresēts narkotikām, kas var izraisīt letālu iznākumu. Ja ir pazīmes, kas liecina par pašnāvības tendencēm, jums jāmeklē palīdzība no psihologa. Tikai šāda uzmanīga attieksme var glābt jūs no mīļotā priekšlaicīga zaudējuma.

Depresijas posms

Pēc visas pieredzes persona iekrīt depresijā, jo reakcijas iepriekšējos posmos viņš zaudē lielu spēku. Pacientam ir apātija, un viņš gandrīz nav ieinteresēts sazināties ar radiniekiem un pat ārstēšanu. Daži cilvēki ar vēzi saskaras ar iluzoriem kontaktiem ar otru pasauli vai redzējumu par sapņiem šajā posmā.

Depresijas laikā pacienta radiniekiem jāievēro viņa dzīves izmaiņas. Nevajadzētu uzstāt uz dialogu, ja persona to nevēlas. Gādājot par tuvumu šajā dzīves laikā, viņam arī nevajadzētu būt aizskarošam un obsesīvam, bet viņam tas jūtams. Ja pacients nevēlas runāt, tad jūs varat vienkārši skatīties filmu kopā ar viņu, klausīties mūziku, aplūkot fotoalbumu utt. Pat vienkārša klātbūtne vienā telpā, kurā visi dara savu biznesu, būs atbalsts mīļotajam.

Ir svarīgi izvairīties no visiem maksājumiem par nepietiekamu uzmanību ārstēšanai. Šāda rīcība var ne tikai izraisīt konfliktus, bet arī pasliktināt pacienta depresiju. Ja mīļotais aizmirst par ārsta apmeklējumu vai narkotiku lietošanu, tad jums vajadzētu vienkārši atgādināt par šo darbību delikātā un vieglā formā.

Depresijas stadijā pacientam joprojām var būt domas par pašnāvību. Lai novērstu šo rīcību, ir jāievēro tie paši ieteikumi, kas aprakstīti sadaļā par agresijas stadiju.

Pieņemšanas stadija

Pieņemšanas posmu papildina cilvēka saskaņošana ar diagnozi un izmaiņas viņa attieksmē pret dzīvi. Viņš sāk domāt par katras minūtes svarīgumu un uzskata, ka nāve ir kaut kas dabisks un plānots. Daudzi onkologi šajā posmā atzīmē savu bezcerīgo pacientu garīgās izaugsmes pazīmes un vēlmi palīdzēt cilvēkiem, kas saskaras ar to pašu diagnozi.

Šajā posmā radiniekiem jārada maksimāli apstākļi, lai pacients varētu darīt to, kas viņam patīk: klausoties mūziku, skatoties iecienītākās filmas vai TV raidījumus, lasot grāmatas, dodas uz dabu, runājot ar draugiem utt. Šādi ieteikumi ir īpaši svarīgi tiem, kuru slimība neārstējami, un slimnieki zina par draudošo nāvi.

Vēža pacientu veidi

Visi iepriekš minētie posmi, reaģējot uz vēža diagnozi, var atšķirties atkarībā no ilguma un smaguma pakāpes, jo to krāsas intensitāte ir atkarīga no pacienta rakstura. Daži cilvēki ir pilnībā iesaistīti viņu slimībās, vainojot visu pasauli par to, kas noticis, bet citi uztver briesmīgo slimību kā citu pārbaudi un dara visu, lai to pārvarētu. Pirmā kategorija ir slikta saskarei ar ārstu, netic uz atveseļošanos, un tā notiek grūtāk, un otrajā - uztver nepieciešamību pēc terapijas, cer uz tās efektivitāti un ātri pārvar slimību.

Pamatojoties uz iepriekš minētajiem faktiem, onko-psihologi pacientus ar vēzi sadala vairākos veidos:

  1. Nemierīgs un aizdomīgs. Šis vēža slimnieku psihotips ir pakļauts depresijai un izsīkumam. Šādi cilvēki nevar aizstāvēt pat mazāko kritiku, kuras mērķis ir uzlabot viņu labklājību. Viņi absolūti nevar pieļaut nekādu agresiju no citiem. Pat vienkārša piezīme par nepieciešamību atcerēties par zāļu lietošanu liek domāt, ka citi ir agresīvi pret viņiem. Strādājot vai sazinoties ar šāda veida pacientu, jācenšas novirzīt viņu uzmanību no smagām domām un organizēt izklaidējošas brīvā laika aktivitātes: lasīt grāmatas, staigāt valstī, piekļūt mākslai utt.
  2. Hysteroīds. Šādi pacienti vienmēr vēlas būt uzmanības centrā, un pat slimība var kļūt par ieganstu izolācijai no "pelēkās masas". Šī rakstura iezīme var būt vērsta uz ārstēšanas efektivitātes uzlabošanu. Lai to izdarītu, jūs varat slavēt pacientu, ciešot sāpes jebkādas manipulācijas laikā. Šāda uzmanība un apbrīnu var reāli samazināt sāpes, un pacienta garastāvoklis uzlabosies.
  3. Pievilcīgs Šāds pacientu psihotips slikti kontrolē savas emocijas un ātri konfliktē ar radiniekiem un medicīnas darbiniekiem. Strādājot ar viņiem, jālieto maksimāla pacietība un rūpīgi jāsniedz informācija par terapijas slimību vai blakusparādībām.
  4. Schizoid. Šāda veida pacients ir pakļauts intelektuālai attieksmei pret slimību, bet tajā pašā laikā viņi bieži cenšas noliegt, ka viņiem ir slimība. Viņi paši var izstāties, un dažos gadījumos tas var izraisīt autismu. Šādiem pacientiem jāsaņem pēc iespējas vairāk informācijas par slimību un par ārstēšanas procesu un tā efektivitāti.
  5. Sintonne. Šāds pacientu psihotips viegli uztver ziņas par slimību un pielāgojas stresam, lai cīnītos ar slimību. Viņi uztver diagnozi “vēzis” kā attieksmi pret vajadzību uzvarēt audzēju. Ārsts un radinieki var būt atklāti pret šādiem pacientiem, un viņu savstarpējā uzticība vienmēr ir noteikta.
  6. Ciklotīms. Šādiem pacientiem garastāvoklis bieži un strauji mainās: šodien viņi ir optimisti, un rīt viņi ieņem depresiju. Radiniekiem un ārstiem vienmēr jāmēģina runāt ar šādiem cilvēkiem tikai par labu, jo, ja ziņas par sliktiem sakrīt ar depresijas periodu, tad cilvēka stāvoklis var saasināties.

Aleksandra Solženicina jaunajā vēža korpusā lasītāja acīs nonāks dažādi vēža slimnieku tipi, kā parādē. Šizoīds Oļegs Kostoglotovs, Sintonny Vadims Zatsirko, aizrautīgais Rusanovs un citi, katrs ar savu raksturu un emocijām. Rakstnieka stāstīts stāsts - vai drīzāk daudz stāstu - ir pārsteidzoši sasaistīts ar notikumiem valstī un pasaulē. Pat ārsti runā par romānu kā onkoloģisko slimību enciklopēdiju, un tiem, kas saskaras ar tik briesmīgu diagnozi reālajā dzīvē, pašiem jāizlemj, vai lasīt grāmatu vai atstāt to uz plaukta.

Sindromi pēc atveseļošanās no vēža

Vēzis ne vienmēr ir neārstējams, bet pat veiksmīgas atveseļošanās gadījumos pieredzējušam stresam var būt psiholoģiskas sekas. Tās ir izteiktas šādu sindromu attīstībā:

  1. Lācara sindroms. Pēc slimības ciešanas un ciešanas, ko rada šīs bīstamās slimības ārstēšanas process, personai nav viegli atgriezties veselīgu cilvēku pasaulē, kuriem nav bijis jātiek galā ar šādām fiziskām un psiholoģiskām problēmām. Pacients ir ieinteresēts jautājumos par to, vai viņš varēs strādāt tajā pašā līmenī, kā citi attieksies uz viņu utt.
  2. Atlikušā stresa sindroms. Vēža ārstēšanas laikā persona vienmēr ir noraizējusies un pēc atveseļošanās tā var turpināties. Šāda sindroma ilgums ir individuāls un atkarīgs no vēža pacienta veida.
  3. Damokles sindroms. Bailes, ka pacientam ar vēža pieredzi var rasties domas par to, ka nav iespējams pilnībā izārstēt šo bīstamo slimību. Pēc veiksmīgas ārstēšanas pabeigšanas šādi cilvēki ilgstoši var izjust nenoteiktību attiecībā uz veselību un bailes no slimības recidīva.

Kurš ārsts sazinās?

Ja jums ir problēmas sazināties ar tuvu radinieku vai radinieku, kurš ir saslimis ar vēzi, jums jāmeklē palīdzība no psihologa vai psihoterapeita. Pieredzējis speciālists varēs labot savu uzvedību un sniegt ieteikumus, lai palīdzētu vēža slimniekam.

Instrukcijas: Kā atbalstīt personu, ja viņam ir vēzis

Teksts: Nadya Makoeva

Iedomājieties, ka ir sarežģīta situācija: tuvu vai ne ļoti personu ziņo, ka viņam ir vēzis. Mēs sākam piedzīvot daudzas spēcīgas emocijas uzreiz - pārsteigums, bailes, sāpes, izmisums - un mēs nezinām, kā reaģēt. Nopietnu slimību temats paliek daļēji tabu, tāpēc vajadzība pielāgot komunikāciju jauniem apstākļiem mūs pārsteidz. Līdz ar to ir nepiemēroti jautājumi, bezjēdzīgi komentāri, nepieprasītie padomi vai biedēts klusums, kas arī sāp.

Pēc onkologa, medicīnas zinātņu kandidāta, ambulatorās onkoloģijas un hematoloģijas klīnikas vadītāja Mihaila Laskova domām, katru gadu astoņi miljoni cilvēku mirst no onkoloģiskajām slimībām, un šādas diagnozes katru gadu veido četrpadsmit miljonus cilvēku. Puse no mums noteiktos apstākļos būs situācijā, kad būs nepieciešams izvēlēties vārdus un atbalstīt slimniekus. Un, lai gan nav vispārēju padomu un risinājumu, pamatnoteikumi joprojām pastāv.

Nepazūd

Kā saka Laskovs, daudzi cilvēki nezina, kā atbalstīt slimnieku, un nolemj vienkārši pazust no horizonta, lai gan šī pieeja nepalīdzēs. Pat ja jūs neredzat vārdus, galvenais ir palikt tuvu. Diezgan sirsnīga frāze, piemēram: „Es nezinu, ko teikt, bet es esmu ar jums.” Turklāt persona pats pastāstīs par slimību, ko viņš uzskata par svarīgu, un vadīs jūs dialogā. Klusums un klausīšanās ir svarīgāka par uzmundrināšanu.

Bieži vien cilvēki nepaziņo par savām slimībām saviem kolēģiem: viņi baidās no diskusijām aiz muguras, baidās, ka viņi tiek atlaisti un palikuši bez naudas. Iespējams, ka kolēģi joprojām pamanīs izmaiņas un sāks pieņemt pieņēmumus; visbiežāk sabiedrībā joprojām ir mīti, piemēram, ka vēzis ir lipīgs. Tā rezultātā ap slimu personu veidojas vakuums, kas padara viņa dzīvi vēl grūtāku. Ja birojā ir šāda situācija, ir svarīgi mēģināt atbalstīt šo personu. Tajā pašā laikā jums ir jābūt jutīgam un jāvērtē, cik tuvu jūs atrodaties un cik sirsnīgi jūs varat runāt; Ir svarīgi izvēlēties vārdus, lai nebaidītos sarunu biedram un neiejauktos. Bet, ja jūs paužat atbalstu, tas būs iespējams - tā būs nozīmīga pieredze abām pusēm.

Neļaujiet sevi apmānīt

Bieži ģimenes locekļi (piemēram, bērni vai mazbērni) cenšas „filtrēt” informāciju, lai ārsts informētu pacientu tikai to, ko viņi uzskata par pareizu. Bet ne patiesības paziņošana un patiesās situācijas slēpšana ir nepareiza aizsardzības taktika. Slims cilvēks labi saprot visu, pat bez piekļuves internetam, sociālajiem tīkliem vai citiem informācijas avotiem, it īpaši, ja viņš pēkšņi iekļūst onkoloģijas nodaļā un iziet ķīmijterapiju. Notiek katastrofāla situācija: cilvēks saprot visu, bet nevar runāt un apspriest situāciju ar tuvākajiem cilvēkiem.

Pat ja pati diagnoze ir zināma, var būt vilinoši to ignorēt. Bet ir svarīgi, lai nerastos „meli”, nevis izlikties, ka slimība nepastāv, pat ja mēs par to nepatīkami runājam. Bieži mīļoto reakcija, kad cilvēks mēģina sākt sarunu par nāvi, ir vienkārši atcelt: „Jā, kādas bēres! Ko tu runā! Pat neuzdodiet to skaļi! ”Bet, kā atzīmē Laskovs, cilvēki, kas nopietni slimi, bieži vēlas runāt par nāvi, it īpaši, ja viņi saprot, ka šis brīdis nav tālu. Sarunas uzturēšana par šādu jutīgu tēmu ir sarežģīta, bet mīļie būs pateicīgi.

Aizmirstiet par pārmērīgu aizsardzību

Lai gan persona ar smagu slimību, īpaši vecumā, bieži jūtas atkarīga, piemēram, mājās vai finansiāli, patiesībā viņš nav bērns, viņš saprot visu un var pieņemt lēmumus. Un ir svarīgi ļaut viņam izrunāt šos lēmumus, pat ja radinieki ar viņiem nepiekrīt. Turklāt visu prioritātes ir atšķirīgas: viens var būt svarīgāks dzīves ilgums un otrs - tās kvalitāte. Bieži vien radinieki mēdz pagarināt cilvēka dzīvi ar visiem līdzekļiem, un viņš tikai grib dzīvot pārējos mēnešus ar prieku. Un, ja jums ir jāuzsāk jauns kompleksā ārstēšanas cikls, un cilvēks vēlas doties uz vietu, kur viņš sapņoja apmeklēt savu visu dzīvi, varbūt tas būs svarīgāk izpildīt šo vēlmi.

Turklāt ir svarīgi ne steigties, pat ja vēlaties pieņemt lēmumu pēc iespējas ātrāk. Var būt sajūta, ka likumprojekts turpinās sekundes, un to dažkārt izmanto negodīgi ārsti vai klīnikas, kas piedāvā dārgu ārstēšanu, nedodot cilvēkam laiku domāt. Tomēr onkoloģija nav atdzīvināšana, un gandrīz vienmēr ir nedēļa, lai nosvērtu visu.

Esiet pacietīgi

Smaga diagnoze no mīļotā cilvēka ir milzīgs stress, tāpēc jums nevajadzētu mēģināt to paņemt uz sevis, un jūs varat mēģināt piesaistīt draugus vai paziņas, lai atrisinātu ikdienas problēmas. Cilvēkiem ar smagu diagnozi ir grūti: viņi cieš fiziski un psiholoģiski, un domas, piemēram, „es esmu slogs”, dažreiz rada vairāk sāpju nekā pati slimība. Kad viņi runā par savu slimību ar draugiem un ģimeni, pēdējā lieta, ko viņi vēlas, ir redzēt panikas, izmisuma un traģēdijas ainas. Šajā gadījumā labākā pieeja ir pateikties jums par visu, kas jums stāstīts, jo šī ir jūsu personīgā pūļa, kas ir slima, un saka, ka jūs tur būsit.

Neuzdodiet sevi un domājiet, ka jūs varētu rādīt vairāk ierobežojumu vai, gluži pretēji, līdzjūtību - visticamāk, jūs darāt visu iespējamo. Mums jāatceras, ka psiholoģiskie resursi nav neierobežoti un nemēģina "iekļūt pacienta ādā". Ja pēc mīļoto operācijas vai ķīmijterapijas jūs jūtaties gandrīz tikpat slikti kā pats pacients, tas nepalīdzēs. Un, protams, tāpat kā daudzās dzīves situācijās humora izjūta ir ļoti noderīga. Nopietna slimība nav visskaistākā lieta pasaulē, bet testi ir labāk panesami, ja joprojām ir spēja smieties kopā.

Ievērot slimnieku viedokli

Mums bieži šķiet, ka mēs esam gudrāki un gudrāki nekā slimi mīlētie, un ka mēs varam labāk redzēt no ārpuses. Patiesībā svarīgs ir tas, ko pats cilvēks domā par savu slimību un to, kas notiek, nevis viņa draugiem vai radiniekiem. Un, piemēram, ja persona ir reliģiska, un jūs neesat, jums nav jāpārliecina viņu, labāk ir mainīt savus resursus organizatoriskiem jautājumiem.

Nopietna slimība ir liels stress un pārmaiņas pasaules attēlā, un sākumā katrs slims cilvēks un viņa radinieki sev uzdod filozofiskus jautājumus: „Kāpēc man? Ko? Bet tad, kā norāda onkologs, viņi redz, ka viņi nav vieni - tas pieskārās pusei Facebook lentes, un vēža centri pastāvīgi pārpildīti. Nav jājautā sev, kāpēc tas ir tieši tas, kas noticis; Ir svarīgi saprast, ka slimība nav personisks sods jums un nav sods no debesīm. Un pat mīļotā slimība var tikt uztverta kā vissvarīgākais uzdevums, ko dzīve jums ir devusi, lai uzzinātu, cik daudz mīlestības un līdzjūtības jums tiešām ir.

Nerunājiet trešo pušu stāstus un nepieprasiet "turēt"

Kopēja reakcija uz ziņām par vēzi ir stāsti par vecmāmiņām, paziņām un otrajiem brālēniem, kuri arī cieš no kaut kas līdzīgs šim. Bet trešo pušu stāsti nepalīdz un tikai riepas. Ikviens jau zina, ka ir cilvēki, kas ir iekarojuši vēzi, bet viņu vēsturei nav nekāda sakara ar konkrētu gadījumu. Patiesi vērtīgas atbildes un komentāri nāk no draugiem un radiniekiem, kuri paši ir izgājuši līdzīgu diagnozi. Šiem cilvēkiem nav nepieciešams izskaidrot savu stāvokli, un, kad viņi jautā, kā persona dara, viņi galvenokārt interesē, vai viņi iztur slimību vai ir bojāti.

Mēģinājumi uzmundrināt ar vārdiem „nāk, turiet” arī nesniedz vēlamo rezultātu. Persona, kas dzīvo ar nopietnu diagnozi un ir pakļauta daudzām neērtībām, izjūt sāpes un ārstēšanas blakusparādības, pēc noklusējuma nepadevās. Vārds "turiet" devalvē visus centienus un atklāti kaitinoši.

Nedodiet nevēlamus padomus

Persona, kas informēja citus par savu diagnozi, nekavējoties tiek apbedīta neizbēgamās konsultācijās. Cilvēki patiesi vēlas palīdzēt, tāpēc viņi liek domāt, ka viņi steidzami veic operāciju vai nekādā ziņā to nedara, mudina viņus doties uz noteiktu slimnīcu vai doties uz kādu valsti, neiet uz kurieni un pielietot kāpostu lapas audzējam, dzert sodas vai veikt tomogrāfiju, kas it kā noņem visu. jautājumiem Protams, „padomdevēji” dalās ieteikumos no labākajiem nodomiem, bet šī nepārbaudītās un nefiltrētās informācijas plūsma padara slimības dzīvi daudz grūtāku.

Ja neesat eksperts un neesat saskārusies ar līdzīgu situāciju, nedodiet padomu. Bet personai, kurai ir izvēle starp ārstēšanu nopietnā medicīnas iestādē un pievilcību tradicionālām metodēm, labāk ir izskaidrot, kāpēc uz pierādījumiem balstīta medicīna ir daudz labākas izredzes gūt panākumus, un iesaka uzticēties kvalificētiem ārstiem.

Meklēt informāciju

Mēģiniet pāriet no savas pieredzes un negatīvās emocijas "darba" režīmā. Tas ir daudz praviešāks, nekā pacelt rokas un smidzināt pelnus uz galvas, bet šīs pieejas priekšrocības ir daudz lielākas. Ja tuvināšanās un uzticības pakāpe ar personu ļauj, ieņemiet aktīvu pozīciju, izvērtējiet situāciju, nosveriet visus ievades datus un sākiet darbību.

Tas ir īpaši svarīgi gadījumā, ja vecāka gadagājuma cilvēks, kam nav piekļuves mūsdienu tehnoloģijām, nezina, kā izmantot internetu vai nezina angļu valodu, ir slims. Saglabājiet to no nekontrolētas un neatbilstošas ​​informācijas lavīna, kas pēc pirmā pieprasījuma sabruks no meklēšanas rezultāta. Jūs varat uzzināt, kā meklēt informāciju, piemēram, no Daria Sargsyan lekcijas.

Palīdzība ikdienas dzīvē vai finansiāli

Jebkura nopietna slimība parasti ir dārga. Ja jūs varat segt ārstēšanas izmaksas vai organizēt līdzekļu vākšanu - to dariet. Ir svarīgi, lai radinieki zinātu, ka, ja jums nepieciešama nauda ārstēšanai, jūs to saņemsiet, un jums nevajadzētu uztraukties par šo jautājumu. Bet pat tad, ja nav iespējams palīdzēt ar naudu, jūs vienmēr varat būt fiziski tuvu, dodieties pie ārsta vai sekot testa rezultātiem. Tas ir minimums, ko ikviens spēj.

Bieži slims cilvēks kļūst vājāks, atkarīgs, ierobežots kustībā. Mājsaimniecības un finansiālais slogs ir partnera, bērnu vai vecāku pleciem, un arī viņu resursi ir ierobežoti. Tāpēc jebkura praktiska palīdzība ikdienas dzīvē - lai, ņemtu, būt kopā ar bērniem, nomazgājiet automašīnu, tīra, pērk pārtiku veikalā - ir ļoti vērtīga. Atbalstot slimnieku iekšējo loku, jūs viņu atbalstāt.

Neaizmirstiet par dzīvi ārpus slimības

Neuztraucieties personai ar detalizētām izmeklēšanām par viņa slimību - labāk dalieties savā normālajā dzīvē. Tā gadās, ka cilvēks ar vēzi sāk justies kā normālas dzīves ārējs novērotājs - it kā citi mācās, strādā, izklaidētos, piedzīvo, aukstos, panāktu panākumus, un viņš pats jau ir atdalījies no taisnīgas dzīves baudas. Dodiet savai ģimenei un draugiem iespēju piedalīties ikdienas dzīvē - tas ir ļoti svarīgi.

Neārstējiet slimniekus kā bezpalīdzīgus, mēģiniet dzīvot vienā un tajā pašā dzīvē kā pirms slimības. Kad valsts to atļauj, organizējiet ceļojumus, ekskursijas, ģimenes brīvdienas vai sapulces ar draugiem, nogādājiet tos teātrī, pastaigā. Kopumā, ar jebkādiem līdzekļiem, novērst cilvēku no slimības un domām par to - vienkārši skatieties, kā tas jūtas kā jautri.

Kā uzmundrināt vēža slimniekus: padomi veseliem cilvēkiem

Autors: Nina Reznichenko

Ikvienam tas ir jāzina, jo onkoloģija neko nemaksā, un jebkurā laikā kāds, ko jūs zināt, var saslimt. Parasti radinieki sirsnīgi vēlas palīdzēt pacientam, bet viņi saskaras ar kairinājumu, nesaprotamību, sūdzas, ka viņa raksturs ir pasliktinājies. Faktiski atveseļošanās piedzīvo nervu šoku un sagaida pilnīgi konkrētu atbalstu no viņa uzticības loka, un viņš ir pārliecināts, ka tas ir acīmredzams, bet viņš nespēj kaut ko izskaidrot. Rezultātā pacients nesaņem atbalstu, un mīļoto centieni pazūd.

Kopienas locekļi "Athena. Sievietes pret vēzi" sagatavoja padomus atdzimušo bērnu radiniekiem un draugiem, kā padarīt komunikāciju ar slimu personu produktīvāku un ērtāku.

Vēža ārstēšana ir dārgs „prieks”. Tas nav jautājums par vienu dienu, tas ilgst no vairākiem mēnešiem līdz bezgalībai, un vienreiz palīdzot vai atbalstot, ir labs, bet nepietiek. Bet nezaudējot interesi par personu visā ārstēšanas laikā, vismaz nedaudz, lai dažreiz palīdzētu, lai radītu patīkamus pārsteigumus, dāvanas - atveseļošanās jums būs ļoti pateicīga par šādām darbībām.

Visi audzēji ir atšķirīgi, un jūs nevarat būt pārliecināti par ārstēšanas rezultātiem. Piemēram, krūts vēzim ir 4 galvenās šķirnes, kas tiek ārstētas atšķirīgi, kā arī 4 stadijas, kā arī audzēja agresivitātes rādītājs, un tas viss ietekmē ārstēšanas taktiku un izdzīvošanas prognozi. Pat ar vislabāko prognozi var notikt recidīvs, un ar sliktu jūs varat dzīvot pietiekami ilgi. Visi atsevišķi.

Ir nereāli, ka cilvēks ar vēzi turpina strādāt un strādāt mājsaimniecībā, kā tas bija agrāk, īpaši galvenajā ārstēšanas periodā. Viņš bieži jūtas slikti un ne vienmēr var izkļūt no gultas, daudz mazāk stāvēt pie plīts un pārvadāt pārtikas veikalus no veikala. Ir ļoti svarīgi, lai slimnieka tuvākā persona pārņemtu ikdienas jautājumu lēmumu, ja ne pilnīgi, tad vismaz daļēji, un ne izliktos, ka nekas nenotiktu, neprasa sevi kalpot kā iepriekš.

Ja jums ir draugs, kas izārstējis vīru vēzi, pateicoties kādam īpašam diētam (vai pacients ir piedevis un atveseļojis ikvienu), tad tas nav tas, ka viņš ir dzīvs, pateicoties diētai (pozitīva attieksme). Visticamāk, šī persona bija pakļauta galvenajai ārstēšanai - ķirurģijai, ķīmijterapijai, staru terapijai - un tādēļ atveseļojās, un pareiza uzturs un psiholoģiskais stāvoklis nekaitētu nevienam.

Kad cilvēks iziet cauri aktīvai ārstēšanas fāzei, viņam ir milzīgas izmaksas medikamentiem (piemēram, narkotika var izmaksāt 40 tūkstošus grivna, un tā jāievada reizi 21 dienā vienu gadu vai ilgāk). Turklāt viņam ir jāēd ļoti labi, lai viņa asins skaitļi tiktu atjaunoti savlaicīgi, un droppers (vai stari) netiek atcelti. Tāpēc, ja pacientam tiek jautāts, vai nepieciešama palīdzība, viņam šķiet, ka atbilde ir tik acīmredzama, ka pats jautājums izklausās kā izsmiekls. Palīdzības meklējums daudziem ir nepanesams, un, ja jūs patiesi vēlaties palīdzēt, neprasiet - piedāvāt kaut ko īpašu.

Anya: "Vienmēr mazliet apspiedošs, kad viņi raksta, ka vāc kādu, un skatās, kādas acis, vai skatās, kas smaida vai skatās, ko talants. Es saprotu, ka man nav ne sejas, ne īpaša talanta. Man ir briesmīgs raksturs, tāpēc es saņēmu sprādzienbīstamu maisījumu, kaut kā atbilde pati par sevi ir loģiski, ka ir labāk, ja tas būtu labāk, ja tas ir pelnījis, jo neviens no maniem draugiem, kas par to zina, nekad nav piedāvājis neko. kaut kā nav velkot. "

Ja vēlaties finansiāli atbalstīt, nelūdziet:

- Varbūt jums ir nepieciešama nauda?

- Vai varbūt jums ir nepieciešama palīdzība?

- Es vēlos jums palīdzēt, norādīt kartes numuru, lūdzu, es esmu pārliecināts, ka nauda nebūs lieka.

- Mēs apkopojām jums naudu, pastāstiet, kur piegādāt vai nodot, mēs vēlamies sniegt ieguldījumu jūsu atgūšanā.

Kā vēl jūs varat palīdzēt:

Noved augļus (granātāboli un ogas ir nepieciešamas, citādi jautājiet, kas viņam patīk), sarkanie kaviāri, sarkanas zivis.

Sagatavojiet maltīti (uzziniet, ko pacients vēlas) vai nopirkt gatavu ēdienu un nogādājiet to tā, lai viņš nestāvētu pie plīts.

Lai samaksātu taksometru (vai nogādātu automašīnā) slimnīcā un atpakaļ, persona ārstēšanas laikā bieži dodas uz slimnīcu, un viņam ir grūti ceļot ar sabiedrisko transportu.

Lai palīdzētu tīrīt vai samaksāt par viesmīļa pakalpojumiem, kas reizēm būs tīrs, pērk pārtiku un gatavo.

Katia: „Mans padoms tiem, kas atbalsta vēža ieguvējus: pavadīt vairāk laika kopā ar viņiem, pat ja viņi jūs izmet, kā es darīju (es kliedzēju reanimācijas laikā - iet prom, es paskatosu slikti), un nelūdziet, lai ne raudāt (jūs nevarat izdzīvot vai raudāt) ".

Ja vēlaties uzmundrināt:

Meklējiet cilvēku atgūšanas stāstus, it īpaši, ja prognozes nebija visoptimistiskākās, un paslīdēja tās atveseļošanā ar vārdiem, ka zāles neuzturas, pat smagi gadījumi jau tiek ārstēti, un jūs uzskatāt, ka arī viņš noteikti uzvarēs.

Ja jūsu sieva vai draudzene ir slima, pārliecinieties, ka viņai ir jāpiedāvā komplimenti, neskatoties uz viņas baldness, liekais svars un rētas. Neatkarīgi no tā, kas viņai izskatās - uzmundrināt viņu par pievilcību, ka kopā jūs pārvarēsiet visu. Sievietei vajadzētu justies kā sieviete, nevis apkalpojošais personāls, un tā cieš ļoti, ja viņas cilvēks nepiedod viņai komplimentus.

Anna: „Es gribētu mazāk padomu un žēlastību no draugiem un radiniekiem, vairāk rīcības un morāla atbalsta. Nāciet apmeklēt kādu pārsteigumu, dot naudu, pat ja neesat lūdzis materiālo palīdzību, dodieties pastaigā pa pilsētu, dodieties uz kafejnīcu, lai tērzētu, dodieties uz kino, uzņemiet bērnu nedēļas nogalē utt. Apbalvojumi un mājas palīdzība ir obligāti no vīra. "

Parādīt vairāk jūtīguma un uzmanības, lūdzu, biežāk - uzaiciniet doties kaut kur, nopirkt kādu smaržu, samaksāt par meistarklasi, pasniegt ziedus. Cilvēkam juta, ka viņš nav viens.

Neskatieties uz pacientu ar sāpīgu seju, it kā viņam nebūtu ilgi. Esiet optimistisks, smaids.

Olga: „Man nav bijusi saprātīga un līdzsvarota reakcija uz manu tuvinieku diagnozi. Daži no viņiem pat ne centās iekļūt un, iespējams, prezentēt, ka man ir viens veids. Man nebija pietiekamas izpratnes par manu stāvokli, ka man nav nepieciešams uzdot jautājumus par Vai man tas ir slikti? Tā kā ir skaidrs, ka pēc vairākām dienām ķīmijas infūzijas noteikti nebūs labas)) Tāpēc ir maz vēlmju: spēja klausīties pacientu, spēja izmantot informāciju un rūpīgi izpētīt jūsu mīļotā slimību ar onkoloģiju. tat imūnhistoķīmija skatīt reakciju radiniekiem - un negribēju teikt kaut ko, tikai medicīnas vēsturi, lai kreka ".

Kas nav teikt, tas inficē vēža pacientu:

  • Uzgaidiet, viss būs labi! (Labāk pateikt - es esmu ar jums, labu veiksmi, ļaujiet jums visu paveikt, turēt jūsu dūrienus par jums, novēlēt ārstēšanu palīdzēt, es patiešām gribu, lai jūs atgūtu, ticiet jums un lūdzieties par jums).

Marina: "Es esmu ar jums" ir labākie un svarīgākie vārdi, ko esmu dzirdējis savā dzīvē. "Ne tevi mīlu." Ne "Viss būs labi" - protams, neviens nezina, kā tas būs. Tas nozīmē: cīņa, un vienas personas spēks cīnīties ne vienmēr ir pietiekams, vai arī viņš aizmirsa, ka tas ir pietiekami, no katra "Es esmu ar jums" uz maniem spārniem aug jauna spalvu, ko es bieži sāku izmantot. iziet - lidot. Jo labāks ir jūsu spārni - jo lielāka ir iespēja nokļūt otrā pusē un novietot kāju uz zemes. viņiem "es esmu ar jums" "

  • Jūs esat slims, jo jums ir kāda veida apvainojums, jums ir jāpiedod visiem, un tad jūs atgūsieties.
  • Šis tests tiek dots jums, lai jūs saprastu un labotu kaut ko.
  • Vēzis ir psihosomatika, ja vēlaties, jūs būsiet dziedināti.
  • Vēzis ir sods par grēkiem, Dievs tevi sodīja par kaut ko.
  • Nu, tagad jūs esat izdarījuši secinājumus un mainījuši savu dzīvesveidu?
  • Varbūt jau ir pietiekami daudz ķīmijas? Vai tiešām ir nepieciešams?
  • Varbūt tikai onkoloģijas centrā tiek iztukšotas no jums naudas?
  • Mans draugs atteicās ķīmiju (radiāciju, hormonus utt.) Un joprojām ir dzīvs, domā par to, vai tie ir nepieciešami.
  • Kaut kas jums ir labāks...
  • Es nevaru pierast pie jūsu matiem, ar gariem matiem tu esi labāks.
  • Kaut kā jūs izskatāties slikti, jūtaties slikti?
  • Es uztraucos par jums vairāk nekā jūs.
  • Un kas ierakstīja dzīvokli?
  • Tas viss ir farmaceitu sazvērestība, nepiekrītat ķīmijai un iedarbībai, viņi tevi nogalinās.
  • Kāpēc jūs pastāstījāt visiem par šo slimību, jūsu mātei ir sirds sirds, cilvēki čukst aiz muguras, kauns ģimeni.
  • Vai esat dzirdējuši, ka vēzi ārstē ar soda palīdzību (petroleja, degvīns ar eļļu, hemlock, strutene, sēne, bugs, bads 40 dienas, homeopātija, kosmiskā enerģija, klizmas ar kafiju, zilā skorpiona inde)?

Ivanna: "Man nebija pietiekami daudz iespēju izmest negatīvas emocijas. No tiem, kas atbalstīja, es biju ļoti pateicīgs kolēģim, kurš piedāvāja psihoterapeitisko atbalstu, un draugam, kurš darīja Taizemes pēdas masāžu."

Un vēl viens ļoti svarīgs padoms. Pastāstiet personai, kura ir slima, par atveseļošanās kopienām, piemēram, LJ, Onkobudni un Facebook grupu Athena, sievietēm pret vēzi (tikai sievietēm). Šādās kopienās cilvēks vienmēr atradīs spēcīgu palīdzību un atbalstu, kā arī konsultācijas, motivāciju cīnīties un daudzus draugus.

„Nebaidieties runāt par nāvi”: psihologs par to, kā būt tuvu pacientam

- Sieviete mani sauc un saka: „Ārsti diagnosticēja, ka manai mātei ir vēzis. Kā es varu viņai par to pastāstīt? Viņa neko nezina, ”saka Inna Malash, psihologs, vēža pacients, un dzīvo vēža slimību palīdzības grupas dibinātājs cilvēkiem ar vēža slimībām.

Inna Malash. Fotogrāfijas no publikācijas varoņa arhīva.

- Es jautāju: "Ko jūs jūtaties, kā jūs piedzīvojat šo notikumu?". Atbildē - kliedz. Pēc pauzes: „Es nedomāju, ka es jūtos tik daudz. Galvenais bija atbalstīt manu māti. ”

Bet tikai pēc tam, kad pieskarsieties savai pieredzei, atbilde uz jautājumu parādīsies: kā un kad runāt ar māti.

Radinieku un vēža slimnieku pieredze ir tāda pati kā bailes, sāpes, izmisums, bezspēcība... Tos var aizstāt ar cerību un apņēmību, un tad atkal atgriezties. Bet radinieki bieži vien liedz sev tiesības uz jūtām: "Tas ir slikts manam mīļotajam - viņš ir slims, viņam ir grūtāk nekā man." Šķiet, ka jūsu emocijas ir vieglāk kontrolēt un ignorēt. Tas ir tik grūti apiet, kad tuvu, dārgu un mīļoto cilvēku kliedz. Kad viņš ir nobijies un runā par nāvi. Es vēlos viņu apturēt, nomierināt, pārliecināties, ka viss būs labi. Un tieši šajā brīdī sākas tuvums vai atlaišana.

Kas patiešām gaida vēža slimniekus no mīļajiem un kā radinieki neiznīcina viņu dzīvi, mēģinot glābt kādu citu - mūsu sarunā.

Vislabāk ir būt pašam

- Šoks, noliegums, dusmas, solīšana, depresija - tuvu un onkopatientka iziet tos pašus diagnozes posmus. Bet vēža pacienta stadiju un viņas radinieku dzīvesvietas var nesakrist. Un tad jūtas nonāk pretrunā. Šajā brīdī, kad no visiem vai ļoti maziem no tiem nav atbalsta resursu, ir grūti saprast un piekrist citu vēlmēm.

Tad radinieki meklē informāciju par to, kā "pareizi" runāt ar personu, kurai ir onkoloģija. Šī “tiesības” ir nepieciešamas radiniekiem kā atbalstam - es vēlos aizsargāt savu dārgo cilvēku, lai pasargātu no sāpīgām pieredzēm, lai nesaskartos ar savu bezspēcību. Taču paradokss ir tāds, ka nav “pareizo”. Ikvienam ir jāmeklē dialogs par savu unikālo sapratnes veidu. Un tas nav viegli, jo onkopijām ir īpaša jutība, īpaša vārdu uztvere. Pareizākā lieta ir būt pašam. Tas, iespējams, ir visgrūtākais.

„Esmu pārliecināts, ka jums ir jāmaina ārstēšanas režīms / diēta / attieksme pret dzīvi - un jūs atgūsieties”

Kāpēc tuvinieki vēlas sniegt šādu padomu? Atbilde ir acīmredzama - lai to izdarītu labāk - lai situācija tiktu kontrolēta, lai to labotu. Faktiski: radinieki un draugi, kas saskaras ar bailēm no nāves un viņu pašu neaizsargātības, ar šo padomu palīdzību vēlas kontrolēt rīt un visas nākamās dienas. Tas palīdz tikt galā ar savu trauksmi un bezspēcību.

Konsultācijas par ārstēšanu, dzīvesveidu, uzturu, radiniekiem nozīmē: „Es tevi mīlu. Es baidos, ka jūs zaudēsiet. Es tiešām vēlos jums palīdzēt, es meklēju iespējas, un es vēlos, lai jūs izmēģinātu visu, lai padarītu to vieglāku. ” Un vēža pacients dzird: "Es precīzi zinu, kā jums ir nepieciešams!". Un tad sieviete uzskata, ka neviens neņem vērā viņas vēlmes, visi zina labāk, kā būt... Kā viņa ir nedzīvs objekts. Tā rezultātā oncopacial sieviete aizveras un tiek noņemta no viņas tuvajām.

"Esiet stipri!"

Ko mēs domājam, kad mēs sakām vēža slimniekam “turēt!” Vai “turiet!”? Citiem vārdiem sakot, mēs gribam viņai pateikt: „Es vēlos, lai jūs dzīvotu un iekarotu slimību!”. Un viņa dzird šo frāzi citādi: „Tu esi viens šajā cīņā. Jums nav tiesību baidīties, būt vājš! ” Šobrīd viņa jūtas izolācija, vientulība - viņas pieredze netiek pieņemta.

"Nomierināties"

No agras bērnības mēs mācāmies kontrolēt savas jūtas: „Neraizējieties pārāk daudz, lai cik daudz jūs raudāt,” „Neuztraucieties, tu jau esi liels.” Bet viņi nemāca būt tuvu tiem, kam ir spēcīga pieredze: raudāšana vai dusmība, runājot par viņu bailēm, īpaši bailēm no nāves.

Un šajā brīdī tas parasti izklausās: „Neraudi! Saglabājiet mieru Neziet muļķības! Ko jūs nonācāt savā galvā? ”

Mēs vēlamies izvairīties no skumjas lavīna, un vēža pacients dzird: „Jums nevajadzētu rīkoties šādi, es jūs nepieņemu, jūs esat viens pats.” Viņa jūtas vainīga un kauns - kāpēc dalīties tajā, ja viņas mīļie nepieņem viņas jūtas.

"Labi!"

„Tu izskaties labi!”, Vai “Jūs nevarat teikt, ka esat slims” - šķiet dabiski atbalstīt ar komplimentu sievietei, kas iziet slimības pārbaudi. Mēs vēlamies teikt: „Tu esi liels, tu paliek pats! Es gribu jūs uzmundrināt. ” Un sieviete, kas tiek pakļauta ķīmijterapijai, dažreiz jūtas kā simulators pēc šiem vārdiem, un viņai ir jāpierāda viņa sliktais veselības stāvoklis. Būtu lieliski pateikt komplimentus un vienlaikus jautāt, kā viņa tiešām jūtas.

"Viss būs labi"

Šajā frāzē persona, kas slimo, ir viegli sajust, ka otrs nav ieinteresēts, kā lietas patiešām ir. Galu galā, vēža pacientam ir atšķirīga realitāte, šodien tas nav zināms, grūti ārstējams, atveseļošanās periods. Šķiet, ka viņa radiniekiem ir nepieciešama pozitīva attieksme. Bet viņi tos atkārto no savām bailēm un nemiers. „Viss būs labi” oncopentents uztver ar dziļu skumju, un viņa nevēlas dalīties tajā, kas viņai ir prātā.

Runājiet par savām bailēm

Pēc kaķēna vārda Gav: „Baidīsimies kopā!”. Atklāti runājot, ir ļoti grūti: „Jā, es arī esmu ļoti nobijies. Bet es esmu tuvu, ”„ Es arī jūtos sāpes un vēlos to ar jums dalīties, ”„ Es nezinu, kā tas būs, bet es ceru uz mūsu nākotni. ” Ja tas ir draugs: „Man ļoti žēl, ka tas notika. Pastāstiet man, ja jūs atbalstīsiet, ja es zvanīšu vai rakstu? Es varu ponyat, sūdzēties. "

Ārstēšana var būt ne tikai vārdi, bet arī klusums. Iedomājieties, cik tas ir: kad ir kāds, kas ņem visas jūsu sāpes, šaubas, skumjas un visu izmisumu, kas jums ir. Viņš nesaka „nomierināties”, ne sola, ka „viss būs labi,” un nenorāda, kā tas ir ar citiem. Viņš ir tikai tur, viņš tur roku, un jūs jūtat viņa sirsnību.

Runājot par nāvi, ir tikpat grūti kā runāt par mīlestību.

Jā, ir ļoti biedējoši dzirdēt no mīļotā vārda: "Es baidos mirt." Pirmā reakcija ir teikt: „Nu, ko jūs darāt!”. Vai arī apstāties: "Vai nav par to runāt!". Vai ignorēt: "Ejam labāk elpot gaisu, ēst veselīgu pārtiku un atjaunot baltos asinsķermenīšus."

Bet vēža slimnieks nepārtrauc domāt par nāvi. Viņa vienkārši piedzīvos to vienatnē ar sevi.

Ir vairāk dabiski jautāt: „Ko jūs domājat par nāvi? Kā tas notiek? Ko jūs vēlaties un kā jūs to redzat? ”. Galu galā, domas par nāvi ir domas par dzīvi, par laiku, ko vēlaties tērēt par visvērtīgāko un svarīgāko.

Mūsu kultūrā nāve un viss, kas ar to saistīts - bēres, sagatavošanās viņiem - ir tabu tēma. Nesen viena no onkopātijām teica: „Es, iespējams, esmu nenormāla, bet es vēlos runāt ar savu vīru par to, kādas bēres es gribu.” Kāpēc neparasti? Es redzu, ka tas ir rūpes par mīļajiem - dzīvo. Galu galā visnepieciešamākā ir „dzīves pēdējā“. Tajā ir tik daudz izteiktas mīlestības - runāt par to ir tikpat grūti kā par nāvi.

Un, ja mīļotais, kam ir onkoloģija, grib runāt ar jums par nāvi, dariet to. Protams, tas ir neticami sarežģīti: šajā brīdī, un jūsu bailes no nāves ir ļoti spēcīgas - tāpēc jūs vēlaties izkļūt no šādas sarunas. Bet visām jūtām, ieskaitot bailes, sāpes, izmisumu, ir sava apjoma. Un viņi beidzas, ja jūs viņus runājat. Šādu nemierīgu sajūtu apmaiņa padara mūsu dzīvi autentisku.

Vēzis un bērni

Daudzi cilvēki domā, ka bērni nesaprot neko, ja radinieki ir slimi. Viņi tiešām nesaprot visu. Bet ikviens jūtas, nozvejot mazākās izmaiņas ģimenē un ir nepieciešams izskaidrot. Un, ja nav skaidrojuma, viņi sāk izrādīt savu nemieru: fobijas, murgi, agresija, skolas darbības samazināšanās, aprūpe datoru spēlēs. Bieži vien tas ir vienīgais veids, kā bērns var sazināties, ka viņš arī piedzīvo. Bet pieaugušie to bieži vien nesaprot, jo dzīve ir daudz mainījusies - daudzas rūpes, daudz emociju. Un tad viņi sāk apkaunoties: "Jā, kā jūs uzvedat, mamma un tik slikti, un tu...". Vai vainot: „Tā kā jūs to izdarījāt, jūsu māte kļuva vēl sliktāka.”

Pieaugušie var būt novirzīti, atbalstīt sevi ar hobijiem, doties uz teātri, satikt draugus. Un bērniem tiek liegta šī iespēja, jo viņiem ir maza dzīves pieredze. Tas ir labi, ja viņi kaut kā spēlē savas bailes un vientulību: viņi izdara šausmu filmas, kapus un krusti, spēlē bēres... Bet pat šajā gadījumā, kā pieaugušie reaģē? Viņi ir nobijies, sajaukt un nezina, ko teikt bērnam.

"Mamma tikko atstājusi"

Es zinu gadījumu, kad pirmsskolas vecuma bērnam netika izskaidrots, kas notika ar viņa māti. Mamma bija slima, un slimība progresēja. Vecāki nolēma neciest bērnam, īrēja dzīvokli - un bērns sāka dzīvot kopā ar vecmāmiņu. Viņi viņam vienkārši paskaidroja - mana māte atstāja. Kamēr mamma bija dzīva, viņa viņu sauca, un tad, kad viņa nomira, tētis atgriezās. Zēns nebija bērēs, bet viņš redz: vecmāmiņa raud, tētis nevar runāt ar viņu, laiku pa laikam ikviens atstāj kaut kur, viņi klusē par kaut ko, viņi pārcēlās un mainīja bērnudārzu. Ko viņš jūtas? Neskatoties uz visām viņas mātes mīlestības garantijām - nodevību no viņas puses, daudz dusmu. Spēcīgs apvainojums, ka viņš tika izmests. Kontakta zaudēšana ar saviem mīļajiem - viņš jūtas: viņi slēpj kaut ko no viņa, un viņš vairs neuzticas viņiem. Izolācija - neviens nevar runāt par jūsu jūtām, jo ​​visi ir iegrimuši savā pieredzē un neviens nepaskaidro, kas noticis. Es nezinu, kā bija šī zēna liktenis, bet man nav izdevies pārliecināt tēvu, lai runātu ar bērnu par viņa māti. Nebija iespējams nodot, ka bērni ir ļoti noraizējušies un bieži vien vaino sevi, kad ģimenē notiek dīvainas izmaiņas. Es zinu, ka mazam bērnam ir ļoti liels zaudējums. Bet bēdas izzūd, kad tā ir sadalīta. Viņam nebija šādas iespējas.

"Jūs nevarat būt jautri - mamma ir slima"

Tā kā pieaugušie neuzdod bērnus par to, ko viņi jūtas, neizskaidrojiet izmaiņas mājās, bērni paši sāk meklēt iemeslu. Viens zēns, junioru skolnieks, dzird tikai to, ka viņa māte ir slima - jums ir jāturpina klusums un neuztraucieties.

Un šis zēns man saka: „Es šodien spēlēju ar draugiem skolā, tas bija jautri. Un tad es atcerējos - mana māte ir slima, es nevaru jautri! ”.

Ko šim bērnam šajā situācijā jāsaka? „Jā, mamma ir slima - un tas ir ļoti skumji, bet tas ir lieliski, ka jums ir draugi! Tas ir lieliski, ka jums bija jautri un jūs varat pastāstīt savai mammai kaut ko labu, kad atgriezīsieties mājās. ”

Mēs runājām ar viņu, 10 gadus vecs, ne tikai par prieku, bet arī par skaudību, dusmām pret citiem, kad viņi nesaprot, kas viņam ir nepareizi un kā viņa māja. Par to, kā viņš ir skumjš un vientuļš. Es jutu, ka ar mani nebija mazs zēns, bet gudrs pieaugušais.

Pozitīvas emocijas, kas saņemtas no ārpasaules, ir resurss, kas var būtiski atbalstīt pacientu, kas ir pacients. Bet gan pieaugušie, gan bērni noliedz sev priekus un priekus, kad mīļotais ir slims. Bet, atņemot sev emocionālu resursu, jūs nevarēsiet dalīties enerģijā ar mīļoto, kam tas ir nepieciešams.

"Kā jūs uzvedat?!"

Es atceros pusaudžu zēnu, kurš kaut kur dzirdēja, ka vēzis tiek pārnests pa gaisa pilieniem. Neviens no pieaugušajiem runāja ar viņu par to, nesaka, ka tā nav. Un, kad mamma gribēja viņu ķerties, viņš atguva un sacīja: "Neapmieriniet mani, es negribu nomirt."

Un pieaugušie viņu ļoti nosodīja: „Kā jūs uzvedat! Cik jūs esat! Tā ir jūsu māte! ”

Zēns palika viens pats ar visām viņa pieredzēm. Cik daudz sāpju, vainas pirms mammas un neizpaustās mīlestības viņš bija atstājis.

Es paskaidroju saviem radiniekiem: viņa reakcija ir dabiska. Viņš nav bērns, bet vēl nav pieaugušais! Neskatoties uz vīriešu balsi un ūsām! Ir ļoti grūti dzīvot tik lielu zaudējumu. Es jautāju savam tēvam: „Ko tu domā par nāvi?”. Un es saprotu, ka viņš pats baidās pat izrunāt vārdu nāvi. Kas ir vieglāk noliegt, nekā atzīt tās eksistenci, tās bezspēcību pirms tās. Ir tik daudz sāpju, tik daudz baiļu, skumju un izmisuma, ka viņš vēlas klusēt uz sava dēla. Ir neiespējami paļauties uz biedējošu pusaudzi - un tāpēc šādi vārdi izgāja. Es patiešām uzskatu, ka viņiem izdevās runāt viens ar otru un savās bēdās atrast savstarpēju atbalstu.

Vēzis un vecāki

Vecāki vecāki bieži dzīvo savā informācijas laukā, kur vārds "vēzis" ir līdzīgs nāvei. Viņi sāk sērot savu bērnu tūlīt pēc tam, kad viņi uzzina savu diagnozi - viņi nāk, viņi klusē un raud.

Tas izraisa spēcīgu dusmu slimā sievietē - jo viņa ir dzīva un koncentrējas uz cīņu. Bet jūtas, ka mamma netic viņas atveseļošanai. Es atceros, ka viena no manām onkopātiskajām sievietēm to teica mātei: „Mamma, atvaļinājums. Es nāvu. Tu sērsi mani kā miris cilvēks, un es esmu dzīvs. "

Otrs ekstrēms: ja notiek atlaišana, vecāki ir pārliecināti - nav vēža. "Es zinu, ka Lūsijai bija vēzis - uzreiz uz nākamo pasauli, un tu pah-pah-pah, jūs jau piecus gadus dzīvojat - it kā ārsti būtu kļūdaini!" Tas rada milzīgu aizvainojumu: mana cīņa ir devalvēta. Es esmu nonācis grūti, un mana māte to nevar novērtēt un pieņemt.

Vēzis un vīrieši

Kopš bērnības zēni tiek audzēti spēcīgi: nelietojiet, nesūdzieties, esiet atbalsts. Vīrieši jūtas kā cīnītāji priekšējā līnijā: pat draugu vidū viņiem ir grūti pateikt, kādas jūtas ir viņu sievas slimības dēļ. Viņi vēlas aizbēgt, piemēram, no mīlestības sievietes kameras, jo viņu pašu emociju konteiners ir pilns. Pat satikties ar viņas emocijām - dusmām, asarām, bezspēcību - viņiem ir grūti.

Viņi cenšas kontrolēt savu stāvokli, distancējot sevi, atstājot darbu, dažreiz ar alkoholu. Sieviete to uztver kā vienaldzību un nodevību. Bieži vien tas nenotiek. Šo šķietami mierīgo cilvēku acis sniedz visu sāpes, ko viņi nevar izteikt.

Vīrieši parādīt mīlestību un aprūpi savā veidā: viņi rūpējas par visu. Lai iztīrītu māju, veiktu mācības ar bērnu, lai iemīļotos produktus, dotos uz citu valsti medicīnai. Bet tikai sēdēt pie viņas, paņemt roku un redzēt viņas asaras, pat ja tās ir pateicības asaras, ir nepanesami grūti. Šķiet, ka viņiem trūkst drošības rezerves. Sievietes ir tik vajadzīgas siltuma un klātbūtnes dēļ, ka tās sāk pārmest viņus ar sirsnību, sakot, ka viņi ir aizgājuši prom, pieprasīt uzmanību. Un vīrs aiziet vēl vairāk.

Onkopātiju vīrs ir ļoti reti ieradies psihologā. Bieži vien ir viegli jautāt, kā rīkoties ar savu sievu šādā sarežģītā situācijā. Dažreiz, pirms viņi runā par sievas slimību, viņi var runāt par kaut ko - darbu, bērniem, draugiem. Lai sāktu stāstu par to, kas patiešām dziļi rūpējas, viņiem ir nepieciešams laiks. Es esmu ļoti pateicīgs par viņu drosmi: nav lielākas drosmes nekā atzīt skumjas un bezspēcības.

Mani apbrīnu darīja to vīriešu vīrieši, kuri gribēja atbalstīt savas sievas. Piemēram, lai atbalstītu savu sievu ķīmijterapijas laikā, vīri arī sagriež galvas vai noskūpo savas ūsas, kas vērtēja vairāk par matu galvu, jo viņi nebija līdz 18 gadu vecumam.

Foto: kinopoisk.ru, rāmis no filmas "Ma Ma"

Jūs nevarat būt atbildīgs par citu cilvēku jūtām un dzīvi.

Kāpēc mēs baidāmies no vēža slimnieku emocijām? Patiesībā mēs baidāmies saskarties ar mūsu pašu pieredzi, kas radīsies, kad tuvs cilvēks sāk runāt par sāpēm, ciešanām, bailēm. Ikviens atbild ar sāpēm, nevis kādas citas sāpes. Patiesi, ja mīļotais un dārgais cilvēks ir sāpīgs, jums var rasties bezpalīdzība un izmisums, kauns un vaina. Bet viņi ir jūsu! Un jūsu pienākums rīkoties ar viņiem ir apspiest, ignorēt vai dzīvot. Sajūtu sajūta ir spēja dzīvot. Otrs nav vainojams par to, ko jūs jūtaties. Un otrādi. Jūs nevarat būt atbildīgs par citu un viņu dzīves jūtām.

Kāpēc viņa klusē par diagnozi

Vai vēža slimniekam ir tiesības nerunāties ar savu ģimeni par viņas slimību? Jā Šis ir viņas personīgais lēmums. Tad viņa var mainīt savu prātu, bet tagad tā ir. Tam var būt iemesli.

Aprūpe un mīlestība. Bailes sāpēt. Viņa nevēlas jums, dārgai un tuvu.

Vainība un kauns. Bieži vien pacienti ir vainīgi par to, ka viņi ir slimi, par to, ka visi iet cauri, un jūs nekad nezināt, kāpēc. Un viņi arī jūtas kā milzīga kauna sajūta: viņa nebija “tā, kā tai vajadzētu būt, nevis tādai pašai kā citiem - veseliem”, un viņai ir vajadzīgs laiks, lai dzīvotu uz šīm ļoti nemierīgajām jūtām.

Bailes, ka viņi nedzirdēs, un uzstās uz to pašu. Protams, varēja godīgi teikt: „Es esmu slims, es esmu ļoti noraizējies un es gribu būt vienatnē tagad, bet es jūs novērtēju un mīlu.” Bet šis sirsnība daudz grūtāk ir klusēt, jo bieži vien ir negatīva pieredze.

Kāpēc viņa atsakās ārstēties

Nāve ir liels glābējs, kad mēs nepieņemam savu dzīvi. Šī bailes no dzīves var būt apzinātas un bezsamaņā. Un, iespējams, tas ir viens no iemesliem, kādēļ sievietes atsakās no ārstēšanas, ja atlaišanas iespējas ir augstas.

Vienai sievietei, ko es zināju, bija 1. pakāpes krūts vēzis - un viņa atteicās ārstēties. Nāve bija viņai labāka nekā ķirurģija, rētas, ķīmija un matu izkrišana. Tikai šādā veidā bija iespējams atrisināt sarežģītās attiecības ar vecākiem un tuvu cilvēku.

Dažreiz cilvēki atsakās no ārstēšanas, jo baidās no grūtībām un sāpēm - viņi sāk ticēt burvjiem un šarlatāniem, kas sola garantētāku un vieglāku atlaišanas veidu.

Es saprotu, cik nepārliecinoši grūti šajā gadījumā ir tuviem, bet viss, ko mēs varam darīt, ir izteikt mūsu nesaskaņas, runāt par to, cik bēdīgi un sāpīgi mēs esam. Bet tajā pašā laikā atcerieties: citas personas dzīve mums nav piederīga.

Kāpēc bailes nenonāk, ja tā ir atlaišana

Bailes ir dabiska sajūta. Un tas nav cilvēka spēkos pilnībā atbrīvoties no tā, it īpaši, ja runa ir par bailēm no nāves. Bailes no atkārtošanās rodas no bailēm no nāves, kad viss, šķiet, ir kārtībā - personai ir atlaišana.

Bet, ņemot vērā nāvi, jūs sākat dzīvot harmonijā ar savām vēlmēm. Atrodiet savu laimes devu - es domāju, ka tas ir viens no veidiem, kā ārstēt onkoloģiju - lai palīdzētu oficiālai medicīnai. Ir pilnīgi iespējams, ka mēs baidāmies no nāves par neko, jo tas bagātina mūsu dzīvi ar kaut ko patiesi vērtīgu - patiesu dzīvi. Galu galā, dzīve ir tas, kas notiek tagad, tagad. Agrāk - atmiņas, nākotnē - sapņi.

Izprotot mūsu pašu izsmalcinātību, mēs izvēlamies par labu mūsu dzīvei, kur mēs saucam lietas par mūsu vārdiem, nemēģinām mainīt to, ko nav iespējams mainīt, un neko atlikt vēlāk. Nebaidieties, ka jūsu dzīve beigsies, baidoties, ka tā nesāks.