Vai pēc ķīmijterapijas ir iespējams paņemt 2

Labs dienas laiks! Mans vārds ir Khalisat Suleymanova - es esmu fitoterapeits. Kad es biju 28 gadus vecs, es ārstēju sevi ar dzemdes vēzi ar garšaugiem (vairāk par atgūšanas pieredzi un kāpēc es kļuvu par fitoterapeitu šeit: Mans stāsts). Pirms jūs varat ārstēties saskaņā ar nacionālajām metodēm, kas aprakstītas internetā, lūdzu, konsultējieties ar speciālistu un ārstu! Tas ietaupīs jūsu laiku un naudu, jo slimības ir atšķirīgas, garšaugi un ārstēšanas metodes ir atšķirīgas, un joprojām pastāv līdzīgas slimības, kontrindikācijas, komplikācijas utt. Vēl nav neviena, ko vēl pievienot, bet, ja jums ir nepieciešama palīdzība, izvēloties garšaugus un ārstēšanas metodes, jūs varat atrast šeit kontaktus:

Telefons: 8 918 843 47 72

Pasts: [email protected]

Onkoloģija... Kas cilvēkam varētu būt sliktāks? Tas ir īpaši biedējoši to saprast, ja pacients necieš no nopietnām slimībām. Ko darīt šajā gadījumā? Persona cenšas atrast brīnumlīdzekli, kas palīdzēs atrisināt šo problēmu. Jāatzīmē, ka ASD lietošana ķīmijterapijas laikā pozitīvi ietekmē ne tikai cīņu pret slimību, bet arī aktivizē visas ķermeņa aizsargfunkcijas.

Noderīgas zāļu īpašības

Bieži vēža slimnieki jautā, vai ķīmiskās terapijas laikā ir iespējams izmantot SDA? Šai narkotikai piemīt liels skaits pozitīvu īpašību. Starp visbiežāk lietotajiem:

  • nekādas blakusparādības
  • antibakteriāla iedarbība
  • neietekmē hormonus,
  • ir spēcīgs adaptogēns
  • stimulē imūnsistēmu,
  • normalizē vielmaiņas procesus organismā.

Šīs vielas lietošana ietekmē ne tikai vienu šūnu, vīrusu vai mikrobi, bet arī bagātina ķermeni un provocē to apkarot kaitēkli. Uzsākot zāļu lietošanu sākotnējā stadijā, tas palīdzēs ātri un efektīvi tikt galā ar šo slimību.

Kā dzert

Atbildot uz jautājumu par to, vai ir iespējams lietot ASD 2 ķīmijterapijas laikā, noteikti jā. Tas ir pat nepieciešams, jo, izņemot visas pozitīvās īpašības, tas palīdzēs stiprināt samazinātu imunitāti. Ir vairākas šīs narkotikas shēmas. Tas viss ir atkarīgs no slimības sarežģītības pakāpes.

Maiga ķēde

Dorogovas otrās frakcijas lietošana saskaņā ar shēmu ir šāda:

Kā lietot ASD 2 ķīmijterapijas laikā

Cilvēki, kuriem ir briesmīga diagnoze, neapstājas, lai meklētu brīnumainas zāles. Bet vai tas ir daudz narkotiku, kas kaitē organismam? Patiesībā, nē. Viens no nedaudzajiem drošiem, efektīviem līdzekļiem, kas palīdzēs pārvarēt slimību, kā arī samazinās ķīmiskās terapijas ietekmi, ir otrais Dorogova frakcijas antiseptiskais stimulators vai ASD-2.

ASD-2F - asistents rehabilitācijā pēc ķīmijterapijas

Dorogova antiseptiskais stimulators ir spēcīgs adaptogēns, kā arī imūnstimulējošs līdzeklis. Tā darbojas nevis uz viena orgāna vai sistēmas, bet uz visu ķermeni. Kas ir īpaši vērtīgs ķermeņa atveseļošanās periodā pēc ķīmijterapijas. Galu galā, tās ietekme ir salīdzināma ar saindēšanos ar nopietnu indi. Dorogova narkotika ir labi panesama, nav noraidīta no ķermeņa un arī nav atkarīga.

Šī ir viena no retajām zālēm, kas sniedz organismam ārkārtas priekšrocības. Tas ir pilnīgi drošs, jo tam nav kontrindikāciju, izņemot individuālo neiecietību, blakusparādībām - tikai nepatīkamu smaržu.

Antiseptiska stimulatora lietošana pēc ķīmiskās apstrādes sekmē:

  • cīņa pret vēzi, ko veic ķermeņa spēki;
  • aizsardzības funkciju aktivizēšana;
  • hormonālā stabilizācija;
  • vielmaiņas procesu normalizācija;
  • novērst procesa virzību;
  • samazinot agresīvās ķīmijterapijas ietekmi;
  • samazināt sāpīgas sajūtas.

Sastāvs ir efektīvs, lai novērstu ķīmiskās apstrādes komplikācijas. Tā spēj atjaunot stresu iznīcināto ķermeni, normalizēt vielmaiņu un atgriezties normālos oksidācijas procesos organismā. Antiseptiķis Dorogova nes milzīgu daudzumu pozitīvu īpašību.

  1. Narkotikai nav blakusparādību, kā arī kontrindikācijas.
  2. Neietekmē hormonus.
  3. ASD ir lēta, pieņemama narkotika.
  4. Šīs zāles ir pilnīgi drošas.
  5. Tas ir spēcīgs adaptogēns.

Eliksīra lietošana neietekmē vienu šūnu, baktēriju vai vīrusu. Zāles iedarbība ir sarežģīta. Tas palīdz aktivizēt imūnsistēmu, kas savukārt sāk cīnīties ar patogēniem mikroorganismiem, kā arī vēža procesiem.

Dozēšanas shēmas shēmas, devas tabulā

Pirms kursa uzsākšanas neaizmirstiet konsultēties ar speciālistu. Tas palīdzēs noteikt visus pozitīvos un negatīvos terapijas aspektus, kā arī atrast pareizo shēmu.

ASD 2 uztveršanas īpašības pēc ķīmijas

Ir divas antiseptiska stimulatora frakcijas. Abi ir efektīvi, bet tiem ir cits mērķis. ASD-2F var izmantot gan ārēji, gan iekšēji. ASD-3F ir paredzēts tikai ārējai lietošanai. Jūs varat iegādāties kompozīciju veterinārajā aptiekā. Aptiekās cilvēkiem šis rīks nav paredzēts pārdošanai, jo tradicionālā medicīna to neatzīst. Nesen narkotikas parādījās aptiekās ASD-pilieniem cilvēkiem. Bet ne visur varat to iegādāties. Tāpēc daudzi cilvēki izmanto to, kas tiek pārdots vetaptekah.

Lai zāles izņemtu ķermeni ārkārtas un pat maksimāli izdevīgā veidā, ir nepieciešams to pareizi lietot. Antiseptiskajam stimulatoram, tāpat kā citām zālēm, ir savas īpašības.

  1. Norijot var izmantot tikai otro frakciju. ASD-3F uzņemšana ir pilns ar kuņģa-zarnu trakta gļotādas kairinājumu.
  2. Nelietojiet zāles tīrā veidā. Pirms lietošanas tas jāsamaisa ar vārītu atdzesētu ūdeni vai stipru melnu tēju vai pienu.
  3. Zāles jāglabā sausā, tumšā, bērniem nepieejamā vietā.
  4. Pirms ēšanas ir nepieciešams lietot zāles - pusstundā.
  5. Terapeitiskā kursa gaitā jālieto vairāk šķidrumu, skābu sulas, ogas un augļi. Šis pasākums palīdzēs novērst asins recekļu veidošanos.
  6. Terapijas laikā alkohols ir kontrindicēts.

Ķīmijterapijas komplikāciju profilakse: ASD + Novocain 5% šķīdums

Rīks attiecas uz medicīnu, jo īpaši uz onkoloģiju, var izmantot, lai novērstu vēža ķīmijterapijas komplikācijas.

Šim nolūkam SDA otrā daļa, kas sajaukta ar 5% novokaīna šķīdumu 1: 5. Iegūto sastāvu sajauc ar ūdeni proporcijā 1: 200. Šīs zāles lieto iekšķīgi vienu reizi dienā, no rīta, pusstundu pirms ēšanas, devā 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg ķermeņa svara. Tajā pašā laikā jāsāk kompozīcijas ieviešana ar minimālo devu.

Profilakse tiek veikta pirms ķīmiskās apstrādes, tās laikā un pēc tās. Narkotiku lietošana palīdz palielināt asins sārmainību, radot apstākļus skābju produktu neitralizēšanai, samazinot nevēlamas terapijas blakusparādības.

Nepieciešams instruments

Kas cilvēkam varētu būt sliktāks par vēzi! Pacienti ir izrakstīti medikamenti, veic ķīmijterapijas kursus. Dažreiz slimība atkārtojas, notiek remisija. Bet tas ne vienmēr ilgst. Ko darīt pacientiem ar tādu bīstamu slimību kā vēzis?

Galu galā, ķīmijterapijas šoka devas ietekmē ne tikai ļaundabīgu audzēju, bet arī iznīcina imūnsistēmu, rada lielu kaitējumu organismam.

ASD - biogēnais stimulators, kas neietekmē patoloģijas cēloni, bet ietekmē ķermeni kopumā - veicina aizsargspēku aktivizēšanos, kā arī fizioloģisko un imunobioloģisko reakciju stimulēšanu.

Kompozīcijas izmantošana palīdzēs mazināt blakusparādības, kā arī ķīmijterapijas komplikācijas, orgānu un sistēmu funkcionēšanas normalizāciju, ķermeņa aizsargājošo īpašību uzlabošanu, kā arī vispārējā stāvokļa un labsajūtas uzlabošanu.

antiseptisks stimulators Dorogova A.V. ASD-2. Apspriedīsim.

Forums par ASD-2
http://www.asd2.ru/manual/


3. Metode ķīmijterapijas komplikāciju profilaksei vēža ārstēšanā

Izgudrojums
Krievijas Federācijas patents RU2308956
Izgudrotāja nosaukums: Gurovs Aleksandrs Evgenjevičs (RU), Fialkova Evgenija Aleksandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Patentu īpašnieka vārds: Federālā valsts augstākās profesionālās izglītības izglītības iestāde "Vologda Valsts piensaimniecības akadēmija" N.V. Vereshagins "(RU)

Adrese sarakstei: 160555, Vologda, Molochnoye Settlement, ul. Schmidt, 2, VGMHA, Zinātnes katedra

Patenta sākuma datums: 2005. gada 14. novembris
Formula
Izgudrojums attiecas uz medicīnu, onkoloģiju un to var izmantot vēža ķīmijterapijas komplikāciju profilaksei. Lai to izdarītu, antiseptiskā Dorogova stimulatora (ASD-F2) otrā frakcija 5% novokaīna šķīdumā 1: 5 atšķaida ar ūdeni 1: 200. Zāles iekšķīgi lieto devā 0,1-0,5 · 10-3 mg / kg ķermeņa svara vienu reizi dienā no rīta 20-30 minūtes pirms ēšanas. Šajā gadījumā zāļu ievadīšana sākas ar devas diapazona zemāko robežu. Profilakse tiek veikta pirms ķīmijterapijas, tās laikā un pēc tās. Ierosinātā metode ļauj palielināt asins sārmainību, radīt apstākļus skābju produktu neitralizēšanai un samazināt ķīmijterapijas nevēlamās blakusparādības, vienlaikus samazinot ārstēšanas izmaksas.

Izgudrojuma apraksts
Izgudrojums attiecas uz medicīnas jomu un to var izmantot ķīmijterapijas komplikāciju profilaksei vēža ārstēšanā.

Ķīmijterapija mūsdienu onkoloģijā, kopā ar ķirurģiju un starojumu, ir viena no visbiežāk lietotajām ārstēšanas sastāvdaļām. Tomēr ķīmijterapija izraisa smagas blakusparādības un mazina pacientu dzīves kvalitāti [1].

Lielākajai daļai ķīmijterapijas līdzekļu, kas darbojas ar ciklo specifiku, ir vislielākā kaitīgā iedarbība uz strauji sadalošām šūnām. Papildus audzēja šūnām šajā kategorijā ietilpst normālas audu šūnas ar augstu reģeneratīvo aktivitāti, jo īpaši kaulu smadzeņu šūnas. Tā rezultātā mielotoksicitāte, ti, kaitīga ietekme uz kaulu smadzenēm, ir viena no visbiežāk sastopamajām ķīmijterapijas blakusparādībām. Mielotoksicitāte samazina balto asins šūnu, trombocītu un sarkano asins šūnu skaitu, kas samazina organisma dabisko aizsardzību pret infekcijām. Ne mazāk izplatīta ķīmijterapijas blakusparādība ir hemoglobīna līmeņa pazemināšanās, kas izraisa anēmiju, kas arī pasliktina infekcijas toleranci. Visnopietnākā ķīmijterapijas blakusparādību ārējā izpausme ir akūta, aizkavēta vai iepriekšēja slikta dūša un vemšana [2]. Kombinēta terapija - zāļu kombinācija, staru terapija utt. - pastiprina ķīmijterapijas (īpaši mielotoksicitātes) smagas sekas [3].

Viens no veidiem, kā uzlabot ķīmijterapiju, ir novērst ķīmijterapijas negatīvo ietekmi uz normāliem audiem un ķermeņa fizioloģiskajām funkcijām [4].

Ir metode ķīmijterapijas komplikāciju profilaksei, izmantojot dikarbamīnu, kam ir hemoprotektīvs efekts, tas ir, ķīmijterapija, kas vājina mielotoksicitāti. Dikarbamīnu ievada iekšķīgi vienu reizi dienā devā 100 mg, sākot no 5 dienām pirms pirmā kursa un pēc tam pirms nākamā kursa tajā pašā devā [5].

Zināms paņēmiens mielotoksicitātes profilaksei, lietojot kortikosteroīdus, jo īpaši prednizonu, līdz 100-120 mg / dienā [4, 6]. Pēdējo divu metožu trūkums ir ķīmijterapijas komplikāciju profilakses zemā efektivitāte.

Zināma metode anēmijas profilaksei vēža slimniekiem pēc ķīmijterapijas asins komponentu asins pārliešanas (trombocītu koncentrāti, leikocīti, eritrocīti). Šīs metodes trūkums ir hepatīta vīrusu un cilvēka imūndeficīta vīrusu pārnešanas risks. Turklāt vairāki hemotransfūzijas izraisa iekšējo orgānu hemosiderozes attīstību un tiem ir imūnsupresīva iedarbība [4].

Ir metode, kā novērst ķīmijterapijas komplikācijas, apkarojot patogēnus, kas kolonizē organismu, profilaktisku antibiotiku un pretsēnīšu zāļu lietošanu. Šīs metodes trūkums ir palielināt ārstēšanas toksicitāti un rezistentu patogēnu atlases risku, kā arī palielināt ārstēšanas izmaksas [4].

Pazīstamas sliktas dūšas un vemšanas profilakses un atvieglošanas metodes ietver dažādu farmakoloģisko grupu izmantošanu [2]:

1) dopamīna blokatoru (D-2) receptoriem:
a) fenotiazīni: epoterazīns, hlorpromazīns, tietilperazīns (torekāns);
b) butirofēni: haloperidols, droperidols;
c) aizvietoti staru kūļi: metoklopramīds (cerrukāls), domperidons (motiliums);
2) serotonīna (5HT3) receptoru blokatori: tropisetrons, ondansetrons (zofāns, emetrons);

3) citas zāles, ko lieto kombinētos režīmos:
a) benzodiazepīni: diazepāms (seduxēns);
b) kortikosteroīdi: prednizons;
c) antihistamīni.
Ondansetronam (emetronam) ir vislielākais efektu diapazons, ko izmanto visos slikta dūša un vemšanas variantos kombinācijā ar kortikosteroīdiem (intravenozi) akūtos un aizkavētos sindroma veidos, kā arī kombinācijā ar benzodiazepīniem un butirofēniem, apturot sākotnējo vemšanu [7]. Iepriekšminēto pretlīdzekļu trūkums ir nespēja ar viņu palīdzību aizkavēt aizkavētu un provizorisku vemšanu.

Tehniskajā būtībā vistuvāk apgalvotajai metodei ir ķīmijterapijas komplikāciju novēršana, izmantojot hemocitokīnus, jo īpaši mieloīdo koloniju stimulējošos faktorus (CSF, granulocītu G-CSF un granulocītu makrofāgu GM-CSF) un eritroido augšanas faktoru (eritropoetīnu) [7]. Profilakse sākas tūlīt pēc ķīmijterapijas kursa 5-10 mg / kg katru otro dienu subkutāni un 5-10 injekcijas pēc ķīmijterapijas beigām (stimulē neitrofilu izplatību un nobriešanu). Šīs metodes trūkums ir zāļu efektivitātes trūkums, kas izpaužas kā ilgtermiņa ārstēšanas rezultātu pozitīvas dinamikas trūkums, kā arī narkotiku augstās izmaksas.

Tādējādi visas zināmās ķīmijterapijas profilakses metodes nav pietiekami efektīvas, tās darbojas īpaši, novēršot tikai vienu vai dažas ķīmijterapijas negatīvās ietekmes izpausmes, proti, mielotoksicitāti vai anēmiju, vai infekciju, vai sliktu dūšu un vemšanu, no kurām lielākā daļa ir dārgas.

Šī izgudrojuma mērķis ir palielināt ķīmijterapijas komplikāciju profilakses efektivitāti, veicot kompleksu intensīvu ietekmi uz visām galvenajām ķīmijterapijas komplikācijām, proti, mielotoksicitāti, anēmiju, sliktu dūšu un vemšanu, kā arī samazinot ārstēšanas izmaksas.

Komplekss efekts ir saistīts ar organisma rezistences pieaugumu pret ķīmijterapijas kaitīgo iedarbību un organisma bioloģiskā līdzsvara atjaunošanu ķīmijterapijas laikā un pēc tās.

Šim nolūkam saskaņā ar ierosināto metodi ASD-F2 audu preparāts (antiseptiskā stimulatora otrā daļa Dorogov) tiek lietots kā zāles, kas palielina ķīmijterapijas komplikāciju profilakses efektivitāti [3, 8].

Biogēno stimulantu darbības mehānisma īpatnība ir tā, ka tie neietekmē slimības cēloni. Tās iedarbojas uz organismu kopumā, mobilizējot tās dabiskās aizsardzības un stimulējot fizioloģiskās un imunobioloģiskās reakcijas.

Stimulējoša iedarbība ir caur nervu sistēmu. Biogēni stimulanti, mainot fermentu sistēmu aktivitāti, palielina vielmaiņas procesu līmeni un rezistenci pret dažādiem patoloģiskiem efektiem [9, 10].

Zāles ASD-F2 ir gaļas un kaulu miltu sausās destilācijas produkts [3, 11]. Tas pieder pie bioloģiski aktīvo vielu grupas un satur zemas molekulas masas organiskos savienojumus (zemas karboksilskābes, to amīdi un amonija sāļi, karbonskābes holīna esteri, holīns, primārie un sekundārie amīni, sulfhidrilgrupas uc), kā arī neorganiskos slāpekļa savienojumus (amonija sāļus). oglekļa dioksīdu un etiķskābi uc) un ūdeni līdz 75% [12].

Ir zināms, ka ASD-F2 lieto ādas slimību ārstēšanā (ekzēma uc). ASD-F2 ievada perorāli vienu reizi dienā tukšā dūšā no rīta 30–40 minūtes pirms ēšanas, devās līdz 5 ml atkarībā no vecuma [3].

Ir zināms, ka ASD-f2 ir pretvēža līdzeklis [12].
ASD-F2 ir neitronu kolinomimetiskais efekts uz centrālo un veģetatīvo nervu sistēmu; stimulē kuņģa-zarnu trakta motorisko aktivitāti, gremošanas dziedzeru sekrēciju un gremošanas fermentu aktivitāti, uzlabo barības vielu sagremošanas un asimilācijas procesus; palielina audu fermentu aktivitāti, kas aktīvi iesaistās jonu un barības vielu transportēšanā caur šūnu membrānām, fosforilācijas procesos, kā arī proteīnu vielu sintēze; uzlabo audu trofismu, normalizē vielmaiņas procesus un veicina metabolisma atjaunošanos normā dažādos distrofiskos apstākļos; piemīt izteikta antiseptiska iedarbība; zema toksicitāte; nav kumulatīvas ietekmes; stimulē AER darbību, paātrina bojāto audu reģenerāciju [8].

Ilgstoši lietojot zāles ASD-F2, palielinās eritrocītu un hemoglobīna saturs asinīs, eozinofilu un monocītu saturs palielinās baltajā asinīs, parādās retikulocīti un palielinās asins sārmainības līmenis asinīs, kas ir labvēlīgs faktors organisma vitālajā darbībā, jo neitralizācijas apstākļi skābie produkti [13].

Tādējādi medikamentam ASD-f2 ir sarežģīta ietekme uz ķermeni, atjaunojot tā „bioloģisko līdzsvaru”.

Ierosinātā metode ķīmijterapijas komplikāciju profilaksei onkoloģiskajā slimībā ietver audu preparāta lietošanu, proti, antiseptiskā stimulatora Dorogova otro daļu (ASD-F2) 5% novokaīna šķīdumā ar vidējo attiecību 1: 5. Zāles lieto iekšķīgi devā 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg, atšķaidot ar ūdeni 1: 200 vienreiz dienā no rīta, 20–30 minūtes pirms ēšanas. Turklāt ārstēšana sākas ar zemāko devas robežvērtību. Novēršanu ar ierosināto metodi var veikt pirms ķīmijterapijas, tās laikā un pēc tās. Jo ātrāk zāles tiek lietotas, jo efektīvāka tā iedarbība. Ierosinātā metode saglabā asins formula ķīmijterapijas laikā ir normāla un ļauj samazināt citas nevēlamas ķīmijterapijas blakusparādības, jo īpaši, mazina sliktu dūšu un vemšanu, kā arī samazina ārstēšanas izmaksas.

Ierosinātā metode ķīmijterapijas komplikāciju profilaksei vēža ārstēšanā audu preparāts ASD-F2 tiek lietots mazās devās, pievienojot novokīnu.

Ir zināms, ka ASD-F2 nelielās devās ir spēcīgs stimulators pacienta ķermenim, aktivizē farmakoloģisko vielu iedarbību, palielina rezistenci pret nelabvēlīgiem faktoriem, kas iedarbojas uz ķermeni [14], un Novocain vājina ASD-F2 narkotiku toksisko iedarbību [13].

Ir nepieciešamas arī nelielas devas, lai neuzkrātu ķermeni, kas jau ir noslogots ar ķīmijterapiju.

Metode vēža ķīmijterapijas komplikāciju profilaksei tika pārbaudīta ar brīvprātīgajiem pacientiem 10 gadus no 1995. līdz 2005. gadam, un lielākā daļa no tiem, kas lūdza palīdzību, bija cieti audzēji ar metastāzēm.

Piemērs 1. Pacients S., dzimis 1962. gadā. Diagnoze: kuņģa slimība. 1997.gadā pacients darbojās. No 1998. gada februāra viņš ar piedāvāto metodi saņēma ASD-f2. No 1998. gada marta līdz jūnijam tika veikti 5 regulāri ķīmijterapijas kursi kopā ar ierosināto metodi ķīmijterapijas komplikāciju profilaksei. Asins analīzes pēc katra kursa ir parādītas 1. tabulā, no kuras ir skaidrs, ka tradicionālā asins skaitļu pasliktināšanās nebija, turklāt ķīmijterapijas kursu laikā apetīte bija normāla, vemšana nebija, un slikta dūša tika pārtraukta tūlīt pēc ķīmijterapijas beigām. Pacients turpināja vadīt aktīvu dzīvesveidu.


Piemērs 2. Pacients E., dzimis 1961. gadā Diagnoze: specifisks pleirīts pa labi uz piekto - ceturto mugurkaula mugurkaulu, plaušu iznīcināšana labajā pusē, labās plaušu metastāzes, iegurņa kaulu metastāzes. Ārstēšana tika noteikta: ķīmijterapija. Pacienta stāvoklis strauji pasliktinājās, viņa diez vai varēja kustēties, viņas mati izkrita. Kopš 2000. gada februāra pacients sāka ķīmijterapijas komplikāciju profilaksi saskaņā ar ierosināto metodi. Tā rezultātā stāvoklis ir uzlabojies. Asins analīzes pēc katras ķīmijterapijas kursa, kas veiktas saistībā ar ierosinātās metodes novēršanu, ir parādītas 2. tabulā, no kuras izriet, ka, neraugoties uz daudziem ķīmijterapijas kursiem, asins formula bija gandrīz normāla.


Saglabājot ķermeņa "bioloģisko līdzsvaru", piedāvātā metode intensīvi koriģē ķīmijterapijas destruktīvo efektu, tāpēc dažreiz hemoglobīna vai citu rādītāju līmenis pēc ķīmijterapijas pārsniedz normu, tomēr, lietojot narkotiku ilgstoši, indikatoru lēciens tiek izslēgts. Vidējo asins rādītāju (hemoglobīna, eritrocītu, trombocītu, leikocītu) aprēķins tika veikts saskaņā ar 2. tabulas datiem atbilstoši formulām:


kur n ir rādītāju kopskaits; G - pašreizējais hemoglobīna indekss; E - pašreizējais sarkano asins šūnu rādītājs; T ir pašreizējais trombocītu skaits; L - pašreizējais leikocītu indikators.

Aprēķinu rezultāti pēc formulām parādīja, ka: vidējā hemoglobīna vērtība SG = 119 [normāla: 110-140]; vidējais sarkano asins šūnu skaits SE = 3.9 [normāls: 3,8–5,8]; vidējais trombocītu skaits SG = 284,2 [norma: 180–320]; vidējais balto asins šūnu skaits = 4,9 [normāls: 4–9]. Visi vidējie asins skaitļi ir normas robežās. Tādējādi ķermenis, kas pakāpeniski pielāgojas labākam pašam par sevi, asins formulas vidējais rādītājs vidēji neierodas vai nedaudz pārsniedz normu.

Pacienta galvas skalpa atjaunojās sešus mēnešus pēc ķīmijterapijas komplikāciju profilakses sākuma, izmantojot piedāvāto metodi. Vemšana ķīmijterapijas laikā nebija, un slikta dūša tika pārtraukta uzreiz pēc nākamā kursa pabeigšanas.

3. piemērs. K. pacients, dzimis 1958. gadā Diagnoze: smadzeņu audzējs. Kopš 2004. gada februāra sākās ķīmijterapijas komplikāciju profilakse. 04/28/04 ķirurģija un histoloģija. Ārstēšana - ķīmijterapija. Ķīmijterapiju veica staru terapija no 04/08/04 līdz 05/02/04. Neskatoties uz intensīvajiem ķīmijterapijas kursiem, kas tika veikti 05.06.04., 17.07.04., 07.08.04., 18.09.04. Un kas parasti pasliktina pacienta stāvokli, asins analīžu rezultāti bija tuvu normālam (3. tabula). Pacienta apmierinošais stāvoklis ļāva veikt operāciju 12.11.04.


4. piemērs. Pacients A., dzimis 1964. gadā. Diagnoze: mieloma ar apakšdelma bojājumiem, augšstilba epiphysis kreisajā pusē un stilba kaula un lielā kaula metaepiphysis. No 2004. gada 10. marta līdz 4. martam tika veikts pirmais ķīmijterapijas kurss. Pēc ķīmijterapijas viņa jutās slikta, temperatūra paaugstinājās līdz 39 ° C. Pozitīva audzēju dinamika netika novērota. No 31.03 līdz 04.04 tika veikts otrs ķīmijterapijas kurss ar tādiem pašiem ķermeņa stāvokļa traucējumiem.

No 04.15.04. Sākās ķīmijterapijas komplikāciju profilakse saskaņā ar ierosināto metodi. Jūnijā-jūlijā viņa kreisajā ceļā un apakšžoklī saņēma staru terapijas kursu. No 2004. gada 26. jūlija līdz 30. jūlijam viņa saņēma trešo ķīmijterapijas kursu. No 2004. gada 17. augusta līdz 24. augustam - ceturtais ķīmijterapijas kurss. No 09.09 līdz 09.13.04 tika veikts piektais ķīmijterapijas kurss. No 28.09 līdz 10.10.04 - sestais ķīmijterapijas kurss. Septītajā ķīmijterapijas kursā hemoglobīns samazinājās no 116 līdz 100, tomēr hemoglobīna līmeņa samazināšanos papildināja kreisā stilba kaula vidus-aizmugurējās sienas stāvokļa uzlabošanās. Līdz ar to ierosinātā metode ķīmijterapijas komplikāciju novēršanai palīdz organismam ekonomiski atjaunot „bioloģisko līdzsvaru”, neierobežojot to, izvēloties šajā konkrētajā brīdī svarīgāko prioritātes virzienu. Ja pirmais solis bija atjaunot asins formulu, bet audzēja stāvoklis nemainījās, tad nākamais solis, lai atjaunotu "bioloģisko līdzsvaru", bija atjaunot skartos audus un visi organisma spēki bija vērsti tieši uz audu atjaunošanos, palielinājās leikocītu un trombocītu līmenis, bet hemoglobīna līmenis asinīs un sarkano asins šūnu līmenis ir samazinājies.

Visi ķīmijterapijas kursi, kas tika veikti saistībā ar ierosināto komplikāciju profilakses metodi, tika apmierināti.

No 4. tabulas var secināt, ka, ja otra ķīmijterapija, kurā vēl nav piemērota ierosinātā profilakses metode, būtiski samazināja hemoglobīnu, sarkano asins šūnu, trombocītu un leikocītu skaitu, tad visi turpmākie ķīmijterapijas kursi kopā ar ierosināto profilaksi tos mazināja vai pat palielināja.

4. tabulas analīze rāda, ka otrajā ķīmijterapijas kursā hemoglobīns samazinājās no 124 līdz 110, tas ir, par 14 vienībām (124–110 = 14). Sarkanās asins šūnas - no 3,86 līdz 3,5, ti, par 0,36 vienībām (3,86–3,5 = 0,36). Trombocītu klātbūtnes rādītājs asinīs samazinājās par 94 vienībām (314-220 = 94). Leukocīti samazinājās par 2,3 reizes (8,3 / 3,6 = 2,3) par 4,7 vienībām (8,3–3,6 = 4,7). Šajā gadījumā pacienta stāvoklis bija smags un novērota audzēja augšana.
Pēc ķīmijterapijas komplikāciju profilakses sākuma atbilstoši ierosinātajai metodei tika novērota pozitīva tendence. Neskatoties uz to, ka jūnijā-jūlijā veikta staru terapija, kas, kā zināms, pasliktina ķīmijterapijas mielotoksicitāti, pēc trešās ķīmijterapijas hemoglobīns samazinājās tikai par 12 vienībām (123–111 = 12), eritrocītiem par 0,22 vienībām (3,92–3,7 = 0,22), trombocīti ir tikai 17 vienības, un leikocītu skaits pat palielinājās par 1,1 vienību (7.7–6.8 = 1.1).

Parasti katrs nākamais ķīmijterapijas kurss intensīvāk iznīcina asins struktūru, ieviešot patoloģiskas izmaiņas tās formulā [1]. Ķīmijterapijas komplikāciju novēršana saskaņā ar ierosināto metodi, gluži pretēji, organisma "bioloģiskā līdzsvara" atjaunošana, bieži vien pat ķīmijterapijas laikā, palielina galveno asins parametru līmeni. Jo ātrāk zāles tiek ierosinātas ierosinātajā metodē, jo intensīvāka tā samazina ietekmi uz vēža pacienta ķermeni. Tas ir skaidri redzams no nākamo trīs ķīmijterapijas kursu rezultātiem (4., 5., 6.), kam sekoja ierosinātās metodes komplikāciju novēršana. Jau ceturtā ķīmijterapijas kursa laikā, kas tika papildināts ar ierosināto profilaksi, hemoglobīns samazinājās tikai par 7 vienībām (119–112 = 7), eritrocītiem - par 0,22 vienībām (3,84–3,62 = 0,22), kā arī trombocītiem un balto asinsķermenīšiem ievērojami palielinājās. To pieaugums bija 66 vienības (293–227 = 66). Leukocīti palielinājās vairāk nekā divas reizes (10,2 / 4,7 = 2,2), palielinoties par 5,5 vienībām (10,2–4,7 = 5,5). Piektajā ķīmijterapijas kursā tika novērots vēl lielāks visu galveno asins parametru pieaugums. Hemoglobīns palielinājās par 11 vienībām (122–111 = 11), eritrocīti par 0,37 vienībām (3,93–3,56 = 0,37), trombocīti palielinājās par 35 vienībām (269–234 = 35), leikocīti - par 2, 9 vienības (7.3–4.2 = 2.9). Sestajā ķīmijterapijas kursā palielinājās arī hemoglobīns, eritrocīti un leikocīti, trombocīti nedaudz samazinājās, bet nepārsniedza standarta indikatoru robežas, drīzāk sasniedzot vidējo optimālo vērtību.

Ierosinātā ķīmijterapijas komplikāciju novēršanas metode palīdz organismam atjaunot "bioloģisko līdzsvaru", palielinot sistēmas galvenos parametrus regulējošās sistēmas ātrumu, jo īpaši saglabājot hemoglobīna, sarkano asins šūnu, trombocītu, leikocītu līmeni. Sakarā ar to, pat ķīmijterapijas procesā, kas iznīcina asins struktūru, ierosinātā profilakses metode palīdz organismam tik ātri reaģēt uz ķīmijterapijas destruktīvo iedarbību un sākt atveseļošanos tā, lai rezultāts būtu pat augstāko līmeni, kas pārsniedz normas. Lai nepārspīlētu organismu, ko jau mazināja ķīmijterapijas destruktīvā iedarbība, ierosinātajā metodē atšķaidījumā ar ūdeni 1: 200 tika izvēlēta deva 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg. Turklāt ārstēšanas sākumā tiek izvēlēta mazākā deva, kas pēc tam ļoti pakāpeniski palielinās, un, ja nepieciešams, samazinās ārstēšanas laikā.

Visi pacienti, kas kombinē ķīmijterapiju ar ierosināto metodi ķīmijterapijas komplikāciju profilaksei, tiek apmierinoši pakļauti ķīmijterapijai, saglabājas vai tūlīt pēc ķīmijterapijas. Asins skaitīšana pēc ķīmijterapijas saglabājas normāla vai ir neliela novirze no normas. Vemšana ķīmijterapijas laikā nav novērota, un slikta dūša tiek pārtraukta uzreiz pēc ķīmijterapijas kursa pabeigšanas. Tradicionālās ķīmijterapijas laikā zaudētie mati (veikti bez ķīmijterapijas komplikāciju novēršanas atbilstoši ierosinātajai metodei) tiek atjaunoti kādu laiku pēc ierosinātās profilakses ieviešanas.

INFORMĀCIJAS AVOTI
1. Sivashinsky MS Daži veidi, kā uzlabot ķīmijterapijas efektivitāti pacientiem ar izplatītiem cietiem audzējiem. // Onkoloģijas jautājumi. - 2004. - 50. sējums - №2.

2. Mūsdienu ķīmijterapijas komplikāciju un pašreizējā audzēja procesa simptomātiska ārstēšana. Īss pārskats par darbu, kas saistīts ar nespecifisku traucējumu pārvarēšanu. // Zinātniskās informācijas medicīnas žurnāls. Pavasaris - 2004. - №1.

3. Mashkovsky MD Zāles. - M.: Medicīna, 1954. - 576 lpp.
4. Ptushkin V.V. Ķīmijterapijas komplikāciju novēršana. // Krievu medicīnas žurnāls. - 2004. - 12. sējums - №11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. Sadarbības klīniskā pētījuma rezultāti par narkotiku dikarbamīnu II fāzē kā leikopoēzes aizsargs vēža slimniekiem mielosupresīvas ķīmijterapijas apstākļos. // Onkoloģijas jautājumi. - 2004. - 50. sējums - №2.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. Simptomātiska terapija pacientiem ar progresējošu resnās zarnas vēzi // Praktiska onkoloģija. - 2000. - №1. - P.38-42.

7. Stenina M.B. Atbalsta terapija mūsdienu ķīmijterapijai (hemocitokīniem un antiemetikām) // Russian Medical Journal. - 1999. - №10. - P.455-457.

8. Norādījumi par ASD lietošanu veterinārajā medicīnā, datēts ar 1998. gada 7. februāri

9. Filatov V.P. Atlasītie darbi četros sējumos. 2. sējums - Kijeva: Ukrainas PSR Zinātņu akadēmija. - 1957. - 443 s.

10. Akadēmiķa V.P., Zinātņu akadēmijas un PSRS Medicīnas zinātņu akadēmijas loceklis Lauksaimniecības zinātņu akadēmijas Veterinārās nodaļas XXXVIII plēnumā Filatovs par tēmu "Audu terapija veterinārijas praksē". - Maskava no 1952. gada 3. līdz 6. decembrim.

11. A.S. 130857, A 61k. - Iesūtīts 1967. gada 28. augustā.
12. RF patents №2099068, А.61к. - Iesūtīts gada 12/20/1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. ASD ķīmiskās un farmakoloģiskās īpašības. // Eksperimentālās veterināro medicīnas institūta publikācijas. - 1968. - XXXV sējums. - Maskava.

14. Mozgov I.E. Biogēno stimulantu farmakoloģiskās iedarbības pamati. // Lauksaimniecības zinātņu akadēmijas Veterinārās nodaļas plenuma kopsavilkumi. Audu terapija veterinārijas praksē. - 1952
Izgudrojuma forma
1. Metode ķīmijterapijas komplikāciju profilaksei vēža ārstēšanā, kas raksturīga ar to, ka antiseptiskā stimulanta Dorogov otrā daļa (ASD-F2) 5% novokaīna šķīdumā ir 1: 5 devā: (1-5) · 10- 4 mg / kg ķermeņa masas, atšķaidot ar ūdeni 1: 200 vienreiz dienā no rīta, 20–30 minūtes pirms ēšanas, sākot no devas robežas zemākās robežas.

2. Metode saskaņā ar 1. punktu, kas atšķiras ar to, ka profilakse ar ASD-f2 palīdzību tiek veikta pirms ķīmijterapijas, tās laikā un pēc tās.

Uzmanību! Jūs varat uzzināt, kā A. E. Gurova metodi pielietot praksē nodaļā „ASD-2f devas devas pēc A. E. Gurova” sadaļā “Receptes no dažādiem avotiem

Izmantojiet ASD drosmīgāk


Pirmā lieta, ko ārsts dara, ārstējot starpskriemeļu trūci, ir sāpju novēršana. Galu galā, galvenais, ar ko viņam ir jācīnās, ir muguras muskuļu spazmas, un sāpes rada papildu refleksīvu muskuļu kontrakciju, kas cieši nosaka situāciju.


Starpskriemeļu trūces sāpes tiek viegli atbrīvotas ar akupunktūru un akupresūru. Šīs procedūras atslābina muskuļus, mazina spriedzi, palīdz atbrīvot saspringtas nervu saknes. Dažos gadījumos, lai novērstu sāpes, ir jāizmanto paravertebrālo blokādi, bet vairumā gadījumu to var izdarīt bez tās lietošanas.


Tālāk jums ir nepieciešams sākt diska reģenerācijas procesu. Lai to izdarītu, izmantojot kombinētu moxoterapiju, akupresūru, hirudoterapiju, akmens terapiju, vakuumu un magnētisko vakuumu terapiju, ārsts stimulē vietējo apriti. Asins diskus grūti vadīt, kas aktivizē vielmaiņas procesus. Sākas sadzīšana un audu remonts.


Herniated diska ārstēšanas laikā tā izmērs samazinās, pazūd muguras smadzeņu saspiešanas draudi, trūces simptomi - sāpes, nejutīgums - tiek atbrīvoti un pilnībā pazūd.


Parasti pēc vienas vai divām terapijām MRI skenēšana rāda, ka trūce ir samazinājusies līdz drošai un ķirurģiska iejaukšanās nav nepieciešama. Šādi rezultāti tiek sasniegti ķīniešu medicīnas ārsta birojā ar trūces izmēru līdz 14 mm.

ASD ārstēšana, komplikāciju profilakse ķīmijterapijas laikā

Visbiežāk vēža slimnieku ārstēšana ir ķīmijterapijas kurss. Tomēr šī ārstēšana izraisa smagas blakusparādības un ietekmē pacienta vispārējo stāvokli. Lai novērstu galvenās blakusparādības, proti, anēmiju, sliktu dūšu, vemšanu ķīmijterapijas gaitā, biogēnā stimulatora ASD-F2 lietošana, pievienojot novokīnu saskaņā ar A.E. Gurovs. Šī metode tika pārbaudīta uz brīvprātīgajiem pacientiem desmit gadus, un daudziem no viņiem bija smagas onkoloģijas stadijas ar metastāžu attīstību.

No visiem esošajiem cilvēka imūnsistēmas stimulatoriem ASD-F2 ir atzīts par labāko. Šo narkotiku lieto, lai ārstētu iekšējās vienības, bet tikai ASD, kas paredzēta ārējai lietošanai. Šīs zāles ražo Ukrainas un Krievijas farmācijas uzņēmumi, un to oficiāli izmanto dzīvnieku ārstēšanai. Bet tos var iegādāties parastās aptiekās un izmantot to ārstēšanai.

Kad zāles tiek izmantotas ārēji, audzējs izdeg un sagrūst gabalos. Iekšķīgai lietošanai šīs zāles nav ieteicamas. ASD-F2, ko lieto plaušu onkoloģijas ārstēšanai, leikēmijas ārstēšanai bērniem, kā arī aknu vēža un aizkuņģa dziedzera vēža ārstēšanai. ASD ārstēšana, komplikāciju profilakse ķīmijterapijas laikā.

Lietojot medikamentus, ir nepieciešams novērst gaļas produktu uzņemšanu un pārsniegt noteikto devu, nevis ļaut organismam uzkrāties lielu daudzumu zāļu. Ar ilgstošu lietošanu parādīsies īslaicīga neiecietība pret narkotikām, tad ir nepieciešams samazināt pilienu skaitu, lai dotu ķermeņa laiku, lai iztīrītu toksiskas vielas un pakāpeniski atgrieztos pie iepriekšējā pilienu skaita.

Pacientiem, kuru ķermeni vājina ilgstoša ārstēšana, ieteicams vieglāk lietot ASD-F2, sākot ar vienu pilienu dienā, atšķaidītu ar simts gramiem ūdens un katru dienu palielinot vienu pilienu līdz 25 pilieniem zāļu dienā. Tad ir nepieciešams palielināt dienas likmi līdz 4 reizēm dienā 15 pilieniem. Pēc katrām piecām dienām devu palieliniet par pieciem pilieniem un turpiniet lietot zāles četras reizes dienā. Šis režīms jāpiemēro līdz pilnīgai ķermeņa atveseļošanai.

Zāles ASD-F2 ir efektīvas, lai novērstu ķīmijterapijas komplikācijas, atjaunotu stresu iznīcināto ķermeni, aktivizētu ķermeņa vielmaiņu un oksidatīvos procesus, normalizētu šūnu vielmaiņu, un tam ir spēcīgs, pretiekaisuma efekts. Slāpekļa vielām, kas veidojas augstās temperatūras gaļas un kaulu miltu apstrādes laikā, ir spēcīgas pretvīrusu un antibakteriālas īpašības. Medikamentam ASD-F2 nav toksiskas iedarbības un tai nav nopietnu kontrindikāciju. Turklāt zāles ir viegli kombinējamas ar medikamentiem, sākot no tradicionālās ārstēšanas līdz tradicionālajai medicīnai.

Turklāt pacientiem, kuriem tiek veikta ķīmijterapija, ASD-F2 narkotika mazinās intoksikāciju, samazinās ķimikāliju lietošanas ietekmi. Samaziniet sāpes un atjaunojiet ķermeņa aizsargājošās īpašības.

Medicīnas amatpersonas atsaucas uz narkotiku ASD, ko izstrādājis zinātnieks Dorogovs un viņa pēctecis, zinātnieks Gurovs ar zināmām aizdomām, vislabākajā gadījumā, uzskatot, ka SDA ir parasta narkotika imūnsistēmas atjaunošanai. Gurovs, tradicionālās medicīnas speciālists, viņu tur pieņēmis, pamatojoties uz viņa zinātnisko darbu, kurā viņš pierādīja, ka ASD ir pilnīgi apvienota ar ķīmijterapiju un tiešām palīdz novērst komplikācijas pēc ķīmijterapijas.

ASD Onkoloģijā: Cure Really.

Mūsdienu zinātne vai "alķīmija"?

Ir viedoklis, saskaņā ar kuru, veidojot ASD, Dorogovs darbojās, izmantojot viduslaiku alķīmiķu metodes.
Iespējams, šī iemesla dēļ ASD bieži sauc par eliksīru.
Pētnieka, Olgas Aleksejevas, doktora, homeopāta un imunologa, meita ir pārliecināta par šo jautājumu.
Tās būtība sakrīt ar to, ka nav pamata apsūdzēt zinātnieku par viltotu zinātnisku metodi: acīmredzot Dorogovs uzskatīja, ka tāpat kā kokogles ir sorbents, organiskā sabrukuma produkti var kalpot
dekontaminanti, tas ir, lai novērstu kaitīgu ietekmi uz ķermeni.
Šai pieejai nav tiešas saiknes ar viduslaiku alķīmiķu idejām.

Kāpēc SDA nav oficiāli atzīta?

Vēl nav skaidras atbildes uz šo jautājumu. Gadu gaitā, kopš izgudrojums, zāles var glābt tūkstošiem dzīvību, palīdz saglabāt daudzu cilvēku veselību. Bet vairāk nekā 60 gadus ASD ir oficiāli izmantots tikai veterinārmedicīnā un dermatoloģijā.
Jūs varat iegādāties zāles tikai veterinārās aptiekās. Partijas nomenklatūra un amatpersonas nebija ieinteresētas revolucionārās pārmaiņas medicīnas jomā.

Tāpēc zāles tika klasificētas, un pēc Dorogova nāves pētījumi šajā jomā tika pārtraukti. ASD ir nosūtīts uz aizmiršanu.
Šodien Doroga kunga Olga Aleksejevna cīnās par ASD ieviešanu to cilvēku skaitā, kuri ir oficiāli pilnvaroti ārstēt cilvēkus.
Entuziastu grupas neoficiāli piemēro ASD ārstēšanā un ar nemainīgu panākumu. ASD frakcija 2 var palīdzēt daudziem cilvēkiem, šīs narkotikas terapeitiskajām īpašībām ir liels potenciāls un nepieciešama detalizēta izpēte.

Kas ir SDA?

ASD ir dzīvnieku izcelsmes organisko izejvielu termiskās sadalīšanās produkts. Iegūstiet zāles ar sausu sublimāciju augstā temperatūrā. Izejvielas ir gaļas un kaulu milti, kaulu un gaļas atkritumi. Organiskās izcelsmes vielas sublimācijas procesā elementi tiek sadalīti zemas molekulmasas komponentos.

Narkotikai nav nejauši piemīt dubultā nosaukums: antiseptisks stimulants.
Nosaukums noteica zāļu iedarbības būtību uz ķermeņa.
Izteikti antibakteriāla iedarbība apvienojumā ar adaptogēnu funkciju. ASD neatsakās no dzīvas šūnas, jo tas atbilst tās struktūrai, iekļūst placenta un audu barjerā,
nerada blakusparādības, atjauno hormonus, normalizē perifēro nervu sistēmu, palielina organisma rezistences līmeni pret dažādām kaitīgām sekām.

Šādas definīcijas kā audu sagatavošana, biogēnais stimulators ir diezgan piemērotas ASD. Runājot par ASD frakciju 2, šīs narkotikas lietošanu cilvēkiem, vispirms jāatzīmē tās galvenā unikālā iezīme: SDA neiebilst pret jebkāda veida mikrobiem, bet palielina organisma aizsargspējas, kas pašas spēj tikt galā ar jebkuru mikrobi.

ASD imūnmodulējošās īpašības ir saistītas ar to, ka zāles ir viegli integrējamas cilvēka ķermeņa vielmaiņas procesos, atjauno normālu šūnu darbību, nodrošina visu svarīgo sistēmu optimālu darbību.

Plašs terapeitisko darbību klāsts ļauj izmantot antiseptiskus stimulantus dažādu etioloģiju slimībām.
Tās ir astma, no hormoniem atkarīgi audzēji, neauglība, ekzēma, psoriāze un daudzas citas slimības. Zāles ir pieejamas un pilnīgi nekaitīgas organismam, nerada atkarību.

Tikai vienā ASD frakcijā 2 nav perfekta - tai ir ļoti specifiska smaka. Nav iespējams atbrīvoties no šī „aromāta”, visi mēģinājumi neizdevās - dezodorēts antiseptiskais stimulators zaudē aktīvās īpašības. Ja runa ir par dzīvi un veselību, var tikt ignorēti tādi sīkumi kā nepatīkama smarža. Parasti ASD-2 burtiski ieņem degunu.

Tipisks režīms

Pretvēža slimību klātbūtnē tiek izmantots standarta režīms un kompress uz ārējiem audzējiem. Zāļu ASD frakcijas 2 devas lietošana cilvēkam vēža ārstēšanā ir atkarīga no pacienta vecuma, bojājumu rakstura un atrašanās vietas. ASD-2 mazinās sāpes un apturēs audzēja attīstību.
Narkotiku autors, Dorogov AV uzlabotos gadījumos ieteicams lietot 5 ml ASD-2 uz ½ tasi ūdens divas reizes dienā. Taču šāds kurss obligāti jāveic stingrā medicīniskā uzraudzībā.

ASD frakcijas 2 saņemšanas shēma „šoka” tehnikas ietvaros Dorogova A.V. lieto progresējošu vēža gadījumu ārstēšanai.

Zāles lieto katru dienu 8 stundas, 12 stundas, 16 stundas un 20 stundas.

1. kurss: šajās stundās 5 dienu laikā tiek ņemti 5 pilieni ASD-2 preparāta.

2. kurss: šajās stundās 5 dienu laikā tiek lietoti 10 pilieni ASD-2 zāļu.

3. kurss: šajās stundās 5 dienu laikā tiek lietoti 15 pilieni ASD-2 zāļu.

4. kurss: šajās stundās 5 dienu laikā tiek ņemti 20 pilieni ASD-2 preparāta.

5. kurss: šajās stundās 5 dienu laikā tiek ņemti 25 pilieni ASD-2 preparāta.

6. kurss: šajās stundās 5 dienu laikā tiek lietoti 30 pilieni ASD-2 zāļu.

7. kurss: šajās stundās 5 dienu laikā tiek ņemti 35 pilieni ASD-2 preparāta.

8. kurss: šajās stundās 5 dienu laikā tiek ņemti 40 pilieni ASD-2 preparāta.

9. kurss: šajās stundās 5 dienu laikā tiek lietoti 45 pilieni ASD-2 zāļu.

10. kurss: šajās stundās 5 dienu laikā tiek lietoti 50 pilieni ASD-2 zāļu, 10. kurss turpinās līdz atveseļošanai.

Ārstnieciskā ārstēšanas shēma

Pirmdiena: narkotiku lietošana 30 minūtes pirms ēšanas, tukšā dūšā. Uz 30-40 ml atdzesēta vārīta ūdens pievieno 3 pilienus SDA frakcijas 2 ar šļirci vai pipeti.

Otrdiena: 5 pilieni.
Trešdiena: 7 pilieni.
Ceturtdiena 9 pilieni.
Piektdiena: 11 pilieni.
Sestdiena: 13 pilieni.
Svētdiena: pārtraukums.

2., 3., 4. nedēļa - tas pats. Nākamais pārtraukums 1 nedēļa.
2 kursi, 1. nedēļa.
Pirmdiena: 5 pilieni.
Otrdiena: 7 pilieni.
Trešdiena: 9 pilieni.
Ceturtdiena: 11 pilieni.
Piektdiena: 13 pilieni.
Sestdiena: 15 pilieni.
Svētdiena: pārtraukums

2., 3., 4. nedēļa - tas pats. Nākamais - atpūta. Veselības pasliktināšanās gadījumā jāpārtrauc zāļu lietošana.

Norādījumi par pudeles ASD 2. frakcijas izvēli

• Neizņemiet gumijas vāciņu no pudeles. Pietiek ar alumīnija vāciņa centrālās daļas noņemšanu

• Vienreizējās lietošanas šļirces adata ievietota flakona gumijas aizbāžņa centrā.

• Adata ievietota šļirce;

• vairākas reizes kratīt pudeli ar spēcīgām kustībām.

• Pagrieziet pudelīti otrādi;

• Uzņemt nepieciešamo daudzumu ASD-2 narkotiku šļircē;

• Izņemiet šļirci, turot adatu pudeles vāciņā.

• Nolaidiet šļirces galu glāzi vārīta ūdens;

• Lēnām injicējiet zāles ūdenī, cenšoties izvairīties no putošanas;